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Combined Effects of Neurodynamics With PNF on Pain and ROM in Patients With CTS.

2026년 5월 4일 업데이트: Riphah International University

Combined Effects of Neurodynamics With Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Technique on Pain and Range of Motion in Patient With Carpal Tunnel Syndrome.

The goal of this clinical trial is to determine the combined effects of neurodynamics with proprioceptive neuromuscular facilitation technique on reducing pain and improving range of motion in patients with carpal tunnel syndrome. This study evaluates whether neurodynamics combined with PNF is an effective approach in treating CTS compared to baseline treatment, as both techniques are well known for their individual effects. This treatment is given for 2 weeks, 5 days per week with 10 repetitions for each exercise.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, 파키스탄, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed cases of carpal tunnel syndrome.
  • Patients having positive Tinel's test and Phalen's test.
  • Symptoms persisted for at least 4 weeks.
  • Availability and motivation of patients to participate in a 2-week program.

Exclusion Criteria:

  • Patient with contraindications to rehabilitation treatment.
  • Patients with a history of previous upper limb surgery.
  • Patient received steroid injection or have any systemic disease that can influence condition.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Neurodynamic with PNF
PNF technique include Rhythmic Initiation along with agonistic reversals. Neurodynamics includes the distal nerve tension technique along with nerve sliding.

These 2 exercises were provided in 10 repetitions for 2 weeks (duration), 5 days per week (frequency).

i) PNF techniques used in carpal tunnel treatment includes

  1. Rhythmic Initiation
  2. Agonistic Reversals. ii) For Neurodynamic

(1) Distal nerve tension technique :Hand was placed in six different positions each position maintained for 7 second and have 5 repetitions for each step this is done in median nerve tension technique (2) nerve slide

다른 이름들:
  • 신경 역학
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation technique
활성 비교기: Baseline treatment
Wrist splint along with ultrasound therapy, cold therapy, and medication like NSAIDs.

They were provided with common conservative physical therapy treatment for 2 weeks, 5 days per week, following carpal tunnel syndrome.

These treatments included use of a wrist splint, especially at night, along with 10-15 min of cold and ultrasound therapy. Medications like NSAIDs were given for 5 days.

다른 이름들:
  • 초음파 요법
  • 약물
  • 콜드 테라피
  • 손목 부목

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quick DASH Questionnaire
기간: 2nd week

Changes from Baseline Quick DASH questionnaire (Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand) is a concise version of the DASH questionnaire. It consists of 11 items, with each item scored from 1 (no difficulty) to 5 (unable to perform), assessing daily activities, pain, and social functioning, along with optional modules for work or sports/performing arts. The total score ranges from 0 to 100, where 0 indicates no disability and 100 indicates the most severe disability.

Score Ranges:

0-20: Minimal disability 21-40: Mild to moderate disability 41-60: Moderate to severe disability 61-100: Extreme disability The score is calculated by summing responses, dividing by the number of items (n), subtracting 1, and multiplying by 25.

2nd week
Visual Analog Scale
기간: 2nd week
The Visual Analog Scale (VAS) is a frequently utilized tool in clinical and research settings to measure subjective experiences like pain. It was first developed in 1921 by psychologists Mary H.S. Hayes and Donald G. Paterson as a "graphic rating" method for subjective assessments, later adopted and adapted for measuring pain and clinical symptoms in the 1960s. It consists of a 10 cm line where patients spot their pain intensity, from 0 "no pain" at one end to 10 "unbearable pain" at the other.
2nd week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Arnab Altaf, ppdpt, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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