Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact of Fatigue on Quality of Life and Activities of Daily Living in Pediatric Oncology Patients

23 mei 2026 bijgewerkt door: Ahmet Emir, Medipol University

The Effect of Fatigue on Quality of Life and Daily Living Activities in Patients Treated in the Pediatric Oncology Department

This study aims to examine the impact of fatigue on the quality of life and daily living activities of children undergoing cancer treatment.In this cross-sectional study of 89 children aged 2-18 years, fatigue, quality of life, and functional independence were assessed using various scales.The basic hypothesis of the study is that as fatigue increases, children's daily activities and quality of life will be negatively affected.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study, starting from the fact that childhood cancers remain a significant health problem, focuses on fatigue, a symptom frequently observed in these patients and affecting their lives in multifaceted ways. Cancer and the treatment process have effects on physical, emotional, and cognitive areas, negatively impacting children's participation in daily living activities, social relationships, and overall quality of life. In this context, fatigue is considered not merely a temporary weakness, but a multidimensional condition that reduces an individual's overall well-being and functional independence.The main aim of this study is to examine the relationship between fatigue level and functional independence and health-related quality of life in children treated in the pediatric oncology ward. The study tests the hypothesis that as fatigue levels increase, children's independence in daily living activities decreases and their quality of life declines. Accordingly, the study aims to contribute to clinical practice by revealing the impact of fatigue on children's lives.The research has a cross-sectional and observational design and is conducted with a total of 89 pediatric oncology patients aged 2-18 years treated at Istanbul Medipol University hospitals. The fatigue level, quality of life, and functional independence of the individuals participating in the study are assessed using various validated and reliable measurement tools. The FACIT-F and PedsQL Multidimensional Fatigue Scale are used for fatigue, the PedsQL Cancer Module for quality of life, and the WeeFIM scale for activities of daily living. Data are collected through face-to-face interviews and online forms, and the obtained data are evaluated using statistical analysis methods.The study is expected to reveal significant relationships between fatigue level and quality of life and activities of daily living in pediatric oncology patients. In particular, it is predicted that increased fatigue negatively affects both the physical independence and psychosocial well-being of children. The aim is for the findings to contribute to the development of occupational therapy-based interventions for fatigue management in this patient group and to guide clinical practice.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

89

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Istanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study sample consists of patients aged 2-18 years receiving treatment in the pediatric oncology departments of specific hospitals. This study is designed as a cross-sectional study and will involve correlational analysis. 89 pediatric oncology patients aged 2-18 years will be selected from Istanbul Medipol University MegaHospitals Complex and Istanbul Medipol University Occupational Therapy Unit.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being diagnosed with cancer and actively undergoing treatment.
  • Being a child/adolescent between the ages of 2 and 18.
  • Volunteering to participate in the study and obtaining informed consent from a parent/legal guardian are required.

Exclusion Criteria:

  • In addition to the oncological diagnosis, the patient may have an additional chronic illness (cardiac, renal, metabolic, etc.) that could affect the outcome.
  • Having a serious cognitive or neurological disability that limits the ability to apply data collection tools.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Pediatric oncology patients
Pediatric oncology patients are children and adolescents aged 0-18 years who have been diagnosed with any malignancy (cancer) and are actively undergoing treatment. This patient group includes childhood cancers such as leukemia, lymphoma, brain tumors, bone tumors, and other solid tumors. Pediatric oncology patients are affected not only physically but also emotionally, cognitively, and socially due to the disease itself and the treatment methods applied (chemotherapy, radiotherapy, surgery). In this process, fatigue stands out as a significant symptom that negatively affects children's participation in daily life activities, functional independence, and quality of life.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pediatric (Paediatric) Functional Assessment of Chronic Illness Therapy -Fatigue
Tijdsspanne: Last 7 days.
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F) is a 13-item instrument used to evaluate fatigue levels in individuals. Items are scored on a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 0 to 52. Higher scores indicate lower levels of fatigue and better functional status.
Last 7 days.
Pediatric Quality of Life Inventory™ Multidimensional Fatigue Scale (PedsQL™ Multidimensional Fatigue Scale)
Tijdsspanne: Last 1 month.
The Pediatric Quality of Life Inventory™ Multidimensional Fatigue Scale (PedsQL™ Multidimensional Fatigue Scale) is an 18-item instrument used to assess multidimensional fatigue in children. The scale consists of three subscales: General Fatigue, Sleep/Rest Fatigue, and Cognitive Fatigue. Items are scored on a 5-point Likert scale and transformed to a 0-100 scale. Higher scores indicate lower levels of fatigue and better functioning. The minimum possible score is 0 and the maximum possible score is 100.
Last 1 month.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

10 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

10 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-10840098-202.3.02-1245

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Data can be shared upon reasonable request.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren