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The Impact of Fatigue on Quality of Life and Activities of Daily Living in Pediatric Oncology Patients

2026년 5월 23일 업데이트: Ahmet Emir, Medipol University

The Effect of Fatigue on Quality of Life and Daily Living Activities in Patients Treated in the Pediatric Oncology Department

This study aims to examine the impact of fatigue on the quality of life and daily living activities of children undergoing cancer treatment.In this cross-sectional study of 89 children aged 2-18 years, fatigue, quality of life, and functional independence were assessed using various scales.The basic hypothesis of the study is that as fatigue increases, children's daily activities and quality of life will be negatively affected.

연구 개요

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상세 설명

This study, starting from the fact that childhood cancers remain a significant health problem, focuses on fatigue, a symptom frequently observed in these patients and affecting their lives in multifaceted ways. Cancer and the treatment process have effects on physical, emotional, and cognitive areas, negatively impacting children's participation in daily living activities, social relationships, and overall quality of life. In this context, fatigue is considered not merely a temporary weakness, but a multidimensional condition that reduces an individual's overall well-being and functional independence.The main aim of this study is to examine the relationship between fatigue level and functional independence and health-related quality of life in children treated in the pediatric oncology ward. The study tests the hypothesis that as fatigue levels increase, children's independence in daily living activities decreases and their quality of life declines. Accordingly, the study aims to contribute to clinical practice by revealing the impact of fatigue on children's lives.The research has a cross-sectional and observational design and is conducted with a total of 89 pediatric oncology patients aged 2-18 years treated at Istanbul Medipol University hospitals. The fatigue level, quality of life, and functional independence of the individuals participating in the study are assessed using various validated and reliable measurement tools. The FACIT-F and PedsQL Multidimensional Fatigue Scale are used for fatigue, the PedsQL Cancer Module for quality of life, and the WeeFIM scale for activities of daily living. Data are collected through face-to-face interviews and online forms, and the obtained data are evaluated using statistical analysis methods.The study is expected to reveal significant relationships between fatigue level and quality of life and activities of daily living in pediatric oncology patients. In particular, it is predicted that increased fatigue negatively affects both the physical independence and psychosocial well-being of children. The aim is for the findings to contribute to the development of occupational therapy-based interventions for fatigue management in this patient group and to guide clinical practice.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • İstanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study sample consists of patients aged 2-18 years receiving treatment in the pediatric oncology departments of specific hospitals. This study is designed as a cross-sectional study and will involve correlational analysis. 89 pediatric oncology patients aged 2-18 years will be selected from Istanbul Medipol University MegaHospitals Complex and Istanbul Medipol University Occupational Therapy Unit.

설명

Inclusion Criteria:

  • Being diagnosed with cancer and actively undergoing treatment.
  • Being a child/adolescent between the ages of 2 and 18.
  • Volunteering to participate in the study and obtaining informed consent from a parent/legal guardian are required.

Exclusion Criteria:

  • In addition to the oncological diagnosis, the patient may have an additional chronic illness (cardiac, renal, metabolic, etc.) that could affect the outcome.
  • Having a serious cognitive or neurological disability that limits the ability to apply data collection tools.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Pediatric oncology patients
Pediatric oncology patients are children and adolescents aged 0-18 years who have been diagnosed with any malignancy (cancer) and are actively undergoing treatment. This patient group includes childhood cancers such as leukemia, lymphoma, brain tumors, bone tumors, and other solid tumors. Pediatric oncology patients are affected not only physically but also emotionally, cognitively, and socially due to the disease itself and the treatment methods applied (chemotherapy, radiotherapy, surgery). In this process, fatigue stands out as a significant symptom that negatively affects children's participation in daily life activities, functional independence, and quality of life.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pediatric (Paediatric) Functional Assessment of Chronic Illness Therapy -Fatigue
기간: Last 7 days.
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F) is a 13-item instrument used to evaluate fatigue levels in individuals. Items are scored on a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 0 to 52. Higher scores indicate lower levels of fatigue and better functional status.
Last 7 days.
Pediatric Quality of Life Inventory™ Multidimensional Fatigue Scale (PedsQL™ Multidimensional Fatigue Scale)
기간: Last 1 month.
The Pediatric Quality of Life Inventory™ Multidimensional Fatigue Scale (PedsQL™ Multidimensional Fatigue Scale) is an 18-item instrument used to assess multidimensional fatigue in children. The scale consists of three subscales: General Fatigue, Sleep/Rest Fatigue, and Cognitive Fatigue. Items are scored on a 5-point Likert scale and transformed to a 0-100 scale. Higher scores indicate lower levels of fatigue and better functioning. The minimum possible score is 0 and the maximum possible score is 100.
Last 1 month.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-10840098-202.3.02-1245

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Data can be shared upon reasonable request.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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