Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EVERolimus and LenvAtinib Versus Everolimus for Bone Sarcoma

26 mei 2026 bijgewerkt door: Yonsei University

EVERolimus and LenvAtinib Versus Everolimus for Bone Sarcoma Progressing After Standard Treatmen : a Randomized, Phase 2, Multi-center Trial [EVERLAST]

Those studies demonstrate strong rationale to combine a multikinase inhibitor targeting VEGFR, PDGFR with mTOR inhibitor. Moreover, another multi-targeted TKI, lenvatinib monotherapy showed promising activity in osteosarcoma. Therefore, clinical trial with Lenvatinib in combined with everolimus is ongoing for solid tumors (NCT03245151). Considering lenvatinib and everolimus (18 mg/day and 5 mg/day) already approved as standard treatment for renal cell carcinoma based on the powerful ORR, PFS, and OS14, these noteworthy findings advance the treatment paradigm for bone sarcoma patients.

Because all those trials for sarcoma were done in the absence of a control group, based on such clinical studies, a confirmatory trial comparing mTOR inhibitor and a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor (multi-TKI) combination versus monotherapy is essential. Therefore, we planned to conduct the randomized phase II trial of everolimus in combination with lenvatinib for advanced/metastatic bone sarcomas. In addition, we will explore predictive biomarkers by repeated biopsies and blood samplings during the treatment.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

94

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Hyo Song Kim, Professor
  • Telefoonnummer: +82-2-2228-8123
  • E-mail: hyosong77@yuhs.ac

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed advanced Osteosarcoma, Ewing sarcoma, Chondrosarcoma with 1-2 prior chemotherapy

    : neoadjuvnat or adjuvant chemotherapy is counted as one regimen

  2. Age ≥19 years, <80 years
  3. ECOG performance status of 0-1
  4. Has at least 1 measurable lesion (as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1).
  5. Has adequate organ function defined by the following criteria:

    • Hb ≥ 9.0 g/dL
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1000 /µL
    • Platelet ≥ 75,000/ µL
    • Serum Creatinine: ≥ 50 mL/min
    • Total Bilirubin: ≤ 1.5 × UNL (upper normal limit)
    • AST(SGOT)): ≤ 3.0 × UNL or ≤ 5.0 × UNL (in patients with liver metastasis)
    • ALT(SGPT): ≤ 3.0 × UNL or ≤ 5.0 × UNL (in patients with liver metastasis)
  6. Female patient of childbearing potential has a negative serum or urine pregnancy test for β-hCG
  7. Able to provide written informed consent and comply with the protocol requirements

    Exclusion Criteria:

    • Any concurrent chemotherapy, biologic, or hormonal therapy for cancer treatment within 2 weeks prior to entering the study. Concurrent use of hormonal therapy for non-cancer-related conditions (e.g., hormone replacement therapy) is acceptable

      • Any previous treatment to lenvatinib or mTOR inhibitor

        • Any unresolved toxicity NCI CTCAE Grade ≥2 from previous anticancer therapy with the exception of alopecia, vitiligo, and the laboratory values defined in the inclusion criteria

          • Major surgical procedure (as defined by the Investigator) within 14 days prior to the first dose of IP ⑤Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders

            -including inflammatory bowel disease [e.g., colitis or Crohn's disease], diverticulitis [with the exception of diverticulosis], systemic lupus erythematosus, Sarcoidosis syndrome, or Wegener syndrome [granulomatosis with polyangiitis, Graves' disease, rheumatoid arthritis, hypophysitis, uveitis, etc.

            • History of the following conditions within the past 6 months.

              • coronary angioplasty or stent placement, myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass grafting, peripheral arterial disease (Grade III) or congestive heart failure (Grade IV) according to the New York Heart Association classification, thromboembolism (patients on stable anticoagulation for ≥6 weeks are eligible), hemoptysis, intracranial hemorrhage, or clinically significant gastrointestinal bleeding ⑦Has an active infection requiring parenteral treatment

                • History of another primary malignancy.

    However, enrollment is permitted in the following cases:

    • Basal cell or squamous cell carcinoma of the skin after curative resection
    • Cervical carcinoma in situ after at least 1 year following successful treatment
    • Patients who have been disease-free for at least 3 years after completion of treatment

      ⑨Known or active CNS metastasis and/or carcinomatous meningitis

    • Participants with previously treated brain metastases are eligible if radiologically stable.

      • female patients who are pregnant or breastfeeding or male or female patients of reproductive potential who are not willing to emply effective birth control from screening to 90 days after the last dose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Combo
Everolimus (5 mg) and Lenvatinib (14 mg)
Everolimus (5 mg) and Lenvatinib (14 mg) will be administered orally once daily (QD) in continuous 28-day cycles. In subjects who maintain toxicity at Grade ≤2 during the initial 4-week period (Cycle 1), the Lenvatinib dose may be escalated to 18 mg QD beginning in Cycle 2, at the discretion of the investigator
Actieve vergelijker: Mono
Lenvatinib (24 mg) after Everolimus (10 mg)
Everolimus (10 mg) will be administered orally once daily (QD) as monotherapy in continuous 28-day cycles. Upon radiologic or clinical disease progression, subjects may switch to Lenvatinib (24 mg) monotherapy, administered orally once daily (QD) in 28-day cycles.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression free rate (PFR6)
Tijdsspanne: up to 3 years
Progression free rate (PFR-6) at 24 weeks will be based on RECIST version 1.1
up to 3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-free survival (PFS)
Tijdsspanne: up to 3 years
The earlier of the date of first documented progressive disease or death from the date of enrollment
up to 3 years
Overall survival (OS)
Tijdsspanne: up to 3 years
From the date of treatment initiation to the date of death or last follow-up
up to 3 years
Number of participants with treatment-related adverse events
Tijdsspanne: up to 3 years
Number of participants with treatment-related adverse events: Adverse events considered related to study treatment will be assessed according to CTCAE version 5.0.
up to 3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren