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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07648238
Mentalizing Imagery Therapy for Caregivers to Address Risk of Elder Mistreatment ((MIT-CARE))
2026년 6월 9일 업데이트: Wesley Browning, The University of Texas Health Science Center, Houston
Mentalizing Imagery Therapy for Caregivers to Address Risk of Elder Mistreatment (MIT-CARE)
The purpose of this study is to establish the clinical efficacy of Mentalizing Imagery Therapy (MIT) for Alzheimer's Disease and Related Disorders (ADRD) family caregivers in terms of mentalizing and elder mistreatment (EM) risk factors of stress, depression, and suicidality and to identify the mechanistic impacts of MIT on ADRD family caregivers' mental health,including stress, depression, and suicidality.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wesley Browning, PhD
- 전화번호: 256.270.5286
- 이메일: wesley.r.browning@uth.tmc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Asha Jacob
- 전화번호: (713) 500-2187
- 이메일: Asha.P.Jacob@uth.tmc.edu
연구 장소
-
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
연락하다:
- Wesley Browning, PhD
- 전화번호: 256.270.5286
- 이메일: wesley.r.browning@uth.tmc.edu
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연락하다:
- Asha Jacob
- 전화번호: (713) 500-2187
- 이메일: Asha.P.Jacob@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Primary family ADRD caregivers
- Recruited nationally.
- Caring for someone aged 60 or older
- Provide at least 8 hours of care weekly
- Report at least mild depressive symptoms (PHQ-9 ≥5)
- Use a smartphone at least five days per week.
Exclusion Criteria:
- Active psychosis or mania
- A suicide attempt in the last 6 months or current suicidal intent
- Self-reported memory or cognitive complaints
- Unstable medical conditions or planned major surgery
- Moderate to severe substance use disorders.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 4 weeks of MIT followed by 4 weeks of ME with 2 weeks of washout period in between
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MIT is a 4-week, app-delivered behavioral program integrating guided imagery, mindfulness, and perspective-taking practices designed to enhance mentalizing, emotion regulation, and self compassion.
MIT is reinforced by weekly 90-minute virtual group sessions
Mindfulness exercises (ME) is a 4-week, app-delivered program featuring daily self-guided mindfulness practices and reflective exercises aimed at reducing depression and stress.ME is self-guided and does not include group sessions.
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실험적: 4 weeks of ME, followed by 4 weeks of MIT with 2 weeks of washout period in between
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in perceived stress as measured by self-reported daily stress
기간: From Baseline through Week 10
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This is scored on a scale from 0-10, with 0 indicating no stress, and 10 indicating the day was extremely stressful
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From Baseline through Week 10
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in perceived stress as measured by Perceived Stress Scale (PSS)
기간: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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The PSS is a 10-item psychological instrument measuring the degree to which situations in one's life are appraised as stressful.
Items are scored from 0-4, with total scores ranging from 0-40.
Higher scores indicate greater perceived stress.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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Change in depression as measured by Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
기간: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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PHQ-9 is a 9-item self-report measure used to assess the severity of depressive symptoms .
Each item is scored from 0 ("Not at all") to 3 ("Nearly every day"), resulting in a total score ranging from 0 to 27.
Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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Depression as measured by self-rated daily depression severity
기간: From baseline through Week 10
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this will be reported as the number of times participant felt feel depressed, sad, or hopeless each day
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From baseline through Week 10
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Suicidality as measured by self-reported daily suicidality
기간: From baseline through Week 10
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this will be reported as the number of times participant felt they would be better off dead or thinking about hurting themselves each day
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From baseline through Week 10
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Change in Mentalization as Measured by the Mentalization Questionnaire (MZQ)
기간: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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This is a 15 item questionnaire and each is scored on a 5-point Likert scale for a score range from 15-75.
Higher scores often indicate greater mentalizing deficits
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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Change in Mindfulness as Measured by the Mindfulness Subscale of the Self-Compassion Scale (SCS)
기간: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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The subscale consists of 4 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 ("Almost Never") to 5 ("Almost Always").
Scores are calculated as the mean of the item responses, with higher scores indicating greater mindfulness.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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Change in Self-compassion as measured by the Self-Compassion Scale
기간: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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This has 26 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 ("Almost Never") to 5 ("Almost Always").
Scores are calculated by averaging item responses after reverse-scoring negatively worded items.
Total scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater self-compassion
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and Week 10
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Emotion Regulation as measured by self-reported daily emotion regulation
기간: From baseline through Week 10
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This will be reported as number of times participant felt angry or anxious and how often they lost control over their behaviors each day
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From baseline through Week 10
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wesley Browning, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSC-SN-25-0900
- 5P30AG086563-02 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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