- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07694037
The Effect of Progressive Muscle Relaxation Exercise Applied Before Endometrial Biopsy on Pain, Anxiety Level and Patient Comfort in Premenopausal Women
2026. július 6. frissítette: Ayşegül KARAKOÇ, Uskudar University
This study was designed to determine the effect of progressive muscle relaxation exercises performed before endometrial biopsy on pain, anxiety levels, and patient comfort in premenopausal women.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This study aims to implement progressive muscle relaxation exercises to control and minimize feelings such as pain, anxiety, and discomfort experienced by women prior to undergoing endometrial biopsy procedures for diagnostic and screening purposes during the premenopausal period.
The study aims to examine whether the application of progressive muscle relaxation exercises results in a reduction in pre-procedure anxiety and an increase in comfort among women.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
62
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Esenyurt
-
Istanbul, Esenyurt, Törökország (Türkiye), 3434
- Istanbul Esenyurt Necmi Kadıoğlu State Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Endometrial biopsy request must be performed using an endometrial biopsy cannula (Pipelle).
- Aged 40 years or older with irregular cycles.
- At least a primary school graduate.
- No impediment to performing progressive relaxation exercises.
- The patient's consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Presence of any physical or mental disability.
- The patient's refusal to participate in the study.
- Presence of any neurological or psychiatric disorder/use of medication
- Having entered menopause.
- Having a disease that could prevent the exercises from being performed (musculoskeletal problems, asthma, etc.).
- The patient having previously undergone an abortion, endometrial biopsy, or endocervical biopsy.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: progressive muscle relaxation exercise
The group will receive pre-procedure training on progressive muscle relaxation exercises prior to the study.
The researcher will explain how to perform the exercise and its importance for patients for approximately 5 minutes.
Patients will then be instructed to perform progressive muscle relaxation exercises in a quiet room that will not distract them, using a tablet and headphones to listen to audio instructions.
The patient will be taken to a screened-off area for dressing and undressing.
The examination table and surgical instruments required for the patient's procedure will be prepared in a sterile manner.
When the patient is ready, she will be taken to the gynecological table and the doctor will perform an endometrial biopsy.
|
progressive muscle relaxation exercise
|
|
Aktív összehasonlító: control group
The patient will be taken to a private changing room.
When the patient is ready, she will be taken to the gynecological table and the doctor will perform an endometrial biopsy.
Patients in good general health will be taken to the changing room to get dressed and will be informed about the procedure before being directed to the doctor's office for a prescription.
|
progressive muscle relaxation exercise
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Időkeret: 2 months
|
Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS), a simple, reliable, and widely used unidimensional measure of subjective pain intensity (Hawker et al., 2011).
The scale consists of a 10-cm horizontal or vertical line anchored by two descriptors representing the extremes of pain (0 = "no pain" and 10 = "worst imaginable pain").
Participants were asked to mark on the line the point that best represented their pain intensity.
The score was determined by measuring the distance (in millimeters) from the "no pain" anchor to the participant's mark.
It has been shown to correlate well with other clinical pain assessment tools and is frequently used in both research and clinical settings for its ease of use and sensitivity(Jensen et al., 1986).
|
2 months
|
|
State Anxiety Inventory (STAI Form I)
Időkeret: 2 months
|
State anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI Form I), originally developed by Spielberger and colleagues to measure situational anxiety levels.
The scale consists of 20 items evaluating how individuals feel "at the moment," rated on a 4-point Likert scale (1 = not at all to 4 = very much so).
The Turkish validity and reliability study was conducted by Öner and Le Compte.
The scale includes both direct and reverse-scored items (10 reverse items: 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, and 20).
Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety levels.
In the present study, the internal consistency of the STAI was high (Cronbach's α = 0.888).
|
2 months
|
|
General Comfort Questionaire (GCQ)
Időkeret: 2 months
|
Comfort was assessed using the General Comfort Questionnaire (GCQ), developed by Kolcaba based on the taxonomic structure of comfort theory, which includes three levels and four dimensions.
The 48-item instrument is rated on a 4-point Likert scale and includes both positively and negatively worded items; negative items are reverse scored.
Total scores range from 48 to 192, with higher scores indicating greater comfort.
The final score is calculated by dividing the total score by the number of items, yielding a mean score between 1 and 4. The Turkish validity and reliability study was conducted by Karabacak and Kuğuoğlu, reporting a Cronbach's α of 0.85.
In the present study, the internal consistency of the GCQ was excellent (Cronbach's α = 0.926).
Subscale reliability coefficients were 0.915 for Relief, 0.908 for Ease, and 0.899 for Transcendence, indicating high reliability.
|
2 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Yoo SA, Kim CY, Kim HD, Kim SW. Effects of progressive muscle relaxation therapy with home exercise on pain, fatigue, and stress in subjects with fibromyalgia syndrome: A pilot randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2022;35(2):289-299. doi: 10.3233/BMR-191703.
- Turan GB, Ozer Z, Sarikose A. The effects of progressive muscle relaxation exercise applied to lung cancer patients receiving chemotherapy on dyspnea, pain and sleep quality: A randomized controlled trial. Eur J Oncol Nurs. 2024 Jun;70:102580. doi: 10.1016/j.ejon.2024.102580. Epub 2024 Apr 1.
- Vitale SG, Buzzaccarini G, Riemma G, Pacheco LA, Di Spiezio Sardo A, Carugno J, Chiantera V, Torok P, Noventa M, Haimovich S, De Franciscis P, Perez-Medina T, Angioni S, Lagana AS. Endometrial biopsy: Indications, techniques and recommendations. An evidence-based guideline for clinical practice. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2023 Jun;52(6):102588. doi: 10.1016/j.jogoh.2023.102588. Epub 2023 Apr 13.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. április 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. október 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 6.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 6.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UskudarU-SBF-AK-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .