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The Impact of First Responder Intervention on Survival in Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Emilia-Romagna Region (FIRSST-RER)

10. Mai 2026 aktualisiert von: LORENZO GAMBERINI, Azienda Usl di Bologna

FIRSST-RER Study: The Impact of First Responder Intervention on Survival in Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Emilia-Romagna

Out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) is a life-threatening emergency and one of the leading causes of death worldwide. Survival depends critically on how quickly help arrives and whether cardiopulmonary resuscitation (CPR) and defibrillation are started early. In recent years, many regions in Europe and Italy, including Emilia-Romagna, have introduced systems that alert nearby volunteers, called First Responders (FRs), through smartphone applications (such as DAE RespondER). These individuals can reach the patient before emergency medical services (EMS) and begin life-saving actions.

The FIRSST-RER study aims to evaluate whether the intervention of First Responders improves survival in patients with out-of-hospital cardiac arrest in Emilia-Romagna.

This is a multicentre observational study involving approximately 5,000 adult patients who experienced cardiac arrest between 2018 and 2025 and were treated by the regional emergency system.

The study compares two groups of patients:

those who received help from at least one First Responder activated via the app those who did not receive First Responder intervention

The main objective is to determine whether First Responders increase survival at 30 days after cardiac arrest.

Additional objectives include evaluating:

survival at 6 months and 1 year neurological outcomes (brain function recovery)

Data for this study are collected from existing healthcare and emergency system databases, including EMS dispatch records, national health data systems, and the DAE RespondER platform.

For patients who survive, follow-up information may be collected through medical records or telephone contact.

Importantly, this study does not involve any experimental treatments or changes in patient care. It is based entirely on data already collected during routine emergency care, and therefore does not pose additional risks to patients.

All data are handled securely and in compliance with privacy regulations. Personal identifiers are replaced with coded information (pseudonymisation), and only authorised researchers can access the data. Patients who are alive may be contacted to provide consent and additional follow-up information; participation is voluntary, and consent can be withdrawn at any time.

The results of this study will provide important evidence on the effectiveness of citizen responder systems and may help guide future improvements in emergency response organisation, public health strategies, and training programmes. Ultimately, the goal is to increase survival and improve outcomes for people experiencing cardiac arrest in the community.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Italien

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients (≥18 years) with confirmed out-of-hospital cardiac arrest managed by the regional emergency medical services (118 system) in Emilia-Romagna between 1 January 2018 and 31 December 2025. Patients are identified through EMS dispatch databases and national health information systems and include cases in which a First Responder was activated via the DAE RespondER system. The study population reflects a real-world, unselected cohort of OHCA patients treated within an integrated regional emergency care system.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Confirmed out-of-hospital cardiac arrest (OHCA)
  • Emergency medical services activation with Advanced Life Support dispatch (Code Red Advanced Blue)
  • OHCA confirmed by return code 2-3-4 and/or NSIS codes (C0208 or C0205)
  • Event occurring between 1 January 2018 and 31 December 2025
  • Activation of the regional emergency medical system (Emilia-Romagna 118 system)

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Cardiac arrest not confirmed after EMS assessment
  • Cases with return code <2 (misclassified as cardiac arrest)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
First Responder Intervention
Patients with OHCA in whom at least one First Responder accepted the mission via DAE RespondER
No First Responder Intervention
Patients with OHCA in whom no First Responder accepted the mission

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Survival at 30 Days After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
Zeitfenster: 30 days after the index event
All-cause survival at 30 days after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
30 days after the index event

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Survival at 6 Months After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
Zeitfenster: 6 months after the index event
All-cause survival at 6 months after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
6 months after the index event
Survival at 1 Year After Out-of-Hospital Cardiac Arrest
Zeitfenster: 1 year after the index event
All-cause survival at 1 year after the index out-of-hospital cardiac arrest event, assessed using regional health administrative databases and follow-up data.
1 year after the index event
Favourable Neurological Outcome at Follow-Up
Zeitfenster: Up to 1 year after the index event
Neurological outcome assessed at the longest available follow-up using the Cerebral Performance Category (CPC) scale. Favourable outcome is defined as CPC 1-2, and unfavourable outcome as CPC 3-5.
Up to 1 year after the index event
Survival at 30 Days According to First Responder Training Level
Zeitfenster: 30 days after the index event
Comparison of 30-day survival between patients receiving intervention from trained First Responders (BLS/ALS certified) and those receiving intervention from untrained First Responders.
30 days after the index event

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda Usl di Bologna

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 116-2026-OSS-AUSLBO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) that underlie the results reported in this study, after de-identification, will be made available to researchers upon reasonable request.

Data will be available beginning 6 months and ending 5 years following publication of the study results.

Researchers who provide a methodologically sound proposal will be eligible to access the data for purposes of achieving the aims of the approved proposal.

Proposals should be directed to the corresponding investigator. Data will be shared following approval by the study steering committee and in compliance with applicable data protection regulations (GDPR).

Data will be provided in a de-identified format, and a data sharing agreement will be required.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Data will be available beginning 6 months after publication of the primary results and ending 5 years after publication.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Access to de-identified individual participant data and supporting documents will be granted to researchers who provide a methodologically sound research proposal.

Requests will be reviewed by the study steering committee. Data will be shared following approval and in compliance with applicable data protection regulations (GDPR).

A data sharing agreement will be required. Data will be provided in a secure format, and access may be restricted to ensure confidentiality and appropriate use.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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