이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

MitrAl Valve Calcium aSsEssmEnt With TrueVue Trans-illumination 3D Rendering. (MAC-SEE)

2026년 9월 16일 업데이트: Centro Cardiologico Monzino

MitrAl Valve Calcium aSsEssmEnt With TrueVue Trans-illumination 3D Rendering (MAC SEE).

The study of calcifications involving the mitral valve is extremely important for the planning of both surgical and percutaneous procedures. Computed tomography (CT) is the non-invasive imaging modality considered the gold standard for the assessment of mitral valve calcifications, thanks to its high spatial resolution and the strong X-ray attenuation of calcium deposits.

Echocardiography has traditionally played a limited role in the evaluation of mitral valve calcifications, particularly with three-dimensional imaging. Three-dimensional transesophageal echocardiographic rendering with TrueVue transillumination (Philips Medical Systems, Eindhoven, NL) can provide additional information on the location and extent of calcium on the mitral valve by allowing the placement of a virtual light source beneath the mitral valve.

Specifically, the TrueVue system is an advanced software module integrated into Philips echographic equipment that uses data acquired by the transesophageal probe to generate photorealistic images of the heart.

Therefore, the ability to evaluate the position and extent of calcifications through transesophageal echocardiography may represent an important step forward for echocardiographic imaging.

연구 개요

상세 설명

This is a non-profit, observational, bidirectional (prospective and retrospective), multicenter study aimed at comparing the diagnostic accuracy of the following modalities:

  • Contrast-enhanced computed tomography (CT) (gold standard)
  • Three-dimensional transesophageal echocardiography

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study plans to analyze data from a total of 100 patients (approximately 50% retrospective and 50% prospective) who have already undergone, or are scheduled to undergo, a contrast-enhanced CT scan and a transesophageal echocardiogram, according to routine clinical practice and for any clinical indication related to their underlying condition.

설명

Inclusion Criteria

Retrospective Cohort

  • Have already undergone, between February 2025 and September 2025, a contrast-enhanced CT scan and a transesophageal echocardiogram.
  • Are ≥ 18 years old.

Prospective Cohort

  • Are scheduled to undergo a contrast-enhanced CT scan and a three-dimensional transesophageal echocardiogram as part of their routine clinical assessment for their underlying cardiac condition, with or without mitral annular or leaflet calcifications.
  • Are ≥ 18 years old
  • who have provided written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

Retrospective Cohort

  • The following patients will be considered not eligible:
  • Patients younger than 18 years.
  • Patients whose data are incomplete for the purposes of the planned study assessments
  • Patients who have explicitly refused the use of their data for research purposes.

Prospective Cohort

  • Patients younger than 18 years.
  • Patients who have not signed the study Informed Consent Form

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Prospective Cohort

In the prospective part of the study, adult patients who, for any clinical indication and as part of routine clinical care, are scheduled to undergo both contrast-enhanced chest computed tomography (CT) and three-dimensional transesophageal echocardiography (3D TEE) will be consecutively enrolled.

As this is an observational study, participants will not undergo any additional diagnostic procedures or receive any additional treatments beyond standard clinical practice. Data will be collected from examinations performed according to routine care.

Retrospective Cohort

In the retrospective part of the study, clinical and imaging data will be collected from adult patients who have already undergone both contrast-enhanced chest computed tomography (CT) and three-dimensional transesophageal echocardiography (3D TEE) as part of routine clinical care. Eligible examinations performed between February 2025 and September 2025 will be reviewed.

Only patients with complete data required for the study analyses will be included. No additional procedures or interventions will be performed, as the study is observational and based exclusively on existing clinical records.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quantification of Mitral Calcifications
기간: 06/2026
Diagnostic accuracy in the quantification of mitral calcifications, assessed through qualitative visual evaluation and defined by the presence of calcium involving: (1) the mitral valve; (2) the mitral annulus, with or without differentiation of the mitral scallops; and (3) the mitral leaflets, with or without differentiation of the mitral scallops.
06/2026

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Semiquantitative assessment of mitral calcifications
기간: 06/2026
Diagnostic accuracy in the semiquantitative assessment of mitral calcifications through calculation of the "Mitral Annular Calcification Score."
06/2026

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • L2-438

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다