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The Effect of Virtual Reality-Based Intervention on Anxiety, Stress, and Pain in Women Undergoing Colposcopy: A Randomized Controlled Trial (Colposcopy)

2026년 6월 10일 업데이트: Çiler ÇOKAN DÖNMEZ, Osmaniye Korkut Ata University
Due to its invasive nature, the colposcopy procedure can cause high levels of anxiety, stress, pain, and nausea in women. The uncertainty surrounding the condition to be diagnosed, combined with the discomfort caused by the procedure itself, creates significant psychological stress in women and can negatively impact their compliance with diagnosis and treatment. Therefore, it is believed that applying Virtual Reality (VR) technology-one of the distraction techniques-as a non-pharmacological method for women undergoing colposcopy could be effective in reducing pain and anxiety by diverting their cognitive attention away from the procedure's negative stimuli. Although there are many studies in the literature using VR technology, no study has been found that examines the effect of VR-based interventions on anxiety, stress, and pain levels in women undergoing colposcopy. Therefore, this study will be one of the first randomized controlled trials to examine the multidimensional effects of virtual reality (anxiety, stress, pain) in women undergoing colposcopy. The findings will contribute to the widespread adoption of non-pharmacological nursing interventions in clinical practice. The aim of this study is to comprehensively evaluate the effect of a virtual reality (VR)-based intervention on anxiety, stress, and pain levels in women undergoing colposcopy and to determine its efficacy compared to standard care.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Adana
      • Adana, Adana, 터키 (Türkiye), 01250
        • 모병
        • Çukurova University Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Esra Ünal, PhD
        • 부수사관:
          • Ganim Khatip, Medical Doctor Prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

Be 18 years of age or older, Have colposcopy scheduled due to a cervical cytology result of LSIL, HSIL, ASC-US, or HPV positivity, Be able to read and understand Turkish, Provide voluntary written informed consent -

Exclusion Criteria:

Diagnosis of a mental disorder Severe visual impairment, claustrophobia, cognitive impairment History of severe motion sickness (cybersickness) associated with virtual reality use Use of anxiolytic/analgesic medication prior to the procedure Individuals with severe cognitive impairment or communication difficulties

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 30 control group
The control group will receive standard care.No intervention will be performed on the control group.
Participants in the control group will not receive any additional interventions beyond the standard care provided at the colposcopy unit.
실험적: 30 Intervention group
During the colposcopy, the intervention group will be provided with a nature-themed, relaxing virtual environment experience via SG glasses
During the colposcopy, the intervention group will be provided with a nature-themed, relaxing virtual environment experience via SG glasses

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Primary Outcome Measure
기간: From before the colposcopy procedure begins until after it is completed
The Perceived Stress Scale consists of 10 items on a 5-point Likert scale and two dimensions. In our study, we used the 10-item version of the Perceived Stress Scale. Scores on the Perceived Stress Scale range from 0 to 40. A high score on the scale indicates a high level of stress
From before the colposcopy procedure begins until after it is completed
In this study, anxiety (DSKE-KF), perceived stress (PSS-10), and pain (VAS) were identified as co-primary outcome measures.
기간: The virtual reality headset application will be launched immediately before the procedure begins, once the participant has been seated in the colposcopy chair and the preparation process has been completed, and will continue until the procedure is finish
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI), developed by Spielberger and colleagues in 1970 and adapted to the Turkish population by Öner and Le Compte in 1985, was revised by Zsido et al. (2020) to create a short form of the inventory by reducing the number of items. The short form is a 4-point Likert-type inventory consisting of a total of 10 items-5 for state anxiety and 5 for trait anxiety (Zsido et al., 2020; Öner and Le Compte, 1983). Individuals scoring 10 or higher on the DKE-KF and 14 or higher on the SKE-KF are considered clinically anxious.
The virtual reality headset application will be launched immediately before the procedure begins, once the participant has been seated in the colposcopy chair and the preparation process has been completed, and will continue until the procedure is finish

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Secondary Outcome Measure
기간: The SG application will be initiated immediately before the procedure begins, once the participant has been seated in the colposcopy chair and the preparation process has been completed, and will continue until the procedure is finished.
The Visual Analog Scale (VAS) is a safe, easy-to-use measurement tool developed to determine the intensity of an individual's pain. The VAS consists of a 10-centimeter line with subjective descriptive labels at each end of the scale (0 cm = no pain and 10 cm = unbearable pain). The individual marks the point on this 10-cm line that corresponds to their own pain level. A low score on the VAS indicates that the individual's pain intensity is low or mild, while a high score indicates that the pain intensity is high or severe.
The SG application will be initiated immediately before the procedure begins, once the participant has been seated in the colposcopy chair and the preparation process has been completed, and will continue until the procedure is finished.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • 1. Baradwan, S., Alshahrani, M. S., AlSghan, R., Alyafi, M., Elsayed, R. E., Abdel-Hakam, F. A. A. M., ... & Badran, H. (2024). The effect of virtual reality on pain and anxiety management during outpatient hysteroscopy: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Archives of Gynecology and Obstetrics, 309(5), 1267-1280. DOI: 10.1007/s00404-023-07319-8 2. Dascal, J., Reid, M., IsHak, W. W., Spiegel, B., & Tanner, V. (2017). Virtual reality and medical inpatients: a systematic review of randomized, controlled trials. Innovations in clinical neuroscience, 14(1-2), 14-21. PMC (Tam Metin): https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5373791/ 3. Deo, N., Khan, K. S., Mak, J., Allotey, J., Gonzalez Carreras, F. J., Fusari, G., & Benn, J. (2020). Virtual reality for acute pain in outpatient hysteroscopy: a randomised controlled trial. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 127(11), 1361-1370. DOI: 10.1111/1471-0528.16377 4. Hecken, J. M., Halagiera, P., Rehman, S., Tempfer, C. B., & Rezniczek, G. A. (2021). Virtual Reality for Anxiety Reduction in Women Undergoing Colposcopy: A Randomized Controlled Trial. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 28(8), 1445-1451. DOI: 10.1016/j.jmig.2021.01.016 5. Öner, N., & Le Compte, A. (1983). Durumluk-Sürekli Kaygı Envanteri El Kitabı. Boğaziçi Üniversitesi Yayınları. 6. Cohen, S. Kamarck, T. ve Mermelstein, R. (1983). A global measure of perceived stress. Journal Of Health And Social Behavior, 85-396. 7. Eskin, M. Harlak, H. Demirkıran, F. ve Dereboy, Ç. (2013). Algılanan Stres Ölçeğinin Türkçeye Uyarlanması. New Symposium Journal, 51(1). 8. Wewers, M. E., Lowe, N. K. (1990). A critical review of visual analogue scales in the measurement of clinical phenomena. Research in Nursing & Health 13, 227-236. 9. Larroy, C. (2002). Comparing visual-analog and numeric scales for assessing menstrual pain. Behavioral Medicine, 27(4), 179-181. 10. Pelazas-Hernández, J. A., Varillas-Delgado, D., G

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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