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Synchronised ECG and PPG Data Collection for AI-based QT/QTc Reconstruction (ILECS-ECGPPG) (ILECS-ECGPPG)

2026년 6월 29일 업데이트: Corsano Health B.V.

Collection of Synchronised ECG and PPG Recordings in Healthy Adult Volunteers to Develop and Evaluate AI Methods for ECG- Parameter Reconstruction From PPG (Focus: QT/QTc).

This observational study will collect synchronized photoplethysmography (PPG) and electrocardiogram (ECG) recordings from approximately 50 healthy adult volunteers. Participants will wear the Corsano CardioWatch 297-2 and a reference ECG device simultaneously for approximately 24 hours, including standardized activities and free-lining conditions. The objective is to generate a high-quality paired ECG-PPG dataset to support the development and evaluation of artificial intelligence methods fro reconstructing ECG parameters, with a particular focus on QT/QTc, from PPG signals. The study will also evaluate the feasibility and usability of the wearable monitoring system.

연구 개요

상세 설명

Wearable devices have the potential to support continuous physiological monitoring in both clinical and home settings. Although photoplethysmography (PPG) enables comfortable long-term monitoring, it does not directly provide electrocardiographic (ECG) information. This study aims to establish a synchronized dataset of ECG and PPG recordings that can be used to develop and evaluate artificial intelligence algorithms for reconstructing ECG parameters, particularly QT/QTc, from PPG signals.

Approximately 50 healthy adult volunteers will be enrolled in this single-center, single-arm observational feasibility study. Participants will wear the Corsano CardioWatch 287-2 together with a reference continuous ECG device for approximately 24 hours. During the study, synchronized recordings will be collected during standardized activities (rest, standing, and light walking) as well as during normal daily activities.

The primary endpoints include completeness of paired ECG-PPG recordings, synchronization quality, and the proportion of recordings suitable for QT/QTc annotation. Secondary endpoints include participant comfort and usability of the wearable monitoring system, together with technical performance measures such as signal quality, device connectivity, and data completeness.

The resulting dataset will support future development and validation of AI-based methods for ECG parameter reconstruction from wearable PPG signals.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Healthy adult volunteers, including hospital employees, recruited at a single clinical site.

설명

Inclusion Criteria:

  • Able to provide written informed consent.
  • Willing and able to comply with all study procedures and attend the required study visits.
  • Age ≥18 years.
  • Able to read or understand Dutch or English.

Exclusion Criteria:

  • Children/minors or vulnerable individuals.
  • Skin conditions or allergies preventing safe wear of the CardioWatch or ECG electrodes.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, may interfere with study completion or data quality.
  • Compromised circulation, injury, or physical malformation at sensor sites.
  • Known clotting disorders or current prescription anticoagulant therapy.
  • Other health conditions preventing safe participation.
  • Wrist circumference <14 cm or >23 cm.
  • Any participant who, in the investigator's opinion, does not meet study requirements

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Healthy adult volunteers
Approximately 50 healthy adult volunteers who will wear the Corsano CardioWatch 287-2 and a reference ECG device simultaneously for approximately 24 hours, including standardized activities and free-living monitoring, to collect synchronized ECG and PPG recordings
Wrist-worn wearable device used to collect continuous photoplethysmography (PPG) signals and related physiological data during the study. The device is used simultaneously with a reference ECG device to generate synchronized ECG-PPG datasets for AI algorithm development and evaluation.
Continuous reference ECG device used as the gold standard for synchronized ECG recordings and QT/QTc reference annotation

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Completeness of paired recordings, synchronisation quality (offset/drift indicators), and proportion of usable segments for QT/QTc reference annotation
기간: 24 hours
Assessment of paired ECG-PPG recording completeness, synchronization quality using offset and drift indicators, and the proportion of usable segments for QT/QTc reference annotation
24 hours

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Usability/comfort of Corsano CardioWatch 287-2 (questionnaire) and technical issue rates (e.g., sensor detachment, connectivity interruptions)
기간: 24 hours
Assessment of participant-reported usability and comfort of the Corsano CardioWatch 287-2 using a questionnaire, together with the frequency and type of technical issues affecting data collection, including sensor detachment, connectivity interruptions, and other technical problems encountered during the study
24 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ILECS-ECGPPG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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