이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Trial of Management of Chronic Tinnitus by Sound Therapy and Cognitive Behavioral Therapy

2026년 6월 26일 업데이트: Aya Ahmed Elsayed, Sohag University

Efficacy of Sound Therapy, Cognitive Behavioral Therapy and Their Combination in Management of Chronic Tinnitus

clinical trial: The main aim of this study is to compare the effectiveness of Cognitive Behavioral Therapy (CBT) and Sound Therapy, both individually and in combination, in the management of patients with chronic subjective tinnitus and to evaluate their impact on decreasing tinnitus severity, psychological wellbeing and quality of life.

Patients will be randomly divided into three groups:

  • Group A: patients will receive Sound Therapy.
  • Group B: patients will receive Cognitive Behavioral Therapy (CBT).
  • Group C: patients will receive Combined CBT + Sound Therapy.

연구 개요

상세 설명

Because of the multifactorial nature of tinnitus, its effective management requires a multidisciplinary approach. While there is no single pullet mechanism of cure, current treatment strategies primary focus on reducing tinnitus related perception and minimizing its associated distress through auditory and psychological interventions.

Among these approaches, is the Sound Therapy which aims to decrease the contrast between tinnitus and related neural activity by introducing external sounds, which facilitates habituation and reducing tinnitus perception .

In contrast, Cognitive Behavioral Therapy (CBT) targets the patient's cognitive and emotional reaction to tinnitus by modifying maladaptive thoughts and behaviors, there by improving coping strategies and reducing tinnitus-related distress (Andersson, 2011). Recent evidence suggests that combining both modalities may provide superior outcomes compared to either approach alone, highlighting the potential value for integrated treatment strategies in tinnitus management (Hall et

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag faculty of medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • o Age: 18-65 years.

    • Hearing level: Patients with normal hearing or mild to moderate sensorineural hearing loss (to ensure homogeneity of the sample) (National Institute for Health and Care Excellence, 2020)
    • Complaint: patients with chronic subjective tinnitus (> 3 months).
    • Psychological state: Patients with stable general and psychological condition.

Exclusion Criteria:

  • o Age: <18, >65 years

    • Hearing level: Patients with severe hearing loss not suitable for sound therapy
    • Complaint: Objective tinnitus (vascular or muscular origin)
    • Psychological state: Patients with active psychiatric disorders requiring immediate intervention.
    • Active middle or external ear disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group A: patients will receive Sound Therapy

Group A: Sound Therapy

  • Patients will receive individualized sound therapy using broadband noise or tinnitus maskers.
  • Daily use recommended for 2-4 hours/day.
  • Duration: 6 weeks.
  • Patient will be instructed on habituation-based listening techniques
활성 비교기: Group B: patients will receive Cognitive Behavioral Therapy (CBT).

Group B: Cognitive Behavioral Therapy (CBT)

• Structured CBT program consisting of 6 sessions over 6 weeks.

Each session categorization:

  • Psychoeducation about tinnitus
  • Cognitive restructuring of negative thoughts
  • Relaxation techniques (breathing exercises, muscle relaxation)
  • Attention diversion strategies
  • Sleep hygiene education
활성 비교기: Group C: patients will receive Combined CBT + Sound Therapy.

Group A: Sound Therapy

  • Patients will receive individualized sound therapy using broadband noise or tinnitus maskers.
  • Daily use recommended for 2-4 hours/day.
  • Duration: 6 weeks.
  • Patient will be instructed on habituation-based listening techniques

Group B: Cognitive Behavioral Therapy (CBT)

• Structured CBT program consisting of 6 sessions over 6 weeks.

Each session categorization:

  • Psychoeducation about tinnitus
  • Cognitive restructuring of negative thoughts
  • Relaxation techniques (breathing exercises, muscle relaxation)
  • Attention diversion strategies
  • Sleep hygiene education

Group C: Combined Therapy

• Patients will receive both sound therapy and CBT simultaneously following the same protocol as above.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Primary outcome: Changes in tinnitus severity
기간: Baseline, immediately after completion of treatment , and 3 months after completion of treatment
Assessment of tinnitus severity using the Tinnitus Functional Index (TFI) . Higher scores indicate greater tinnitus severity. the TFI total score ranges from 0 to 100, with higher score s indicating greater tinnitus severity and functional impact
Baseline, immediately after completion of treatment , and 3 months after completion of treatment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
chang in Visual Analog Scale (VAS) score
기간: Baseline, immediately after completion of treatment , and 3 months after completion of treatment
Assessment of tinnitus severity using the Visual Analog Scale (VAS) . the VAS score ranges from 0 to 10, with 0 indicate no tinnitus and 10 indicates the worst imaginable tinnitus. higher scores indicating greater tinnitus severity
Baseline, immediately after completion of treatment , and 3 months after completion of treatment
change in Tinnitus Handicap Inventory (THI) score
기간: Baseline, immediately after completion of treatment , and 3 months after completion of treatment
Assessment of tinnitus-related handicap and quality of life using Tinnitus Handicap Inventory (THI). the THI total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating greater tinnitus-related handicap and poorer quality of life.
Baseline, immediately after completion of treatment , and 3 months after completion of treatment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

No decision has been made regarding the sharing of individual participant data at this time

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다