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Dry Dynamic Cupping vs Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization for Chronic Myofascial Low Back Pain

29 de junio de 2026 actualizado por: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization in Patients With Chronic Myofascial Low Back Pain

This study aims to compare the effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in patients with chronic myofascial low back pain. The interventions will be evaluated for their effectiveness in reducing pain, improving functional disability, and enhancing quality of life. The findings may help identify a more effective treatment approach for managing chronic myofascial low back pain.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Mediplex Healthcare Center, Rawalpindi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Chronic Myofascial Lower Back Pain > 3 months
  • Pain reproduced by palpation of Lumbar Para-Spinals, Quadratus Lumborum (QL) or Thoracolumbar Fascia.
  • Trigger Points will be diagnosed through Simons and Travell's Criteria
  • Age 25-45 years (young adults according to WHO classification)
  • Both genders

Exclusion Criteria:

  • History of spinal surgery
  • Presence of inflammatory or neurological disorders
  • Facet joint dysfunction
  • Discogenic pain
  • Ligamentous pain
  • Pregnant females

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Dry dynamic cupping group
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy. The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Otro: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Otro: dry cupping
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy. The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Comparador de placebos: IASTM Group
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Otro: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Otro: dry cupping
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy. The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS
Periodo de tiempo: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Changes in pain scores will be compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ODI
Periodo de tiempo: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
Functional disability related to low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI). Changes in disability scores will be compared between groups.
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inclinometer
Periodo de tiempo: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
Lumbar range of motion (ROM) will be measured using an inclinometer. Flexion, extension, right and left side flexion, and right and left rotation will be assessed to evaluate changes in lumbar mobility following the intervention and compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ibadat International University, Islamabad

Investigadores

  • Investigador principal: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IIUI/RERC/ADT/226

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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