Pilot Study of an Adapted Partner Navigation Intervention Booster Session for Sustained Healthcare Engagement Among People Who Inject Drugs
2026년 6월 1일 업데이트: University of California, San Francisco
This study builds upon an ongoing NIH-funded randomized controlled trial (R01DA053325) evaluating a Partner Navigation Intervention to increase hepatitis C virus (HCV) treatment initiation among young adult people who inject drugs (PWID) and their injecting partners in San Francisco. The proposed research includes secondary analyses of existing trial data, additional survey measures, qualitative interviews, and a pilot intervention adaptation.
The study has two primary objectives. First, it examines how racialized discrimination (structural, interpersonal, and internalized) affects HCV treatment initiation and dyadic partner support processes within injecting partnerships. Second, it evaluates whether a brief, adapted "booster" partner navigation session delivered at HCV treatment completion can improve engagement in ongoing healthcare.
Participants include adults (≥18 years) who inject drugs and have been diagnosed with HCV, along with their primary injecting partners. Study activities include longitudinal surveys, qualitative interviews with a subset of participants, and a pilot intervention session with follow-up evaluation.
This research addresses critical gaps in understanding how social relationships and structural inequities influence healthcare engagement among PWID. Findings will inform culturally responsive adaptations to dyadic interventions and improve continuity of care in a population disproportionately affected by HCV and systemic barriers to healthcare.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Meghan Morris, PhD, MPH
- 전화번호: 415-574-0651
- 이메일: meghan.morris@ucsf.edu
연구 장소
-
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California
-
San Francisco, California, 미국, 94103
- Quaker Meeting House
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연락하다:
- Morris Meghan, PhD
- 전화번호: 415-574-0651
- 이메일: morris.meghan@ucsf.edu
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수석 연구원:
- Meghan Morris, PhD
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참여기준
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자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion criteria:
For index participants:
- 18 years of age or older at enrollment
- History of injecting drug use
- Completed HCV treatment within the past 3 months
- Report a primary injecting partner willing to participate
- Willing and able to provide informed consent
- English or Spanish speaking
For primary injecting partners:
- Primary injecting partner of an enrolled index participant:
- 18 years of age or older at enrollment
- Willing and able to provide informed consent
- English or Spanish speaking
- has context menu
Exclusion criteria:
For both index participants and injecting partners:
- Unable to provide informed consent due to cognitive impairment or acute intoxication at the time of enrollment
- Previously participated in this study in any capacity
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Partner Navigation Booster Session
Injecting dyads (index participant and their primary injecting partner) receive one adapted Partner Navigation Intervention booster session at the point of HCV treatment completion, designed to strengthen partnership-based support for sustained healthcare engagement beyond HCV care.
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A single adapted dyadic session delivered to PWID and their primary injecting partner at the point of HCV treatment completion.
The session builds on the original two-session Partner Navigation Intervention (PNI) developed in the YETI study (R01DA053325) and is adapted to target partnership-based support for broader post-treatment healthcare access, including primary care, mental health, and harm reduction services.
Session content includes collaborative goal-setting, barrier identification, and partner communication skills.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Acceptability of the booster session
기간: 1 week
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Participant-reported acceptability of the adapted Partner Navigation Intervention booster session, assessed via via brief 3 item questionnaire with 4-point likert response options.
Administered to index participants and their injecting partners following session completion.
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1 week
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Feasibility: recruitment rate
기간: up to 25 weeks
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Proportion of eligible dyads who consent and enroll, calculated as the number enrolled divided by the number approached and screened.
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up to 25 weeks
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Feasibility: retention rate
기간: up to 25 weeks
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Proportion of enrolled dyads who complete the booster session, calculated as session completion rate among enrolled participants.
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up to 25 weeks
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Fidelity to session protocol
기간: 1 hour
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Adherence to the adapted booster session protocol assessed by trained observer using a structured fidelity checklist; reported as proportion of session components delivered as intended.
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1 hour
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meghan Morris, PhD, MPH, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bailey ZD, Krieger N, Agenor M, Graves J, Linos N, Bassett MT. Structural racism and health inequities in the USA: evidence and interventions. Lancet. 2017 Apr 8;389(10077):1453-1463. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30569-X.
- Morris MD, Andrew E, Tan JY, Maher L, Hoff C, Darbes L, Page K. Injecting-related trust, cooperation, intimacy, and power as key factors influencing risk perception among drug injecting partnerships. PLoS One. 2019 May 31;14(5):e0217811. doi: 10.1371/journal.pone.0217811. eCollection 2019.
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- Morris MD, Bates A, Andrew E, Hahn J, Page K, Maher L. More than just someone to inject drugs with: Injecting within primary injection partnerships. Drug Alcohol Depend. 2015 Nov 1;156:275-281. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2015.09.025. Epub 2015 Sep 30.
- Turner BE, Steinberg JR, Weeks BT, Rodriguez F, Cullen MR. Race/ethnicity reporting and representation in US clinical trials: a cohort study. Lancet Reg Health Am. 2022 Jul;11:100252. doi: 10.1016/j.lana.2022.100252. Epub 2022 Apr 10.
- Yearby R, Clark B, Figueroa JF. Structural Racism In Historical And Modern US Health Care Policy. Health Aff (Millwood). 2022 Feb;41(2):187-194. doi: 10.1377/hlthaff.2021.01466.
- Facente SN, Grebe E, Burk K, Morris MD, Murphy EL, Mirzazadeh A, Smith AA, Sanchez MA, Evans JL, Nishimura A, Raymond HF; End Hep C SF. Estimated hepatitis C prevalence and key population sizes in San Francisco: A foundation for elimination. PLoS One. 2018 Apr 11;13(4):e0195575. doi: 10.1371/journal.pone.0195575. eCollection 2018.
- Morris MD, McDonell C, Luetkemeyer AF, Thawley R, McKinney J, Price JC. Community-Based Point-of-Diagnosis Hepatitis C Treatment for Marginalized Populations: A Nonrandomized Controlled Trial. JAMA Netw Open. 2023 Oct 2;6(10):e2338792. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.38792.
- Morris MD, Evans J, Montgomery M, Yu M, Briceno A, Page K, Hahn JA. Intimate injection partnerships are at elevated risk of high-risk injecting: a multi-level longitudinal study of HCV-serodiscordant injection partnerships in San Francisco, CA. PLoS One. 2014 Oct 6;9(10):e109282. doi: 10.1371/journal.pone.0109282. eCollection 2014.
- Morris MD, Neilands TB, Andrew E, Maher L, Page KA, Hahn JA. Development and validation of a novel scale for measuring interpersonal factors underlying injection drug using behaviours among injecting partnerships. Int J Drug Policy. 2017 Oct;48:54-62. doi: 10.1016/j.drugpo.2017.05.030. Epub 2017 Aug 9.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 027290055
- K24DA061103 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
This is a pilot/feasibility study with a small target enrollment of 15-25 dyads (30-50 individuals).
Given the small sample size and the sensitive nature of the study population (PWID, involving disclosure of illegal drug use behaviors and medical history), individual-level data sharing poses meaningful re-identification risk even after de-identification.
Aggregate de-identified findings will be reported in peer-reviewed publication and on ClinicalTrials.gov
per standard reporting requirements.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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