Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pornography Abstinence and Nocturnal Erections in Adult Men

26. května 2026 aktualizováno: Efforia, Inc

A Real-World Observational Study Evaluating the Effects of 30 Days of Pornography Abstinence on Nocturnal Penile Tumescence, Sexual Function, and Well-Being in Adult Men

The effects of pornography use on male sexual health remain uncertain, with mixed findings across existing literature and substantial variability at the individual level. This observational study is designed to help participants evaluate how a 30-day period of pornography abstinence affects their own sexual health and well-being, with a specific focus on nocturnal penile tumescence as a physiological biomarker.

Participants will complete a short baseline observation period during which they maintain their usual pornography consumption patterns, followed by a 30-day abstinence period. Objective nocturnal erection data will be collected using a connected wearable device, alongside validated self-report questionnaires assessing erectile function, sexual desire, mood, energy, and emotional well-being. Participants serve as their own control, allowing for within-person comparisons of outcomes before and during the abstinence period.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

This single-arm, real-world observational study evaluates the association between pornography abstinence and changes in nocturnal penile tumescence, sexual function, and psychosocial outcomes in adult men.

During an initial baseline phase, participants continue their typical pornography use while collecting objective nocturnal erection data and completing baseline questionnaires. Participants then enter a 30-day abstinence period, during which they attempt to refrain from pornography use. Abstinence adherence is self-reported, with lapses logged as observational data rather than protocol violations.

Nocturnal penile tumescence is assessed nightly using the Adam Sensor, a non-invasive wearable device that measures changes in penile circumference during sleep. Additional outcomes are assessed using validated questionnaires administered at baseline and at weekly intervals. The study is exploratory and signal-detecting in nature and is not designed to establish causality.

Study Design

Study Type: Observational

Study Design: Single-arm, within-participant comparison

Time Perspective: Prospective

Masking: None (Open Label)

Primary Purpose: Health outcomes assessment / signal detection

Additional information can be found at the study recruitment landing page here: https://app.efforia.com/30-day-tv-abstinence-challenge/

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Matthew Amsden
  • Telefonní číslo: (646) 679-2479
  • E-mail: help@efforia.com

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Nábor
        • Efforia
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult men who are interested in evaluating how a 30-day period of pornography abstinence may affect their sexual health, nocturnal erections, and overall well-being. Participants are self-selected volunteers who report current or recent pornography use, are able to attempt abstinence for the duration of the study, and are willing to use a non-invasive wearable device to collect nocturnal penile tumescence data and complete electronic questionnaires. The study population reflects a real-world, consumer-based sample rather than a clinically diagnosed population.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult males of legal age of consent
  • Willingness to attempt pornography abstinence
  • Ability to use a wearable device during sleep
  • Ability to complete electronic surveys
  • Willingness to purchase the study device

Exclusion Criteria:

  • Have a history of significant sexual dysfunction requiring active medical treatment
  • Have current or uncontrolled mental health disorders
  • Have a history of addictive behaviors that may be exacerbated by abstinence
  • Are undergoing hormonal therapy or treatment affecting sexual function
  • Are experiencing unstable interpersonal or relationship stressors
  • Have significant concerns about privacy related to sexual health data
  • Have cultural or religious considerations that could cause distress

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Single Arm longitudinal where participants act as their own control
Participants will attempt to abstain from all pornography use for 30 consecutive days. Any deviations from abstinence are self-reported and logged for contextual analysis.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Nocturnal Penile Tumescence
Časové okno: Baseline Day to Day 38

Measure: Adam Sensor - Nocturnal Erection Tracking

Description:

Objective measurement of nocturnal penile tumescence, Frequency/Time nocturnal erections per night

Baseline Day to Day 38

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Erectile Function
Časové okno: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: International Index of Erectile Function (IIEF-15)

Scale Range: 5-75 (higher scores indicate better erectile and sexual function)

Description:

Assesses erectile function, orgasmic function, sexual desire, intercourse satisfaction, and overall satisfaction.

Baseline to Day 38 after intervention
Change in Sexual Desire
Časové okno: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: Sexual Desire Inventory-2 (SDI-2)

Scale Range: 0-112 (higher scores indicate greater sexual desire)

Description:

Measures both dyadic and solitary sexual desire.

Baseline to Day 38 after intervention
Change in Pornography Consumption Patterns
Časové okno: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: Weekly Pornography Consumption Survey (custom self-report)

Scale: Frequency and duration categories (ordinal)

Description:

Tracks self-reported pornography use and abstinence adherence.

Baseline to Day 38 after intervention
Change in Mood, Energy, and Emotional Well-Being
Časové okno: Baseline to Day 38 after intervention

Measure: Weekly Self-Assessment Check-In (custom)

Scale: 1-10 Likert-type scales (higher scores indicate more favorable states)

Description:

Assesses perceived mood, mental clarity, energy level, and emotional resilience.

Baseline to Day 38 after intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 38321

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit