Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Combined Effects of Neurodynamics With PNF on Pain and ROM in Patients With CTS.

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Combined Effects of Neurodynamics With Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Technique on Pain and Range of Motion in Patient With Carpal Tunnel Syndrome.

The goal of this clinical trial is to determine the combined effects of neurodynamics with proprioceptive neuromuscular facilitation technique on reducing pain and improving range of motion in patients with carpal tunnel syndrome. This study evaluates whether neurodynamics combined with PNF is an effective approach in treating CTS compared to baseline treatment, as both techniques are well known for their individual effects. This treatment is given for 2 weeks, 5 days per week with 10 repetitions for each exercise.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed cases of carpal tunnel syndrome.
  • Patients having positive Tinel's test and Phalen's test.
  • Symptoms persisted for at least 4 weeks.
  • Availability and motivation of patients to participate in a 2-week program.

Exclusion Criteria:

  • Patient with contraindications to rehabilitation treatment.
  • Patients with a history of previous upper limb surgery.
  • Patient received steroid injection or have any systemic disease that can influence condition.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neurodynamic with PNF
PNF technique include Rhythmic Initiation along with agonistic reversals. Neurodynamics includes the distal nerve tension technique along with nerve sliding.

These 2 exercises were provided in 10 repetitions for 2 weeks (duration), 5 days per week (frequency).

i) PNF techniques used in carpal tunnel treatment includes

  1. Rhythmic Initiation
  2. Agonistic Reversals. ii) For Neurodynamic

(1) Distal nerve tension technique :Hand was placed in six different positions each position maintained for 7 second and have 5 repetitions for each step this is done in median nerve tension technique (2) nerve slide

Muut nimet:
  • Neurodynaaminen
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation technique
Active Comparator: Baseline treatment
Wrist splint along with ultrasound therapy, cold therapy, and medication like NSAIDs.

They were provided with common conservative physical therapy treatment for 2 weeks, 5 days per week, following carpal tunnel syndrome.

These treatments included use of a wrist splint, especially at night, along with 10-15 min of cold and ultrasound therapy. Medications like NSAIDs were given for 5 days.

Muut nimet:
  • Ultraäänihoito
  • lääkitys
  • Kylmähoito
  • ranteen lasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quick DASH Questionnaire
Aikaikkuna: 2nd week

Changes from Baseline Quick DASH questionnaire (Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand) is a concise version of the DASH questionnaire. It consists of 11 items, with each item scored from 1 (no difficulty) to 5 (unable to perform), assessing daily activities, pain, and social functioning, along with optional modules for work or sports/performing arts. The total score ranges from 0 to 100, where 0 indicates no disability and 100 indicates the most severe disability.

Score Ranges:

0-20: Minimal disability 21-40: Mild to moderate disability 41-60: Moderate to severe disability 61-100: Extreme disability The score is calculated by summing responses, dividing by the number of items (n), subtracting 1, and multiplying by 25.

2nd week
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 2nd week
The Visual Analog Scale (VAS) is a frequently utilized tool in clinical and research settings to measure subjective experiences like pain. It was first developed in 1921 by psychologists Mary H.S. Hayes and Donald G. Paterson as a "graphic rating" method for subjective assessments, later adopted and adapted for measuring pain and clinical symptoms in the 1960s. It consists of a 10 cm line where patients spot their pain intensity, from 0 "no pain" at one end to 10 "unbearable pain" at the other.
2nd week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arnab Altaf, ppdpt, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa