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Effectiveness of Live Motile Sperm Sorting Device on IVF Outcomes in Advanced Paternal Age (IVF)

2026년 8월 18일 업데이트: Trinh The Son, Vietnam Military Medical University

Evaluation of the Effectiveness of Live Motile Sperm Sorting Device on In Vitro Fertilization Outcomes in Advanced Paternal Age Group

Male infertility contributes significantly to infertility, particularly in advanced paternal age men where sperm DNA fragmentation is increased. Conventional density gradient centrifugation may induce oxidative stress and sperm damage. LensHooke® CA0 is a centrifugation-free sperm sorting device designed to improve sperm quality and reduce DNA fragmentation. This prospective comparative study evaluates the effectiveness of CA0 versus conventional density gradient centrifugation on post-processing sperm quality, DNA fragmentation index, blastocyst formation, euploid embryo rate, and clinical pregnancy outcomes in IVF/ICSI cycles involving men aged 40 years or older

연구 개요

상세 설명

Male infertility contributes to approximately 50% of all infertility cases. One of the essential steps in assisted reproductive technology (ART) is sperm preparation, which aims to select motile, morphologically normal spermatozoa with minimal DNA damage. However, conventional sperm preparation techniques involving centrifugation may increase oxidative stress and sperm DNA fragmentation. The live motile sperm sorting device LensHooke® CA0 has been proposed as an alternative to traditional density gradient centrifugation (DGC), aiming to reduce sperm damage and potentially improve IVF outcomes.

LensHooke® CA0 offers several advantages: it avoids centrifugation and the mechanical stress associated with it; optimally reduces the DNA fragmentation index (DFI); minimizes the risk of premature acrosome reaction (AR); is suitable for both normozoospermic and non-normozoospermic semen samples; simplifies workflow (only three pipetting steps required: loading, medium addition, and recovery); and ensures a high degree of standardization, reducing inter-technician variability.

Moreover, paternal age is an important factor influencing sperm quality and fertility potential. Studies have demonstrated that men over 40 years of age exhibit higher sperm DNA fragmentation rates, increased morphological and motility abnormalities, and are associated with a higher incidence of embryonic chromosomal abnormalities and reduced live birth rates. Therefore, this population particularly requires optimized sperm selection methods to improve IVF/ICSI outcomes.

This study aims to evaluate the clinical value of this device through two primary objectives:

  1. To compare sperm quality post-processing and the DNA fragmentation index between the CA0 method and the conventional DGC method in advanced paternal age group.
  2. To compare the rates of blastocyst formation, euploid embryos, and clinical pregnancy between the two sperm preparation techniques in advanced paternal age group.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

378

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ha Dong
      • Hà Nội, Ha Dong, 베트남, 100000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Male partners aged ≥ 40 years
  • Semen analysis: volume ≥ 1.4 mL, sperm concentration ≥ 6 million/mL, progressive motility (PR) ≥ 20% after 3-5 days of abstinence.
  • Female partners with ≥ 5 mature (MII) oocytes retrieved.
  • Couples undergoing ICSI with PGT-A and elective single embryo transfer (eSET).
  • Willingness to participate and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Azoospermia, surgical sperm retrieval, or use of cryopreserved sperm.
  • Female uterine or ovarian conditions severely affecting IVF outcomes.
  • Use of donor sperm or donor oocytes

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Study group (CA0)
Sperm preparation using LensHooke® CA0 live motile sperm sorting device.

Sperm will be processed using the CA0 device by loading 1.0 mL of semen into the lower chamber and adding 0.9 mL of pre-equilibrated sperm washing medium into the upper chamber.

The device is incubated at 37 °C for a minimum of 30 minutes, followed by aspirating 0.5 mL of recovered sperm suspension for ICSI.

활성 비교기: Control group (DGC)
Conventional sperm preparation using density gradient centrifugation.

Sperm will be prepared by layering 1 mL of 45% medium and 1 mL of 90% medium with 1 mL of semen sample.

This is followed by a first centrifugation at 1500 rpm for 15 minutes, a wash step using 2 mL G-IVF plus medium, and a second centrifugation at 1200 rpm for 10 minutes to retain 0.5 mL of the sperm suspension.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Clinical Pregnancy Rate after single embryo transfer
기간: 4 to 6 weeks after embryo transfer
Confirmed by the presence of an intrauterine gestational sac on ultrasound.
4 to 6 weeks after embryo transfer

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Post-processing sperm DNA fragmentation index (DFI, %)
기간: Immediately after sperm preparation on the day of oocyte retrieval
Evaluated using the LensHooke® R11 Plus assay
Immediately after sperm preparation on the day of oocyte retrieval
Blastocyst rate and good-quality blastocysts rate
기간: Day 5 to Day 6 after ICSI
Evaluated according to Gardner's criteria and classified following Munné et al. (2019)
Day 5 to Day 6 after ICSI
Euploidy rate.
기간: Within 2 weeks after blastocyst biopsy
Assessed via preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) using next-generation sequencing (NGS).
Within 2 weeks after blastocyst biopsy

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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