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EXCEL-Punjabi: A Culturally Tailored Exercise Oncology Pilot Feasibility Intervention (EXCEL-Punjabi)

2026년 6월 8일 업데이트: University of Calgary

EXCEL-Punjabi: Tailored Exercise Oncology for the South Asian Population

The goal of this pilot feasibility study is to explore the feasibility and exploratory effects of a culturally-tailored exercise oncology intervention in Punjabi-speaking individuals of South Asian heritage and their support persons. The main questions it aims to answer are:

  1. What is the feasibility and acceptability of the EXCEL-Punjabi intervention?
  2. What are the exploratory effects (i.e., psychosocial and physical changes) before and after program delivery?

Participants will take part in a 12-week exercise oncology intervention consisting of twice weekly hour long multimodal circuit-based exercise sessions. They will also complete questionnaires and functional fitness assessments pre- and post- intervention.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
        • Genesis Centre Calgary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Punjabi-speaking
  • Self-identified as being of South Asian heritage
  • over the age of 18
  • pre-, post-, or currently receiving cancer treatment or a support person of an individual living with and beyond cancer
  • cleared to participate in, at minimum, mild intensity exercise by a Clinical Exercise Physiologist
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • under the age of 18
  • not cleared to exercise by a Clinical Exercise Physiologist

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EXCEL-Punjabi
Culturally Tailored Exercise Oncology Intervention
행동: EXCEL-Punjabi
Culturally Tailored Exercise Oncology Intervention

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Measurement Completion
기간: Baseline to the end of the intervention (12 weeks)
Participants who completed all pre- and post- questionnaires and functional assessments
Baseline to the end of the intervention (12 weeks)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Referrals
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Number of participants referred to intervention
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Consented
기간: Recruitment to end of intervention (12 weeks)
Number of participants who consented to participate in the intervention
Recruitment to end of intervention (12 weeks)
Enrolled
기간: Baseline (week 0)
Number of participants who enrolled (i.e. completed baseline assessments)
Baseline (week 0)
Attendance
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Intervention Attendance
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Adverse Events
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Using the standardized Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 6.0
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Time Required to Deliver and Implement Intervention
기간: From recruitment to end of intervention (12 weeks)
Time requirement to deliver intervention
From recruitment to end of intervention (12 weeks)
Physical Activity Level
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
The Godin Leisure Time Exercise Questionnaire is used to determine subjective levels of physical activity in each participant. Participants report how many times per week they partake in mild, moderate, and/or strenuous exercise. Higher scores indicate a more physically active lifestyle.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cancer related symptoms
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in Edmonton Symptom Assessment Scale - revised: cancer. Scale is from 0-10, where 0 means the symptom is absent and 10 means the worst possible severity of the symptom is being experienced.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Health Related Quality of Life
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in EuroQual - 5Dimensions (EQ-5D) tool - first section is a questionnaire; last section uses a scale from 0-100, where 0 means the worst health imaginable and 100 means the best health imaginable.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Fatigue
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Fatigue subscale - scale is from 0-4, where 0 means "not at all" and 4 means "very much".
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cancer Related Quality of Life
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
A 5-point Likert scale (0 = not at all, to 4 = very much) to track wellbeing over the course of the cancer journey.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Exercise Barriers Self-Efficacy
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Exercise barriers and facilitators questionnaire
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cognition
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cancer related cognition using the Functional Assessment of Cancer Therapy - Cognition questionnaire. A 37-item, self-report questionnaire used to evaluate how cancer patients perceive their own cognitive abilities
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Aerobic Capacity
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
In-person participants will be assessed on change in 6-minute walk test (m) results
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Aerobic Capacity
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Online participants will be assessed with change in the 2-minute step test (number of steps) results.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Lower body strength
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in sit-to-stand (number of repetitions in 30 seconds)
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Upper extremity flexibility
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in active shoulder flexion range of motion (degrees)
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Balance
기간: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in one legged stance test (seconds)
Baseline to end of intervention (12 weeks)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Calgary

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HREBA.CC-25-0150

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Aggregate and participant-level results are reported within publications, but there is no formal plan for external IPD sharing. With a small sample size from a specific cultural group, there may be risk of re-identification.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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