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MitrAl Valve Calcium aSsEssmEnt With TrueVue Trans-illumination 3D Rendering. (MAC-SEE)

16 de setembro de 2026 atualizado por: Centro Cardiologico Monzino

MitrAl Valve Calcium aSsEssmEnt With TrueVue Trans-illumination 3D Rendering (MAC SEE).

The study of calcifications involving the mitral valve is extremely important for the planning of both surgical and percutaneous procedures. Computed tomography (CT) is the non-invasive imaging modality considered the gold standard for the assessment of mitral valve calcifications, thanks to its high spatial resolution and the strong X-ray attenuation of calcium deposits.

Echocardiography has traditionally played a limited role in the evaluation of mitral valve calcifications, particularly with three-dimensional imaging. Three-dimensional transesophageal echocardiographic rendering with TrueVue transillumination (Philips Medical Systems, Eindhoven, NL) can provide additional information on the location and extent of calcium on the mitral valve by allowing the placement of a virtual light source beneath the mitral valve.

Specifically, the TrueVue system is an advanced software module integrated into Philips echographic equipment that uses data acquired by the transesophageal probe to generate photorealistic images of the heart.

Therefore, the ability to evaluate the position and extent of calcifications through transesophageal echocardiography may represent an important step forward for echocardiographic imaging.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

This is a non-profit, observational, bidirectional (prospective and retrospective), multicenter study aimed at comparing the diagnostic accuracy of the following modalities:

  • Contrast-enhanced computed tomography (CT) (gold standard)
  • Three-dimensional transesophageal echocardiography

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study plans to analyze data from a total of 100 patients (approximately 50% retrospective and 50% prospective) who have already undergone, or are scheduled to undergo, a contrast-enhanced CT scan and a transesophageal echocardiogram, according to routine clinical practice and for any clinical indication related to their underlying condition.

Descrição

Inclusion Criteria

Retrospective Cohort

  • Have already undergone, between February 2025 and September 2025, a contrast-enhanced CT scan and a transesophageal echocardiogram.
  • Are ≥ 18 years old.

Prospective Cohort

  • Are scheduled to undergo a contrast-enhanced CT scan and a three-dimensional transesophageal echocardiogram as part of their routine clinical assessment for their underlying cardiac condition, with or without mitral annular or leaflet calcifications.
  • Are ≥ 18 years old
  • who have provided written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

Retrospective Cohort

  • The following patients will be considered not eligible:
  • Patients younger than 18 years.
  • Patients whose data are incomplete for the purposes of the planned study assessments
  • Patients who have explicitly refused the use of their data for research purposes.

Prospective Cohort

  • Patients younger than 18 years.
  • Patients who have not signed the study Informed Consent Form

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Prospective Cohort

In the prospective part of the study, adult patients who, for any clinical indication and as part of routine clinical care, are scheduled to undergo both contrast-enhanced chest computed tomography (CT) and three-dimensional transesophageal echocardiography (3D TEE) will be consecutively enrolled.

As this is an observational study, participants will not undergo any additional diagnostic procedures or receive any additional treatments beyond standard clinical practice. Data will be collected from examinations performed according to routine care.

Retrospective Cohort

In the retrospective part of the study, clinical and imaging data will be collected from adult patients who have already undergone both contrast-enhanced chest computed tomography (CT) and three-dimensional transesophageal echocardiography (3D TEE) as part of routine clinical care. Eligible examinations performed between February 2025 and September 2025 will be reviewed.

Only patients with complete data required for the study analyses will be included. No additional procedures or interventions will be performed, as the study is observational and based exclusively on existing clinical records.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantification of Mitral Calcifications
Prazo: 06/2026
Diagnostic accuracy in the quantification of mitral calcifications, assessed through qualitative visual evaluation and defined by the presence of calcium involving: (1) the mitral valve; (2) the mitral annulus, with or without differentiation of the mitral scallops; and (3) the mitral leaflets, with or without differentiation of the mitral scallops.
06/2026

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Semiquantitative assessment of mitral calcifications
Prazo: 06/2026
Diagnostic accuracy in the semiquantitative assessment of mitral calcifications through calculation of the "Mitral Annular Calcification Score."
06/2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • L2-438

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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