이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Pornography Abstinence and Nocturnal Erections in Adult Men

2026년 5월 26일 업데이트: Efforia, Inc

A Real-World Observational Study Evaluating the Effects of 30 Days of Pornography Abstinence on Nocturnal Penile Tumescence, Sexual Function, and Well-Being in Adult Men

The effects of pornography use on male sexual health remain uncertain, with mixed findings across existing literature and substantial variability at the individual level. This observational study is designed to help participants evaluate how a 30-day period of pornography abstinence affects their own sexual health and well-being, with a specific focus on nocturnal penile tumescence as a physiological biomarker.

Participants will complete a short baseline observation period during which they maintain their usual pornography consumption patterns, followed by a 30-day abstinence period. Objective nocturnal erection data will be collected using a connected wearable device, alongside validated self-report questionnaires assessing erectile function, sexual desire, mood, energy, and emotional well-being. Participants serve as their own control, allowing for within-person comparisons of outcomes before and during the abstinence period.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

This single-arm, real-world observational study evaluates the association between pornography abstinence and changes in nocturnal penile tumescence, sexual function, and psychosocial outcomes in adult men.

During an initial baseline phase, participants continue their typical pornography use while collecting objective nocturnal erection data and completing baseline questionnaires. Participants then enter a 30-day abstinence period, during which they attempt to refrain from pornography use. Abstinence adherence is self-reported, with lapses logged as observational data rather than protocol violations.

Nocturnal penile tumescence is assessed nightly using the Adam Sensor, a non-invasive wearable device that measures changes in penile circumference during sleep. Additional outcomes are assessed using validated questionnaires administered at baseline and at weekly intervals. The study is exploratory and signal-detecting in nature and is not designed to establish causality.

Study Design

Study Type: Observational

Study Design: Single-arm, within-participant comparison

Time Perspective: Prospective

Masking: None (Open Label)

Primary Purpose: Health outcomes assessment / signal detection

Additional information can be found at the study recruitment landing page here: https://app.efforia.com/30-day-tv-abstinence-challenge/

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Matthew Amsden
  • 전화번호: (646) 679-2479
  • 이메일: help@efforia.com

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10003
        • 모병
        • Efforia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult men who are interested in evaluating how a 30-day period of pornography abstinence may affect their sexual health, nocturnal erections, and overall well-being. Participants are self-selected volunteers who report current or recent pornography use, are able to attempt abstinence for the duration of the study, and are willing to use a non-invasive wearable device to collect nocturnal penile tumescence data and complete electronic questionnaires. The study population reflects a real-world, consumer-based sample rather than a clinically diagnosed population.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult males of legal age of consent
  • Willingness to attempt pornography abstinence
  • Ability to use a wearable device during sleep
  • Ability to complete electronic surveys
  • Willingness to purchase the study device

Exclusion Criteria:

  • Have a history of significant sexual dysfunction requiring active medical treatment
  • Have current or uncontrolled mental health disorders
  • Have a history of addictive behaviors that may be exacerbated by abstinence
  • Are undergoing hormonal therapy or treatment affecting sexual function
  • Are experiencing unstable interpersonal or relationship stressors
  • Have significant concerns about privacy related to sexual health data
  • Have cultural or religious considerations that could cause distress

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Single Arm longitudinal where participants act as their own control
Participants will attempt to abstain from all pornography use for 30 consecutive days. Any deviations from abstinence are self-reported and logged for contextual analysis.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Nocturnal Penile Tumescence
기간: Baseline Day to Day 38

Measure: Adam Sensor - Nocturnal Erection Tracking

Description:

Objective measurement of nocturnal penile tumescence, Frequency/Time nocturnal erections per night

Baseline Day to Day 38

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Erectile Function
기간: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: International Index of Erectile Function (IIEF-15)

Scale Range: 5-75 (higher scores indicate better erectile and sexual function)

Description:

Assesses erectile function, orgasmic function, sexual desire, intercourse satisfaction, and overall satisfaction.

Baseline to Day 38 after intervention
Change in Sexual Desire
기간: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: Sexual Desire Inventory-2 (SDI-2)

Scale Range: 0-112 (higher scores indicate greater sexual desire)

Description:

Measures both dyadic and solitary sexual desire.

Baseline to Day 38 after intervention
Change in Pornography Consumption Patterns
기간: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: Weekly Pornography Consumption Survey (custom self-report)

Scale: Frequency and duration categories (ordinal)

Description:

Tracks self-reported pornography use and abstinence adherence.

Baseline to Day 38 after intervention
Change in Mood, Energy, and Emotional Well-Being
기간: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: Weekly Self-Assessment Check-In (custom)

Scale: 1-10 Likert-type scales (higher scores indicate more favorable states)

Description:

Assesses perceived mood, mental clarity, energy level, and emotional resilience.

Baseline to Day 38 after intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 22일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 38321

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다