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Orthodontic Treatment Outcomes of Self Ligating System Compared to Clear Aligner System

2026년 7월 3일 업데이트: Mohanad Ali Mohammed, University of Baghdad

Orthodontic Treatment Outcomes of Self Ligating System Compared to Clear Aligner System : A Randomized Clinical Trial

This study is a multi-center, prospective, parallel-group randomized controlled trial designed to compare the orthodontic treatment outcomes of a passive self-ligating bracket system (Damon Ultima) versus a clear aligner system. The primary objective is to evaluate and compare the total orthodontic treatment duration between the two systems in patients with Angle Class I malocclusion and moderate crowding. Secondary objectives include assessing alignment efficiency, patient pain perception at multiple time intervals, dental arch dimension changes, root volume loss percentage, and overall treatment quality using the American Board of Orthodontics Objective Grading System (ABO-OGS).

연구 개요

상세 설명

Participants aged 17-32 years with full permanent dentition, Class I canine and molar relationships, and moderate crowding (4-8 mm) will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the Damon Ultima group or the Clear Aligner group.

For the Damon Ultima group, brackets will be bonded according to a standardized protocol, utilizing a precise archwire sequence from 0.014-inch CuNiTi up to 0.019x0.0275-inch stainless steel wires. For the Clear Aligner group, patients will be treated with a series of thermoformed removable aligners designed via digital software, with instructions to wear them for 22 hours per day, changing aligners every 2 weeks.

Outcome measurements will include total treatment duration in months, pain perception via a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), dental arch changes on 3D digital models, and root resorption via Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) radiographs.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Al-Rusafa
      • Baghdad, Al-Rusafa, 이라크, 0964
        • University of Baghdad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Good oral and general health; no systemic conditions affecting bone metabolism or pain perception.
  2. Age range between 16-32 years.
  3. Presence of full permanent dentition except the third molars.
  4. Class I canine and molar relationship moderate crowding in both arches (6-8 mm) requiring fixed orthodontic treatment.
  5. Without previous orthodontic treatment/ functional appliances.

Exclusion Criteria:

  1. Patients will be excluded from enrollment if they have a substantial skeletal discrepancy necessitating orthognathic surgery.
  2. Patient with class Ⅱ , Ⅲ malocclusion.
  3. Patient with external or internal root resorption.
  4. Patients with poor oral hygiene or active periodontal disease.
  5. 90o or more degree of tooth rotation.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Self ligating bracket (Damon Ultima)
Patient will be treated with self ligating bracket (Damon Ultima) until dental levelling alignment , crowding resolved and case will be finished

Teeth will be bonded with Damon Ultima® bracket system by the same protocol of bonding for all patients with the same bonding materials, time and curing apparatus by highly filled light-cure adhesive (Enlight, Ormco Corp., Glendora, California, USA). Archwire sequence will be: 0.014-inch CuNiTi, 0.018-inch CuNiTi, 0.014×0.0275-inch CuNiTi, 0.018×0.0275-inch CuNiTi archwires and 0.019×0.0275-inch stainless steel Ultima finishing archwires if needed.

Appointment intervals will be 6-8 weeks for treatment mechanics, including use of inter-arch elastics, bite raiser, and finishing procedures will be standardized. All patients will receive oral hygiene instructions at each visit. In case of bracket failure, brackets will be rebonded using the same system within 24 hours, otherwise the case would be considered as dropout.

실험적: Clear aligner system
Patient will be treated with thermoformed Clear aligner until dental levelling alignment , crowding resolved and case will be finished

a series of invisible thermoformed removable aligners after designed by software and delivered to patients after the digital scanning of the initial models.

A series of nearly invisible appliances to incrementally move the teeth from their crowded initial position to their final straightened position, these subjects will instructed to wear each aligner 22 hours a day, 7 days a week . The anterior teeth will be reduce at each interproximal location by means of diamond-coated finishing strips used for interproximal reduction , in case of debond attachment should be bonded within 24 hours.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Primary Objectives : Total Treatment Duration.
기간: From baseline (day of bonding/delivery) up to treatment completion (estimated 14 to 28 months).
The total time required to complete the orthodontic treatment from the day of appliance bonding/delivery to the day of debonding/treatment completion.
From baseline (day of bonding/delivery) up to treatment completion (estimated 14 to 28 months).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient Pain Perception.
기간: "Baseline (Day 1), and at 6 hours, 24 hours, 3 days, and 7 days following the initial appliance insertion and after each subsequent archwire activation or aligner change throughout the active treatment phase, up to 14 months."

Changes in pain levels scored by patients using a Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "severe, unbearable pain".

Units on a scale (0-10).

"Baseline (Day 1), and at 6 hours, 24 hours, 3 days, and 7 days following the initial appliance insertion and after each subsequent archwire activation or aligner change throughout the active treatment phase, up to 14 months."
Dental Arch Alignment Efficiency
기간: Baseline (Day 1) and at the completion of the leveling and alignment phase, up to 6 months.
Assessment of dental crowding reduction measured on 3D digital models using Little's Irregularity Index (LII) Unit of Measure: Millimeters (mm).
Baseline (Day 1) and at the completion of the leveling and alignment phase, up to 6 months.
Changes in Dental Arch Dimensions
기간: Baseline (Day 1) and through study completion, an average of 14 months

Measurement of dental arch length, arch perimeter, and transverse widths (inter-canine, inter-premolar, and inter-molar widths) on 3D digital models.

Unit of Measure: Millimeters (mm).

Baseline (Day 1) and through study completion, an average of 14 months
Root Volume Loss Percentage.
기간: Baseline (Day 1) and through study completion, an average of 14 months

Evaluation of external apical root resorption and volume loss percentage of the teeth calculated via Cone-Beam Computed Tomography (CBCT).

Unit of Measure: Percentage (%).

Baseline (Day 1) and through study completion, an average of 14 months
Objective Grading System Score.
기간: Through study completion, an average of 14 months

Evaluation of the final orthodontic treatment outcome quality using the American Board of Orthodontics Objective Grading System (ABO-OGS) on digital models.

Unit of Measure: Points/Score.

Through study completion, an average of 14 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohanad Ali Mohammed, University of Baghdad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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