Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Impact of First Responder Intervention on Survival in Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Emilia-Romagna Region (FIRSST-RER)

2026. május 10. frissítette: LORENZO GAMBERINI, Azienda Usl di Bologna

FIRSST-RER Study: The Impact of First Responder Intervention on Survival in Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Emilia-Romagna

Out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) is a life-threatening emergency and one of the leading causes of death worldwide. Survival depends critically on how quickly help arrives and whether cardiopulmonary resuscitation (CPR) and defibrillation are started early. In recent years, many regions in Europe and Italy, including Emilia-Romagna, have introduced systems that alert nearby volunteers, called First Responders (FRs), through smartphone applications (such as DAE RespondER). These individuals can reach the patient before emergency medical services (EMS) and begin life-saving actions.

The FIRSST-RER study aims to evaluate whether the intervention of First Responders improves survival in patients with out-of-hospital cardiac arrest in Emilia-Romagna.

This is a multicentre observational study involving approximately 5,000 adult patients who experienced cardiac arrest between 2018 and 2025 and were treated by the regional emergency system.

The study compares two groups of patients:

those who received help from at least one First Responder activated via the app those who did not receive First Responder intervention

The main objective is to determine whether First Responders increase survival at 30 days after cardiac arrest.

Additional objectives include evaluating:

survival at 6 months and 1 year neurological outcomes (brain function recovery)

Data for this study are collected from existing healthcare and emergency system databases, including EMS dispatch records, national health data systems, and the DAE RespondER platform.

For patients who survive, follow-up information may be collected through medical records or telephone contact.

Importantly, this study does not involve any experimental treatments or changes in patient care. It is based entirely on data already collected during routine emergency care, and therefore does not pose additional risks to patients.

All data are handled securely and in compliance with privacy regulations. Personal identifiers are replaced with coded information (pseudonymisation), and only authorised researchers can access the data. Patients who are alive may be contacted to provide consent and additional follow-up information; participation is voluntary, and consent can be withdrawn at any time.

The results of this study will provide important evidence on the effectiveness of citizen responder systems and may help guide future improvements in emergency response organisation, public health strategies, and training programmes. Ultimately, the goal is to increase survival and improve outcomes for people experiencing cardiac arrest in the community.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

5200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Olaszország

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adult patients (≥18 years) with confirmed out-of-hospital cardiac arrest managed by the regional emergency medical services (118 system) in Emilia-Romagna between 1 January 2018 and 31 December 2025. Patients are identified through EMS dispatch databases and national health information systems and include cases in which a First Responder was activated via the DAE RespondER system. The study population reflects a real-world, unselected cohort of OHCA patients treated within an integrated regional emergency care system.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Confirmed out-of-hospital cardiac arrest (OHCA)
  • Emergency medical services activation with Advanced Life Support dispatch (Code Red Advanced Blue)
  • OHCA confirmed by return code 2-3-4 and/or NSIS codes (C0208 or C0205)
  • Event occurring between 1 January 2018 and 31 December 2025
  • Activation of the regional emergency medical system (Emilia-Romagna 118 system)

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Cardiac arrest not confirmed after EMS assessment
  • Cases with return code <2 (misclassified as cardiac arrest)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
First Responder Intervention
Patients with OHCA in whom at least one First Responder accepted the mission via DAE RespondER
No First Responder Intervention
Patients with OHCA in whom no First Responder accepted the mission

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Survival at 30 Days After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
Időkeret: 30 days after the index event
All-cause survival at 30 days after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
30 days after the index event

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Survival at 6 Months After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
Időkeret: 6 months after the index event
All-cause survival at 6 months after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
6 months after the index event
Survival at 1 Year After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
Időkeret: 1 year after the index event
All-cause survival at 1 year after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
1 year after the index event
Favourable Neurological Outcome at Follow-Up
Időkeret: Up to 1 year after the index event
Neurological outcome assessed at the longest available follow-up using the Cerebral Performance Category (CPC) scale. Favourable outcome is defined as CPC 1-2, and unfavourable outcome as CPC 3-5.
Up to 1 year after the index event
Survival at 30 Days According to First Responder Training Level
Időkeret: 30 days after the index event
Comparison of 30-day survival between patients receiving intervention from trained First Responders (BLS/ALS certified) and those receiving intervention from untrained First Responders.
30 days after the index event

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 10.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 116-2026-OSS-AUSLBO

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Individual participant data (IPD) that underlie the results reported in this study, after de-identification, will be made available to researchers upon reasonable request.

Data will be available beginning 6 months and ending 5 years following publication of the study results.

Researchers who provide a methodologically sound proposal will be eligible to access the data for purposes of achieving the aims of the approved proposal.

Proposals should be directed to the corresponding investigator. Data will be shared following approval by the study steering committee and in compliance with applicable data protection regulations (GDPR).

Data will be provided in a de-identified format, and a data sharing agreement will be required.

IPD megosztási időkeret

Data will be available beginning 6 months after publication of the primary results and ending 5 years after publication.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Access to de-identified individual participant data and supporting documents will be granted to researchers who provide a methodologically sound research proposal.

Requests will be reviewed by the study steering committee. Data will be shared following approval and in compliance with applicable data protection regulations (GDPR).

A data sharing agreement will be required. Data will be provided in a secure format, and access may be restricted to ensure confidentiality and appropriate use.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel