Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of Lower Extremity Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers.

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Istanbul Gelisim University

Comparison of Lower Extremity Muscle Biomechanical Properties, Joint Range of Motion, and Performance Parameters in Monofin and Bi-fin Swimmers

The purpose of this study is to compare the leg muscle features and joint movements of swimmers who use a single large fin (monofin) versus those who use two fins (bi-fins). Different types of fins change how legs move in the water. This may affect the muscle structure and swimming performance. The researchers want to find out the differences between these two groups of swimmers.

During the study, the researchers will do the following:

Record the age, height, and weight of healthy swimmers who train regularly. Measure the stiffness and flexibility of the leg muscles using MyotonPro device.

Check how well the hips, knees, and ankles can move using digital goniometer.

The findings from this study will help create safer training programs for swimmers. Coaches will use the results to improve swimming performance and lower the risk of leg injuries.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turcja (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Young healthy swimmers

Opis

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:
  • Being between 12-18 years old
  • Having been involved in at least one swimming style for at least 3 years
  • Having participated in at least one competition
  • Obtaining parental consent. Obtaining parental consent.

Exclusion Criteria:

  • - Having undergone any surgery on the shoulder girdle muscles.
  • Having any orthopedic or physical disorder in the shoulder girdle muscles (e.g., frozen shoulder).
  • Participating in another sport besides swimming.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Monofin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Bi-fin swimmers
MyotonPro is used to utilize the biomechanical properties of the muscle. During measurements, the patient will be seated in a chair with back support; the biomechanical properties of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and hamstring muscles (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], Tone or Tension ranges, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrease [relative unit], Elasticity increase, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Relaxation and Deformation Time Ratio [relaxation and deformation time ratio [N/m]) will be measured bilaterally using Myoton PRO. All measurements will be tracked according to the mileage.
Swimmers' right and left leg lengths (cm) will be measured. All measurements will be tracked in terms of kilometers covered. All measurements will be compared statistically according to pallet types.
Passive range of motion of the lower extremity shoulder joint (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°). All measurements will be compared statistically according to pallet types.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measuring the biomechanical properties of muscles with MyotonPro
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Bilaterally Biomechanical properties (F - Natural Oscillation Frequency [Hz], characterizing Tone or Tension, S - Dynamic Stiffness [N/m], D - Logarithmic Decrement [relative unit], characterizing Elasticity, R - Mechanical Stress Relaxation Time [ms], C - Ratio of Relaxation and Deformation time [relative unit], characterizing Creep) of the rectus femoris, tibialis anterior, medial gastrocnemius and hamstring muscles were measured using Myoton PRO.

Because the MyotonPRO assessment yields a single-session composite outcome by presenting all relevant units concurrently on the screen, these variables were treated as a whole rather than being documented separately.

From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measuring the length of lower extremity using a tape measure.
Ramy czasowe: From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
The measuring tape will be used to measure the swimmers' Right and left legs length (cm).
From enrollment to the end of measurements at 6 weeks.
Measuring the range of motion of the lower extremity using a digital goniometer
Ramy czasowe: From enrollment to the end of 6 weeks.
Passive range of motion of the lower extremity joints (flexion, extension, adduction, abduction, external rotation, and internal rotation) will be measured using a digital goniometer. Results will be recorded in degrees (°)
From enrollment to the end of 6 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 27.04.2026-2026/04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj