Synchronised ECG and PPG Data Collection for AI-based QT/QTc Reconstruction (ILECS-ECGPPG) (ILECS-ECGPPG)
Collection of Synchronised ECG and PPG Recordings in Healthy Adult Volunteers to Develop and Evaluate AI Methods for ECG- Parameter Reconstruction From PPG (Focus: QT/QTc).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Wearable devices have the potential to support continuous physiological monitoring in both clinical and home settings. Although photoplethysmography (PPG) enables comfortable long-term monitoring, it does not directly provide electrocardiographic (ECG) information. This study aims to establish a synchronized dataset of ECG and PPG recordings that can be used to develop and evaluate artificial intelligence algorithms for reconstructing ECG parameters, particularly QT/QTc, from PPG signals.
Approximately 50 healthy adult volunteers will be enrolled in this single-center, single-arm observational feasibility study. Participants will wear the Corsano CardioWatch 287-2 together with a reference continuous ECG device for approximately 24 hours. During the study, synchronized recordings will be collected during standardized activities (rest, standing, and light walking) as well as during normal daily activities.
The primary endpoints include completeness of paired ECG-PPG recordings, synchronization quality, and the proportion of recordings suitable for QT/QTc annotation. Secondary endpoints include participant comfort and usability of the wearable monitoring system, together with technical performance measures such as signal quality, device connectivity, and data completeness.
The resulting dataset will support future development and validation of AI-based methods for ECG parameter reconstruction from wearable PPG signals.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Able to provide written informed consent.
- Willing and able to comply with all study procedures and attend the required study visits.
- Age ≥18 years.
- Able to read or understand Dutch or English.
Exclusion Criteria:
- Children/minors or vulnerable individuals.
- Skin conditions or allergies preventing safe wear of the CardioWatch or ECG electrodes.
- Any condition that, in the investigator's opinion, may interfere with study completion or data quality.
- Compromised circulation, injury, or physical malformation at sensor sites.
- Known clotting disorders or current prescription anticoagulant therapy.
- Other health conditions preventing safe participation.
- Wrist circumference <14 cm or >23 cm.
- Any participant who, in the investigator's opinion, does not meet study requirements
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Healthy adult volunteers
Approximately 50 healthy adult volunteers who will wear the Corsano CardioWatch 287-2 and a reference ECG device simultaneously for approximately 24 hours, including standardized activities and free-living monitoring, to collect synchronized ECG and PPG recordings
|
Wrist-worn wearable device used to collect continuous photoplethysmography (PPG) signals and related physiological data during the study.
The device is used simultaneously with a reference ECG device to generate synchronized ECG-PPG datasets for AI algorithm development and evaluation.
Continuous reference ECG device used as the gold standard for synchronized ECG recordings and QT/QTc reference annotation
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Completeness of paired recordings, synchronisation quality (offset/drift indicators), and proportion of usable segments for QT/QTc reference annotation
Aikaikkuna: 24 hours
|
Assessment of paired ECG-PPG recording completeness, synchronization quality using offset and drift indicators, and the proportion of usable segments for QT/QTc reference annotation
|
24 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Usability/comfort of Corsano CardioWatch 287-2 (questionnaire) and technical issue rates (e.g., sensor detachment, connectivity interruptions)
Aikaikkuna: 24 hours
|
Assessment of participant-reported usability and comfort of the Corsano CardioWatch 287-2 using a questionnaire, together with the frequency and type of technical issues affecting data collection, including sensor detachment, connectivity interruptions, and other technical problems encountered during the study
|
24 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ILECS-ECGPPG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .