Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dry Dynamic Cupping vs Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization for Chronic Myofascial Low Back Pain

29. juni 2026 opdateret af: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization in Patients With Chronic Myofascial Low Back Pain

This study aims to compare the effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in patients with chronic myofascial low back pain. The interventions will be evaluated for their effectiveness in reducing pain, improving functional disability, and enhancing quality of life. The findings may help identify a more effective treatment approach for managing chronic myofascial low back pain.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Mediplex Healthcare Center, Rawalpindi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Chronic Myofascial Lower Back Pain > 3 months
  • Pain reproduced by palpation of Lumbar Para-Spinals, Quadratus Lumborum (QL) or Thoracolumbar Fascia.
  • Trigger Points will be diagnosed through Simons and Travell's Criteria
  • Age 25-45 years (young adults according to WHO classification)
  • Both genders

Exclusion Criteria:

  • History of spinal surgery
  • Presence of inflammatory or neurological disorders
  • Facet joint dysfunction
  • Discogenic pain
  • Ligamentous pain
  • Pregnant females

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dry dynamic cupping group
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy. The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Andet: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Andet: dry cupping
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy. The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Placebo komparator: IASTM Group
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Andet: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Andet: dry cupping
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy. The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Changes in pain scores will be compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ODI
Tidsramme: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
Functional disability related to low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI). Changes in disability scores will be compared between groups.
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inclinometer
Tidsramme: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention
Lumbar range of motion (ROM) will be measured using an inclinometer. Flexion, extension, right and left side flexion, and right and left rotation will be assessed to evaluate changes in lumbar mobility following the intervention and compared between the Dry Dynamic Cupping and IASTM groups.
Baseline and 2 Weeks Post-Intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIUI/RERC/ADT/226

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chronic Myofascial Low Back Pain

Kliniske forsøg med Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner