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EVERolimus and LenvAtinib Versus Everolimus for Bone Sarcoma

26 de mayo de 2026 actualizado por: Yonsei University

EVERolimus and LenvAtinib Versus Everolimus for Bone Sarcoma Progressing After Standard Treatmen : a Randomized, Phase 2, Multi-center Trial [EVERLAST]

Those studies demonstrate strong rationale to combine a multikinase inhibitor targeting VEGFR, PDGFR with mTOR inhibitor. Moreover, another multi-targeted TKI, lenvatinib monotherapy showed promising activity in osteosarcoma. Therefore, clinical trial with Lenvatinib in combined with everolimus is ongoing for solid tumors (NCT03245151). Considering lenvatinib and everolimus (18 mg/day and 5 mg/day) already approved as standard treatment for renal cell carcinoma based on the powerful ORR, PFS, and OS14, these noteworthy findings advance the treatment paradigm for bone sarcoma patients.

Because all those trials for sarcoma were done in the absence of a control group, based on such clinical studies, a confirmatory trial comparing mTOR inhibitor and a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor (multi-TKI) combination versus monotherapy is essential. Therefore, we planned to conduct the randomized phase II trial of everolimus in combination with lenvatinib for advanced/metastatic bone sarcomas. In addition, we will explore predictive biomarkers by repeated biopsies and blood samplings during the treatment.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

94

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hyo Song Kim, Professor
  • Número de teléfono: +82-2-2228-8123
  • Correo electrónico: hyosong77@yuhs.ac

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed advanced Osteosarcoma, Ewing sarcoma, Chondrosarcoma with 1-2 prior chemotherapy

    : neoadjuvnat or adjuvant chemotherapy is counted as one regimen

  2. Age ≥19 years, <80 years
  3. ECOG performance status of 0-1
  4. Has at least 1 measurable lesion (as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1).
  5. Has adequate organ function defined by the following criteria:

    • Hb ≥ 9.0 g/dL
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1000 /µL
    • Platelet ≥ 75,000/ µL
    • Serum Creatinine: ≥ 50 mL/min
    • Total Bilirubin: ≤ 1.5 × UNL (upper normal limit)
    • AST(SGOT)): ≤ 3.0 × UNL or ≤ 5.0 × UNL (in patients with liver metastasis)
    • ALT(SGPT): ≤ 3.0 × UNL or ≤ 5.0 × UNL (in patients with liver metastasis)
  6. Female patient of childbearing potential has a negative serum or urine pregnancy test for β-hCG
  7. Able to provide written informed consent and comply with the protocol requirements

    Exclusion Criteria:

    • Any concurrent chemotherapy, biologic, or hormonal therapy for cancer treatment within 2 weeks prior to entering the study. Concurrent use of hormonal therapy for non-cancer-related conditions (e.g., hormone replacement therapy) is acceptable

      • Any previous treatment to lenvatinib or mTOR inhibitor

        • Any unresolved toxicity NCI CTCAE Grade ≥2 from previous anticancer therapy with the exception of alopecia, vitiligo, and the laboratory values defined in the inclusion criteria

          • Major surgical procedure (as defined by the Investigator) within 14 days prior to the first dose of IP ⑤Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders

            -including inflammatory bowel disease [e.g., colitis or Crohn's disease], diverticulitis [with the exception of diverticulosis], systemic lupus erythematosus, Sarcoidosis syndrome, or Wegener syndrome [granulomatosis with polyangiitis, Graves' disease, rheumatoid arthritis, hypophysitis, uveitis, etc.

            • History of the following conditions within the past 6 months.

              • coronary angioplasty or stent placement, myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass grafting, peripheral arterial disease (Grade III) or congestive heart failure (Grade IV) according to the New York Heart Association classification, thromboembolism (patients on stable anticoagulation for ≥6 weeks are eligible), hemoptysis, intracranial hemorrhage, or clinically significant gastrointestinal bleeding ⑦Has an active infection requiring parenteral treatment

                • History of another primary malignancy.

    However, enrollment is permitted in the following cases:

    • Basal cell or squamous cell carcinoma of the skin after curative resection
    • Cervical carcinoma in situ after at least 1 year following successful treatment
    • Patients who have been disease-free for at least 3 years after completion of treatment

      ⑨Known or active CNS metastasis and/or carcinomatous meningitis

    • Participants with previously treated brain metastases are eligible if radiologically stable.

      • female patients who are pregnant or breastfeeding or male or female patients of reproductive potential who are not willing to emply effective birth control from screening to 90 days after the last dose

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Combo
Everolimus (5 mg) and Lenvatinib (14 mg)
Everolimus (5 mg) and Lenvatinib (14 mg) will be administered orally once daily (QD) in continuous 28-day cycles. In subjects who maintain toxicity at Grade ≤2 during the initial 4-week period (Cycle 1), the Lenvatinib dose may be escalated to 18 mg QD beginning in Cycle 2, at the discretion of the investigator
Comparador activo: Mono
Lenvatinib (24 mg) after Everolimus (10 mg)
Everolimus (10 mg) will be administered orally once daily (QD) as monotherapy in continuous 28-day cycles. Upon radiologic or clinical disease progression, subjects may switch to Lenvatinib (24 mg) monotherapy, administered orally once daily (QD) in 28-day cycles.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progression free rate (PFR6)
Periodo de tiempo: up to 3 years
Progression free rate (PFR-6) at 24 weeks will be based on RECIST version 1.1
up to 3 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progression-free survival (PFS)
Periodo de tiempo: up to 3 years
The earlier of the date of first documented progressive disease or death from the date of enrollment
up to 3 years
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: up to 3 years
From the date of treatment initiation to the date of death or last follow-up
up to 3 years
Number of participants with treatment-related adverse events
Periodo de tiempo: up to 3 years
Number of participants with treatment-related adverse events: Adverse events considered related to study treatment will be assessed according to CTCAE version 5.0.
up to 3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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