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Comparison of Lower Extremity Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers.

2026년 6월 1일 업데이트: Istanbul Gelisim University

Comparison of Lower Extremity Muscle Biomechanical Properties, Joint Range of Motion, and Performance Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers

The purpose of this study is to compare the leg muscle features and joint movements of swimmers who use a single large fin (monofin) versus those who use two fins (bi-fins). Different types of fins change how legs move in the water. This may affect the muscle structure and swimming performance. The researchers want to find out the differences between these two groups of swimmers.

During the study, the researchers will do the following:

Record the age, height, and weight of healthy swimmers who train regularly. Measure the stiffness and flexibility of the leg muscles using MyotonPro device.

Check how well the hips, knees, and ankles can move using digital goniometer.

The findings from this study will help create safer training programs for swimmers. Coaches will use the results to improve swimming performance and lower the risk of leg injuries.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, 터키 (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Young healthy swimmers

설명

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:
  • Being between 12-18 years old
  • Having been involved in at least one swimming style for at least 3 years
  • Having participated in at least one competition
  • Obtaining parental consent. Obtaining parental consent.

Exclusion Criteria:

  • - Having undergone any surgery on the shoulder girdle muscles.
  • Having any orthopedic or physical disorder in the shoulder girdle muscles (e.g., frozen shoulder).
  • Participating in another sport besides swimming.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Monofin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Bi-fin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Measuring the biomechanical properties of muscles with MyotonPro
기간: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Bilaterally Biomechanical properties (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], characterizing Tone or Tension, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrement [relative unit], characterizing Elasticity, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Ratio of Relaxation and Deformation time [relative unit], characterizing Creep) of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius and hamstring muscles were measured using Myoton PRO.

Because the MyotonPRO assessment yields a single-session composite outcome by presenting all relevant units concurrently on the screen, these variables were treated as a whole rather than being documented separately.

From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Measuring the length of lower extremity using a tape measure.
기간: From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
The measuring tape will be used to measure the swimmers' Right and left legs length (cm).
From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
Measuring the range of motion of the lower extremity using a digital goniometer
기간: From enrollment to the end of 6 weeks.
Passive range of motion of the lower extremity joints (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°)
From enrollment to the end of 6 weeks.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 27.04.2026-2026/04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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