Dry Dynamic Cupping vs Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization for Chronic Myofascial Low Back Pain
2026년 6월 29일 업데이트: Ibadat International University, Islamabad
Comparative Effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization in Patients With Chronic Myofascial Low Back Pain
This study aims to compare the effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in patients with chronic myofascial low back pain.
The interventions will be evaluated for their effectiveness in reducing pain, improving functional disability, and enhancing quality of life.
The findings may help identify a more effective treatment approach for managing chronic myofascial low back pain.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT
- 전화번호: 0092-308-3407837
- 이메일: ashar.rafi@uipt.iiui.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: MUHAMMAD ARBAZ KHAN, DPT
- 전화번호: 0092-333-9001698
- 이메일: arbazkhantastic3@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, 파키스탄, 46000
- 모병
- Mediplex Healthcare Center, Rawalpindi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Chronic Myofascial Lower Back Pain > 3 months
- Pain reproduced by palpation of Lumbar Para-Spinals, Quadratus Lumborum (QL) or Thoracolumbar Fascia.
- Trigger Points will be diagnosed through Simons and Travell's Criteria
- Age 25-45 years (young adults according to WHO classification)
- Both genders
Exclusion Criteria:
- History of spinal surgery
- Presence of inflammatory or neurological disorders
- Facet joint dysfunction
- Discogenic pain
- Ligamentous pain
- Pregnant females
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Dry dynamic cupping group
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy.
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM).
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy.
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
|
위약 비교기: IASTM Group
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM).
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM).
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy.
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NPRS
기간: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Changes in pain scores will be compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
|
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ODI
기간: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Functional disability related to low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
Changes in disability scores will be compared between groups.
|
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Inclinometer
기간: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Lumbar range of motion (ROM) will be measured using an inclinometer.
Flexion, extension, right and left side flexion, and right and left rotation will be assessed to evaluate changes in lumbar mobility following the intervention and compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
|
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .