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The Effect of Progressive Muscle Relaxation Exercise Applied Before Endometrial Biopsy on Pain, Anxiety Level and Patient Comfort in Premenopausal Women

2026년 7월 6일 업데이트: Ayşegül KARAKOÇ, Uskudar University
This study was designed to determine the effect of progressive muscle relaxation exercises performed before endometrial biopsy on pain, anxiety levels, and patient comfort in premenopausal women.

연구 개요

상세 설명

This study aims to implement progressive muscle relaxation exercises to control and minimize feelings such as pain, anxiety, and discomfort experienced by women prior to undergoing endometrial biopsy procedures for diagnostic and screening purposes during the premenopausal period. The study aims to examine whether the application of progressive muscle relaxation exercises results in a reduction in pre-procedure anxiety and an increase in comfort among women.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Esenyurt
      • Istanbul, Esenyurt, 터키 (Türkiye), 3434
        • Istanbul Esenyurt Necmi Kadıoğlu State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Endometrial biopsy request must be performed using an endometrial biopsy cannula (Pipelle).
  • Aged 40 years or older with irregular cycles.
  • At least a primary school graduate.
  • No impediment to performing progressive relaxation exercises.
  • The patient's consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any physical or mental disability.
  • The patient's refusal to participate in the study.
  • Presence of any neurological or psychiatric disorder/use of medication
  • Having entered menopause.
  • Having a disease that could prevent the exercises from being performed (musculoskeletal problems, asthma, etc.).
  • The patient having previously undergone an abortion, endometrial biopsy, or endocervical biopsy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: progressive muscle relaxation exercise
The group will receive pre-procedure training on progressive muscle relaxation exercises prior to the study. The researcher will explain how to perform the exercise and its importance for patients for approximately 5 minutes. Patients will then be instructed to perform progressive muscle relaxation exercises in a quiet room that will not distract them, using a tablet and headphones to listen to audio instructions. The patient will be taken to a screened-off area for dressing and undressing. The examination table and surgical instruments required for the patient's procedure will be prepared in a sterile manner. When the patient is ready, she will be taken to the gynecological table and the doctor will perform an endometrial biopsy.
progressive muscle relaxation exercise
활성 비교기: control group
The patient will be taken to a private changing room. When the patient is ready, she will be taken to the gynecological table and the doctor will perform an endometrial biopsy. Patients in good general health will be taken to the changing room to get dressed and will be informed about the procedure before being directed to the doctor's office for a prescription.
progressive muscle relaxation exercise

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analog Scale (VAS)
기간: 2 months
Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS), a simple, reliable, and widely used unidimensional measure of subjective pain intensity (Hawker et al., 2011). The scale consists of a 10-cm horizontal or vertical line anchored by two descriptors representing the extremes of pain (0 = "no pain" and 10 = "worst imaginable pain"). Participants were asked to mark on the line the point that best represented their pain intensity. The score was determined by measuring the distance (in millimeters) from the "no pain" anchor to the participant's mark. It has been shown to correlate well with other clinical pain assessment tools and is frequently used in both research and clinical settings for its ease of use and sensitivity(Jensen et al., 1986).
2 months
State Anxiety Inventory (STAI Form I)
기간: 2 months
State anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI Form I), originally developed by Spielberger and colleagues to measure situational anxiety levels. The scale consists of 20 items evaluating how individuals feel "at the moment," rated on a 4-point Likert scale (1 = not at all to 4 = very much so). The Turkish validity and reliability study was conducted by Öner and Le Compte. The scale includes both direct and reverse-scored items (10 reverse items: 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, and 20). Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety levels. In the present study, the internal consistency of the STAI was high (Cronbach's α = 0.888).
2 months
General Comfort Questionaire (GCQ)
기간: 2 months
Comfort was assessed using the General Comfort Questionnaire (GCQ), developed by Kolcaba based on the taxonomic structure of comfort theory, which includes three levels and four dimensions. The 48-item instrument is rated on a 4-point Likert scale and includes both positively and negatively worded items; negative items are reverse scored. Total scores range from 48 to 192, with higher scores indicating greater comfort. The final score is calculated by dividing the total score by the number of items, yielding a mean score between 1 and 4. The Turkish validity and reliability study was conducted by Karabacak and Kuğuoğlu, reporting a Cronbach's α of 0.85. In the present study, the internal consistency of the GCQ was excellent (Cronbach's α = 0.926). Subscale reliability coefficients were 0.915 for Relief, 0.908 for Ease, and 0.899 for Transcendence, indicating high reliability.
2 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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