Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

EXCEL-Punjabi: A Culturally Tailored Exercise Oncology Pilot Feasibility Intervention (EXCEL-Punjabi)

8. Juni 2026 aktualisiert von: University of Calgary

EXCEL-Punjabi: Tailored Exercise Oncology for the South Asian Population

The goal of this pilot feasibility study is to explore the feasibility and exploratory effects of a culturally-tailored exercise oncology intervention in Punjabi-speaking individuals of South Asian heritage and their support persons. The main questions it aims to answer are:

  1. What is the feasibility and acceptability of the EXCEL-Punjabi intervention?
  2. What are the exploratory effects (i.e., psychosocial and physical changes) before and after program delivery?

Participants will take part in a 12-week exercise oncology intervention consisting of twice weekly hour long multimodal circuit-based exercise sessions. They will also complete questionnaires and functional fitness assessments pre- and post- intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • Genesis Centre Calgary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Punjabi-speaking
  • Self-identified as being of South Asian heritage
  • over the age of 18
  • pre-, post-, or currently receiving cancer treatment or a support person of an individual living with and beyond cancer
  • cleared to participate in, at minimum, mild intensity exercise by a Clinical Exercise Physiologist
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • under the age of 18
  • not cleared to exercise by a Clinical Exercise Physiologist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EXCEL-Punjabi
Culturally Tailored Exercise Oncology Intervention
Verhalten: EXCEL-Punjabi
Culturally Tailored Exercise Oncology Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measurement Completion
Zeitfenster: Baseline to the end of the intervention (12 weeks)
Participants who completed all pre- and post- questionnaires and functional assessments
Baseline to the end of the intervention (12 weeks)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Referrals
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Number of participants referred to intervention
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Consented
Zeitfenster: Recruitment to end of intervention (12 weeks)
Number of participants who consented to participate in the intervention
Recruitment to end of intervention (12 weeks)
Enrolled
Zeitfenster: Baseline (week 0)
Number of participants who enrolled (i.e. completed baseline assessments)
Baseline (week 0)
Attendance
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Intervention Attendance
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Adverse Events
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Using the standardized Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 6.0
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Time Required to Deliver and Implement Intervention
Zeitfenster: From recruitment to end of intervention (12 weeks)
Time requirement to deliver intervention
From recruitment to end of intervention (12 weeks)
Physical Activity Level
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
The Godin Leisure Time Exercise Questionnaire is used to determine subjective levels of physical activity in each participant. Participants report how many times per week they partake in mild, moderate, and/or strenuous exercise. Higher scores indicate a more physically active lifestyle.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cancer related symptoms
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in Edmonton Symptom Assessment Scale - revised: cancer. Scale is from 0-10, where 0 means the symptom is absent and 10 means the worst possible severity of the symptom is being experienced.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Health Related Quality of Life
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in EuroQual - 5Dimensions (EQ-5D) tool - first section is a questionnaire; last section uses a scale from 0-100, where 0 means the worst health imaginable and 100 means the best health imaginable.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Fatigue
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Fatigue subscale - scale is from 0-4, where 0 means "not at all" and 4 means "very much".
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cancer Related Quality of Life
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
A 5-point Likert scale (0 = not at all, to 4 = very much) to track wellbeing over the course of the cancer journey.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Exercise Barriers Self-Efficacy
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Exercise barriers and facilitators questionnaire
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cognition
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Cancer related cognition using the Functional Assessment of Cancer Therapy - Cognition questionnaire. A 37-item, self-report questionnaire used to evaluate how cancer patients perceive their own cognitive abilities
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Aerobic Capacity
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
In-person participants will be assessed on change in 6-minute walk test (m) results
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Aerobic Capacity
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Online participants will be assessed with change in the 2-minute step test (number of steps) results.
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Lower body strength
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in sit-to-stand (number of repetitions in 30 seconds)
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Upper extremity flexibility
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in active shoulder flexion range of motion (degrees)
Baseline to end of intervention (12 weeks)
Balance
Zeitfenster: Baseline to end of intervention (12 weeks)
Change in one legged stance test (seconds)
Baseline to end of intervention (12 weeks)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Calgary

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HREBA.CC-25-0150

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aggregate and participant-level results are reported within publications, but there is no formal plan for external IPD sharing. With a small sample size from a specific cultural group, there may be risk of re-identification.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur EXCEL-Punjabi

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Pakistan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren