Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Combined Effects of Neurodynamics With PNF on Pain and ROM in Patients With CTS.

4 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University

Combined Effects of Neurodynamics With Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Technique on Pain and Range of Motion in Patient With Carpal Tunnel Syndrome.

The goal of this clinical trial is to determine the combined effects of neurodynamics with proprioceptive neuromuscular facilitation technique on reducing pain and improving range of motion in patients with carpal tunnel syndrome. This study evaluates whether neurodynamics combined with PNF is an effective approach in treating CTS compared to baseline treatment, as both techniques are well known for their individual effects. This treatment is given for 2 weeks, 5 days per week with 10 repetitions for each exercise.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Пакистан, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed cases of carpal tunnel syndrome.
  • Patients having positive Tinel's test and Phalen's test.
  • Symptoms persisted for at least 4 weeks.
  • Availability and motivation of patients to participate in a 2-week program.

Exclusion Criteria:

  • Patient with contraindications to rehabilitation treatment.
  • Patients with a history of previous upper limb surgery.
  • Patient received steroid injection or have any systemic disease that can influence condition.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Neurodynamic with PNF
PNF technique include Rhythmic Initiation along with agonistic reversals. Neurodynamics includes the distal nerve tension technique along with nerve sliding.

These 2 exercises were provided in 10 repetitions for 2 weeks (duration), 5 days per week (frequency).

i) PNF techniques used in carpal tunnel treatment includes

  1. Rhythmic Initiation
  2. Agonistic Reversals. ii) For Neurodynamic

(1) Distal nerve tension technique :Hand was placed in six different positions each position maintained for 7 second and have 5 repetitions for each step this is done in median nerve tension technique (2) nerve slide

Другие имена:
  • Нейродинамический
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation technique
Активный компаратор: Baseline treatment
Wrist splint along with ultrasound therapy, cold therapy, and medication like NSAIDs.

They were provided with common conservative physical therapy treatment for 2 weeks, 5 days per week, following carpal tunnel syndrome.

These treatments included use of a wrist splint, especially at night, along with 10-15 min of cold and ultrasound therapy. Medications like NSAIDs were given for 5 days.

Другие имена:
  • Ультразвуковая терапия
  • медикамент
  • Холодовая терапия
  • шина на запястье

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quick DASH Questionnaire
Временное ограничение: 2nd week

Changes from Baseline Quick DASH questionnaire (Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand) is a concise version of the DASH questionnaire. It consists of 11 items, with each item scored from 1 (no difficulty) to 5 (unable to perform), assessing daily activities, pain, and social functioning, along with optional modules for work or sports/performing arts. The total score ranges from 0 to 100, where 0 indicates no disability and 100 indicates the most severe disability.

Score Ranges:

0-20: Minimal disability 21-40: Mild to moderate disability 41-60: Moderate to severe disability 61-100: Extreme disability The score is calculated by summing responses, dividing by the number of items (n), subtracting 1, and multiplying by 25.

2nd week
Visual Analog Scale
Временное ограничение: 2nd week
The Visual Analog Scale (VAS) is a frequently utilized tool in clinical and research settings to measure subjective experiences like pain. It was first developed in 1921 by psychologists Mary H.S. Hayes and Donald G. Paterson as a "graphic rating" method for subjective assessments, later adopted and adapted for measuring pain and clinical symptoms in the 1960s. It consists of a 10 cm line where patients spot their pain intensity, from 0 "no pain" at one end to 10 "unbearable pain" at the other.
2nd week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Arnab Altaf, ppdpt, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться