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The Impact of First Responder Intervention on Survival in Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Emilia-Romagna Region (FIRSST-RER)

2026년 5월 10일 업데이트: LORENZO GAMBERINI, Azienda Usl di Bologna

FIRSST-RER Study: The Impact of First Responder Intervention on Survival in Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Emilia-Romagna

Out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) is a life-threatening emergency and one of the leading causes of death worldwide. Survival depends critically on how quickly help arrives and whether cardiopulmonary resuscitation (CPR) and defibrillation are started early. In recent years, many regions in Europe and Italy, including Emilia-Romagna, have introduced systems that alert nearby volunteers, called First Responders (FRs), through smartphone applications (such as DAE RespondER). These individuals can reach the patient before emergency medical services (EMS) and begin life-saving actions.

The FIRSST-RER study aims to evaluate whether the intervention of First Responders improves survival in patients with out-of-hospital cardiac arrest in Emilia-Romagna.

This is a multicentre observational study involving approximately 5,000 adult patients who experienced cardiac arrest between 2018 and 2025 and were treated by the regional emergency system.

The study compares two groups of patients:

those who received help from at least one First Responder activated via the app those who did not receive First Responder intervention

The main objective is to determine whether First Responders increase survival at 30 days after cardiac arrest.

Additional objectives include evaluating:

survival at 6 months and 1 year neurological outcomes (brain function recovery)

Data for this study are collected from existing healthcare and emergency system databases, including EMS dispatch records, national health data systems, and the DAE RespondER platform.

For patients who survive, follow-up information may be collected through medical records or telephone contact.

Importantly, this study does not involve any experimental treatments or changes in patient care. It is based entirely on data already collected during routine emergency care, and therefore does not pose additional risks to patients.

All data are handled securely and in compliance with privacy regulations. Personal identifiers are replaced with coded information (pseudonymisation), and only authorised researchers can access the data. Patients who are alive may be contacted to provide consent and additional follow-up information; participation is voluntary, and consent can be withdrawn at any time.

The results of this study will provide important evidence on the effectiveness of citizen responder systems and may help guide future improvements in emergency response organisation, public health strategies, and training programmes. Ultimately, the goal is to increase survival and improve outcomes for people experiencing cardiac arrest in the community.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, 이탈리아

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult patients (≥18 years) with confirmed out-of-hospital cardiac arrest managed by the regional emergency medical services (118 system) in Emilia-Romagna between 1 January 2018 and 31 December 2025. Patients are identified through EMS dispatch databases and national health information systems and include cases in which a First Responder was activated via the DAE RespondER system. The study population reflects a real-world, unselected cohort of OHCA patients treated within an integrated regional emergency care system.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Confirmed out-of-hospital cardiac arrest (OHCA)
  • Emergency medical services activation with Advanced Life Support dispatch (Code Red Advanced Blue)
  • OHCA confirmed by return code 2-3-4 and/or NSIS codes (C0208 or C0205)
  • Event occurring between 1 January 2018 and 31 December 2025
  • Activation of the regional emergency medical system (Emilia-Romagna 118 system)

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Cardiac arrest not confirmed after EMS assessment
  • Cases with return code <2 (misclassified as cardiac arrest)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
First Responder Intervention
Patients with OHCA in whom at least one First Responder accepted the mission via DAE RespondER
No First Responder Intervention
Patients with OHCA in whom no First Responder accepted the mission

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Survival at 30 Days After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
기간: 30 days after the index event
All-cause survival at 30 days after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
30 days after the index event

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Survival at 6 Months After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
기간: 6 months after the index event
All-cause survival at 6 months after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
6 months after the index event
Survival at 1 Year After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
기간: 1 year after the index event
All-cause survival at 1 year after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
1 year after the index event
Favourable Neurological Outcome at Follow-Up
기간: Up to 1 year after the index event
Neurological outcome assessed at the longest available follow-up using the Cerebral Performance Category (CPC) scale. Favourable outcome is defined as CPC 1-2, and unfavourable outcome as CPC 3-5.
Up to 1 year after the index event
Survival at 30 Days According to First Responder Training Level
기간: 30 days after the index event
Comparison of 30-day survival between patients receiving intervention from trained First Responders (BLS/ALS certified) and those receiving intervention from untrained First Responders.
30 days after the index event

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 116-2026-OSS-AUSLBO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Individual participant data (IPD) that underlie the results reported in this study, after de-identification, will be made available to researchers upon reasonable request.

Data will be available beginning 6 months and ending 5 years following publication of the study results.

Researchers who provide a methodologically sound proposal will be eligible to access the data for purposes of achieving the aims of the approved proposal.

Proposals should be directed to the corresponding investigator. Data will be shared following approval by the study steering committee and in compliance with applicable data protection regulations (GDPR).

Data will be provided in a de-identified format, and a data sharing agreement will be required.

IPD 공유 기간

Data will be available beginning 6 months after publication of the primary results and ending 5 years after publication.

IPD 공유 액세스 기준

Access to de-identified individual participant data and supporting documents will be granted to researchers who provide a methodologically sound research proposal.

Requests will be reviewed by the study steering committee. Data will be shared following approval and in compliance with applicable data protection regulations (GDPR).

A data sharing agreement will be required. Data will be provided in a secure format, and access may be restricted to ensure confidentiality and appropriate use.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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