- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07685340
Dry Dynamic Cupping vs Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization for Chronic Myofascial Low Back Pain
2026. június 29. frissítette: Ibadat International University, Islamabad
Comparative Effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization in Patients With Chronic Myofascial Low Back Pain
This study aims to compare the effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in patients with chronic myofascial low back pain.
The interventions will be evaluated for their effectiveness in reducing pain, improving functional disability, and enhancing quality of life.
The findings may help identify a more effective treatment approach for managing chronic myofascial low back pain.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
48
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT
- Telefonszám: 0092-308-3407837
- E-mail: ashar.rafi@uipt.iiui.edu.pk
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: MUHAMMAD ARBAZ KHAN, DPT
- Telefonszám: 0092-333-9001698
- E-mail: arbazkhantastic3@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakisztán, 46000
- Toborzás
- Mediplex Healthcare Center, Rawalpindi
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Chronic Myofascial Lower Back Pain > 3 months
- Pain reproduced by palpation of Lumbar Para-Spinals, Quadratus Lumborum (QL) or Thoracolumbar Fascia.
- Trigger Points will be diagnosed through Simons and Travell's Criteria
- Age 25-45 years (young adults according to WHO classification)
- Both genders
Exclusion Criteria:
- History of spinal surgery
- Presence of inflammatory or neurological disorders
- Facet joint dysfunction
- Discogenic pain
- Ligamentous pain
- Pregnant females
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Dry dynamic cupping group
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy.
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM).
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy.
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
|
Placebo Comparator: IASTM Group
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM).
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM).
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy.
The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol.
The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
NPRS
Időkeret: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Changes in pain scores will be compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
|
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ODI
Időkeret: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Functional disability related to low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
Changes in disability scores will be compared between groups.
|
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Inclinometer
Időkeret: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Lumbar range of motion (ROM) will be measured using an inclinometer.
Flexion, extension, right and left side flexion, and right and left rotation will be assessed to evaluate changes in lumbar mobility following the intervention and compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
|
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 29.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 29.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Tüdőgyulladás szervezése
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Immunrendszeri betegségek
- Légúti betegségek
- Tüdőbetegségek
- Bronchiális betegségek
- Tüdőbetegségek, obstruktív
- Bronchiolitis Obliterans
- Bronchiolitis
- Hörghurut
- Átültetett vs gazdabetegség
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Jelek és tünetek
- Bronchiolitis Obliterans szindróma
- Hátfájás
- Derékfájdalom
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IIUI/RERC/ADT/226
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .