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Combined Effects of Neurodynamics With PNF on Pain and ROM in Patients With CTS.

4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Combined Effects of Neurodynamics With Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Technique on Pain and Range of Motion in Patient With Carpal Tunnel Syndrome.

The goal of this clinical trial is to determine the combined effects of neurodynamics with proprioceptive neuromuscular facilitation technique on reducing pain and improving range of motion in patients with carpal tunnel syndrome. This study evaluates whether neurodynamics combined with PNF is an effective approach in treating CTS compared to baseline treatment, as both techniques are well known for their individual effects. This treatment is given for 2 weeks, 5 days per week with 10 repetitions for each exercise.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed cases of carpal tunnel syndrome.
  • Patients having positive Tinel's test and Phalen's test.
  • Symptoms persisted for at least 4 weeks.
  • Availability and motivation of patients to participate in a 2-week program.

Exclusion Criteria:

  • Patient with contraindications to rehabilitation treatment.
  • Patients with a history of previous upper limb surgery.
  • Patient received steroid injection or have any systemic disease that can influence condition.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neurodynamic with PNF
PNF technique include Rhythmic Initiation along with agonistic reversals. Neurodynamics includes the distal nerve tension technique along with nerve sliding.

These 2 exercises were provided in 10 repetitions for 2 weeks (duration), 5 days per week (frequency).

i) PNF techniques used in carpal tunnel treatment includes

  1. Rhythmic Initiation
  2. Agonistic Reversals. ii) For Neurodynamic

(1) Distal nerve tension technique :Hand was placed in six different positions each position maintained for 7 second and have 5 repetitions for each step this is done in median nerve tension technique (2) nerve slide

Andere Namen:
  • Neurodynamisch
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation technique
Aktiver Komparator: Baseline treatment
Wrist splint along with ultrasound therapy, cold therapy, and medication like NSAIDs.

They were provided with common conservative physical therapy treatment for 2 weeks, 5 days per week, following carpal tunnel syndrome.

These treatments included use of a wrist splint, especially at night, along with 10-15 min of cold and ultrasound therapy. Medications like NSAIDs were given for 5 days.

Andere Namen:
  • Ultraschalltherapie
  • Medikament
  • Kältetherapie
  • Handgelenkschiene

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quick DASH Questionnaire
Zeitfenster: 2nd week

Changes from Baseline Quick DASH questionnaire (Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand) is a concise version of the DASH questionnaire. It consists of 11 items, with each item scored from 1 (no difficulty) to 5 (unable to perform), assessing daily activities, pain, and social functioning, along with optional modules for work or sports/performing arts. The total score ranges from 0 to 100, where 0 indicates no disability and 100 indicates the most severe disability.

Score Ranges:

0-20: Minimal disability 21-40: Mild to moderate disability 41-60: Moderate to severe disability 61-100: Extreme disability The score is calculated by summing responses, dividing by the number of items (n), subtracting 1, and multiplying by 25.

2nd week
Visual Analog Scale
Zeitfenster: 2nd week
The Visual Analog Scale (VAS) is a frequently utilized tool in clinical and research settings to measure subjective experiences like pain. It was first developed in 1921 by psychologists Mary H.S. Hayes and Donald G. Paterson as a "graphic rating" method for subjective assessments, later adopted and adapted for measuring pain and clinical symptoms in the 1960s. It consists of a 10 cm line where patients spot their pain intensity, from 0 "no pain" at one end to 10 "unbearable pain" at the other.
2nd week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arnab Altaf, ppdpt, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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