Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Lower Extremity Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers.

1. června 2026 aktualizováno: Istanbul Gelisim University

Comparison of Lower Extremity Muscle Biomechanical Properties, Joint Range of Motion, and Performance Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers

The purpose of this study is to compare the leg muscle features and joint movements of swimmers who use a single large fin (monofin) versus those who use two fins (bi-fins). Different types of fins change how legs move in the water. This may affect the muscle structure and swimming performance. The researchers want to find out the differences between these two groups of swimmers.

During the study, the researchers will do the following:

Record the age, height, and weight of healthy swimmers who train regularly. Measure the stiffness and flexibility of the leg muscles using MyotonPro device.

Check how well the hips, knees, and ankles can move using digital goniometer.

The findings from this study will help create safer training programs for swimmers. Coaches will use the results to improve swimming performance and lower the risk of leg injuries.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

42

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turecko (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Young healthy swimmers

Popis

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:
  • Being between 12-18 years old
  • Having been involved in at least one swimming style for at least 3 years
  • Having participated in at least one competition
  • Obtaining parental consent. Obtaining parental consent.

Exclusion Criteria:

  • - Having undergone any surgery on the shoulder girdle muscles.
  • Having any orthopedic or physical disorder in the shoulder girdle muscles (e.g., frozen shoulder).
  • Participating in another sport besides swimming.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Monofin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Bi-fin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measuring the biomechanical properties of muscles with MyotonPro
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Bilaterally Biomechanical properties (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], characterizing Tone or Tension, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrement [relative unit], characterizing Elasticity, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Ratio of Relaxation and Deformation time [relative unit], characterizing Creep) of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius and hamstring muscles were measured using Myoton PRO.

Because the MyotonPRO assessment yields a single-session composite outcome by presenting all relevant units concurrently on the screen, these variables were treated as a whole rather than being documented separately.

From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measuring the length of lower extremity using a tape measure.
Časové okno: From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
The measuring tape will be used to measure the swimmers' Right and left legs length (cm).
From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
Measuring the range of motion of the lower extremity using a digital goniometer
Časové okno: From enrollment to the end of 6 weeks.
Passive range of motion of the lower extremity joints (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°)
From enrollment to the end of 6 weeks.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 27.04.2026-2026/04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit