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Effect of Caudal Block on Urethrocutaneous Fistula After Distal Hypospadias Repair

The Effect of Caudal Block on the İncidence of Urethrocutaneous Fistula After Distal Hypospadias Repair: A Multicentre, Randomized Controlled Trial

Hypospadias is one of the most common congenital urogenital anomalies in males, occurring in approximately 1 in every 200-300 male births. It is characterized by abnormal positioning of the urethral meatus on the ventral surface of the penis. Surgical repair is the standard treatment; however, urethrocutaneous fistula formation remains one of the most frequent and clinically significant postoperative complications, potentially requiring reoperation and causing considerable distress to both the patient and the family.

Caudal nerve block is a widely used regional anesthesia technique in pediatric lower abdominal and genitourinary surgery, valued for its high analgesic efficacy, relative ease of application, and low complication profile. However, emerging evidence suggests that caudal block may be associated with an increased incidence of postoperative complications following hypospadias repair, including fistula formation and wound edema. Notably, Kundra et al. (2012) reported a fistula rate of 19.2% in patients who received caudal block, compared to 0% in those who received penile block, raising important questions about the routine use of caudal block in hypospadias surgery.

This prospective, multicenter, randomized controlled trial aims to evaluate the effect of caudal block on the incidence of urethrocutaneous fistula following distal hypospadias repair. A total of 80 male patients aged 6-60 months will be randomized 1:1 to either receive general anesthesia with caudal block or general anesthesia alone. The primary outcome is the incidence of urethrocutaneous fistula. Secondary outcomes include perioperative opioid consumption, postoperative pain scores, analgesic duration, and other surgical complications such as wound dehiscence and urethral stricture. Patients will be followed up for 3-6 months postoperatively. The study will be conducted across four centers in Turkey. Results are expected to provide evidence-based guidance on the role of caudal block in pediatric hypospadias repair.

연구 개요

상세 설명

This is a prospective, multicenter, randomized controlled trial. Eighty male patients aged 6-60 months undergoing distal hypospadias repair will be enrolled across four centers: Dicle University Faculty of Medicine Hospital, Istanbul Başakşehir Çam ve Sakura City Hospital, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, and Mardin Training and Research Hospital. Patients will be randomized 1:1 using a simple randomization method with sealed envelope allocation into two groups: Group 1 (caudal block + general anesthesia) and Group 2 (general anesthesia alone). Demographic and clinical data, anesthesia and surgery duration, intraoperative and postoperative analgesic use, pain scores, length of hospital stay, and postoperative complications will be recorded. Patients will be followed for 3-6 months postoperatively for fistula formation, wound dehiscence, and urethral stricture. Statistical analysis will be performed using SPSS v22.0; Student t-test, Mann-Whitney U test, Kruskal-Wallis test, and chi-square test will be applied as appropriate. A p value ≤ 0.05 will be considered statistically significant.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Fikret Salık, associate professor
  • 전화번호: +905076214125
  • 이메일: fikretsalik@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Eyalet/Yerleşke
      • Diyarbakır, Eyalet/Yerleşke, 터키 (Türkiye), 21070
        • 모병
        • Dicle University
        • 연락하다:
      • Diyarbakır, Eyalet/Yerleşke, 터키 (Türkiye), 21070
        • 모병
        • Gazi Yasargil Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Male patients aged 6-60 months
  • Diagnosed with distal hypospadias
  • Scheduled for elective hypospadias repair
  • Written informed consent obtained from parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • Age < 6 months or > 60 months
  • Proximal or non-distal hypospadias
  • Previous hypospadias repair
  • Skin lesions at the epidural/caudal injection site
  • Coagulopathy
  • Known allergy to anesthetic agents, particularly bupivacaine hydrochloride
  • Spinal anomalies
  • Chronic granulomatous disease
  • Diabetes mellitus
  • Patients receiving corticosteroid therapy
  • Refusal of informed consent by parent or guardian

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group 1) Caudal Block Group
General anesthesia combined with caudal block administered prior to distal hypospadias repair. Caudal block is performed using bupivacaine hydrochloride as part of standard institutional analgesic protocol.
General anesthesia combined with caudal block administered prior to distal hypospadias repair. Caudal block is performed using bupivacaine hydrochloride as part of standard institutional analgesic protocol.
활성 비교기: Group 2) Non-Caudal Group
General anesthesia alone administered without caudal block for distal hypospadias repair. Intravenous analgesic agents used as per standard institutional protocol.
General anesthesia alone administered without caudal block for distal hypospadias repair. Intravenous analgesic agents used as per standard institutional protocol.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of Urethrocutaneous Fistula
기간: up to 3 months
Development of urethrocutaneous fistula following distal hypospadias repair, assessed by clinical examination
up to 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Postoperative Pain Scores
기간: Up to 24 hours postoperatively
Postoperative pain assessed using age-appropriate pain scales (e.g., Visual Analog Scale or FLACC scale, where higher scores indicate worse pain).
Up to 24 hours postoperatively
Surgical Complications
기간: Up to 3 months
Incidence of surgery-related complications
Up to 3 months
Duration of Effective Analgesia
기간: Up to 24 hours postoperatively
The time from the completion of the surgical/anesthetic procedure until the patient first requests or requires rescue analgesia.
Up to 24 hours postoperatively
Total Consumption of Rescue Analgesics
기간: Up to 24 hours postoperatively
The total amount (mg) of rescue analgesic medications required by the patient during the postoperative period.
Up to 24 hours postoperatively

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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