이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

EVERolimus and LenvAtinib Versus Everolimus for Bone Sarcoma

2026년 5월 26일 업데이트: Yonsei University

EVERolimus and LenvAtinib Versus Everolimus for Bone Sarcoma Progressing After Standard Treatmen : a Randomized, Phase 2, Multi-center Trial [EVERLAST]

Those studies demonstrate strong rationale to combine a multikinase inhibitor targeting VEGFR, PDGFR with mTOR inhibitor. Moreover, another multi-targeted TKI, lenvatinib monotherapy showed promising activity in osteosarcoma. Therefore, clinical trial with Lenvatinib in combined with everolimus is ongoing for solid tumors (NCT03245151). Considering lenvatinib and everolimus (18 mg/day and 5 mg/day) already approved as standard treatment for renal cell carcinoma based on the powerful ORR, PFS, and OS14, these noteworthy findings advance the treatment paradigm for bone sarcoma patients.

Because all those trials for sarcoma were done in the absence of a control group, based on such clinical studies, a confirmatory trial comparing mTOR inhibitor and a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor (multi-TKI) combination versus monotherapy is essential. Therefore, we planned to conduct the randomized phase II trial of everolimus in combination with lenvatinib for advanced/metastatic bone sarcomas. In addition, we will explore predictive biomarkers by repeated biopsies and blood samplings during the treatment.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

94

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hyo Song Kim, Professor
  • 전화번호: +82-2-2228-8123
  • 이메일: hyosong77@yuhs.ac

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed advanced Osteosarcoma, Ewing sarcoma, Chondrosarcoma with 1-2 prior chemotherapy

    : neoadjuvnat or adjuvant chemotherapy is counted as one regimen

  2. Age ≥19 years, <80 years
  3. ECOG performance status of 0-1
  4. Has at least 1 measurable lesion (as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1).
  5. Has adequate organ function defined by the following criteria:

    • Hb ≥ 9.0 g/dL
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1000 /µL
    • Platelet ≥ 75,000/ µL
    • Serum Creatinine: ≥ 50 mL/min
    • Total Bilirubin: ≤ 1.5 × UNL (upper normal limit)
    • AST(SGOT)): ≤ 3.0 × UNL or ≤ 5.0 × UNL (in patients with liver metastasis)
    • ALT(SGPT): ≤ 3.0 × UNL or ≤ 5.0 × UNL (in patients with liver metastasis)
  6. Female patient of childbearing potential has a negative serum or urine pregnancy test for β-hCG
  7. Able to provide written informed consent and comply with the protocol requirements

    Exclusion Criteria:

    • Any concurrent chemotherapy, biologic, or hormonal therapy for cancer treatment within 2 weeks prior to entering the study. Concurrent use of hormonal therapy for non-cancer-related conditions (e.g., hormone replacement therapy) is acceptable

      • Any previous treatment to lenvatinib or mTOR inhibitor

        • Any unresolved toxicity NCI CTCAE Grade ≥2 from previous anticancer therapy with the exception of alopecia, vitiligo, and the laboratory values defined in the inclusion criteria

          • Major surgical procedure (as defined by the Investigator) within 14 days prior to the first dose of IP ⑤Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders

            -including inflammatory bowel disease [e.g., colitis or Crohn's disease], diverticulitis [with the exception of diverticulosis], systemic lupus erythematosus, Sarcoidosis syndrome, or Wegener syndrome [granulomatosis with polyangiitis, Graves' disease, rheumatoid arthritis, hypophysitis, uveitis, etc.

            • History of the following conditions within the past 6 months.

              • coronary angioplasty or stent placement, myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass grafting, peripheral arterial disease (Grade III) or congestive heart failure (Grade IV) according to the New York Heart Association classification, thromboembolism (patients on stable anticoagulation for ≥6 weeks are eligible), hemoptysis, intracranial hemorrhage, or clinically significant gastrointestinal bleeding ⑦Has an active infection requiring parenteral treatment

                • History of another primary malignancy.

    However, enrollment is permitted in the following cases:

    • Basal cell or squamous cell carcinoma of the skin after curative resection
    • Cervical carcinoma in situ after at least 1 year following successful treatment
    • Patients who have been disease-free for at least 3 years after completion of treatment

      ⑨Known or active CNS metastasis and/or carcinomatous meningitis

    • Participants with previously treated brain metastases are eligible if radiologically stable.

      • female patients who are pregnant or breastfeeding or male or female patients of reproductive potential who are not willing to emply effective birth control from screening to 90 days after the last dose

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Combo
Everolimus (5 mg) and Lenvatinib (14 mg)
Everolimus (5 mg) and Lenvatinib (14 mg) will be administered orally once daily (QD) in continuous 28-day cycles. In subjects who maintain toxicity at Grade ≤2 during the initial 4-week period (Cycle 1), the Lenvatinib dose may be escalated to 18 mg QD beginning in Cycle 2, at the discretion of the investigator
활성 비교기: Mono
Lenvatinib (24 mg) after Everolimus (10 mg)
Everolimus (10 mg) will be administered orally once daily (QD) as monotherapy in continuous 28-day cycles. Upon radiologic or clinical disease progression, subjects may switch to Lenvatinib (24 mg) monotherapy, administered orally once daily (QD) in 28-day cycles.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Progression free rate (PFR6)
기간: up to 3 years
Progression free rate (PFR-6) at 24 weeks will be based on RECIST version 1.1
up to 3 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Progression-free survival (PFS)
기간: up to 3 years
The earlier of the date of first documented progressive disease or death from the date of enrollment
up to 3 years
Overall survival (OS)
기간: up to 3 years
From the date of treatment initiation to the date of death or last follow-up
up to 3 years
Number of participants with treatment-related adverse events
기간: up to 3 years
Number of participants with treatment-related adverse events: Adverse events considered related to study treatment will be assessed according to CTCAE version 5.0.
up to 3 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다