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Comparison of Lower Extremity Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers.

1 giugno 2026 aggiornato da: Istanbul Gelisim University

Comparison of Lower Extremity Muscle Biomechanical Properties, Joint Range of Motion, and Performance Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers

The purpose of this study is to compare the leg muscle features and joint movements of swimmers who use a single large fin (monofin) versus those who use two fins (bi-fins). Different types of fins change how legs move in the water. This may affect the muscle structure and swimming performance. The researchers want to find out the differences between these two groups of swimmers.

During the study, the researchers will do the following:

Record the age, height, and weight of healthy swimmers who train regularly. Measure the stiffness and flexibility of the leg muscles using MyotonPro device.

Check how well the hips, knees, and ankles can move using digital goniometer.

The findings from this study will help create safer training programs for swimmers. Coaches will use the results to improve swimming performance and lower the risk of leg injuries.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turchia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Young healthy swimmers

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:
  • Being between 12-18 years old
  • Having been involved in at least one swimming style for at least 3 years
  • Having participated in at least one competition
  • Obtaining parental consent. Obtaining parental consent.

Exclusion Criteria:

  • - Having undergone any surgery on the shoulder girdle muscles.
  • Having any orthopedic or physical disorder in the shoulder girdle muscles (e.g., frozen shoulder).
  • Participating in another sport besides swimming.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Monofin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Bi-fin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measuring the biomechanical properties of muscles with MyotonPro
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Bilaterally Biomechanical properties (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], characterizing Tone or Tension, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrement [relative unit], characterizing Elasticity, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Ratio of Relaxation and Deformation time [relative unit], characterizing Creep) of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius and hamstring muscles were measured using Myoton PRO.

Because the MyotonPRO assessment yields a single-session composite outcome by presenting all relevant units concurrently on the screen, these variables were treated as a whole rather than being documented separately.

From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measuring the length of lower extremity using a tape measure.
Lasso di tempo: From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
The measuring tape will be used to measure the swimmers' Right and left legs length (cm).
From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
Measuring the range of motion of the lower extremity using a digital goniometer
Lasso di tempo: From enrollment to the end of 6 weeks.
Passive range of motion of the lower extremity joints (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°)
From enrollment to the end of 6 weeks.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 27.04.2026-2026/04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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