The Effect of Progressive Muscle Relaxation Exercise Applied Before Endometrial Biopsy on Pain, Anxiety Level and Patient Comfort in Premenopausal Women
6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ayşegül KARAKOÇ, Uskudar University
This study was designed to determine the effect of progressive muscle relaxation exercises performed before endometrial biopsy on pain, anxiety levels, and patient comfort in premenopausal women.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study aims to implement progressive muscle relaxation exercises to control and minimize feelings such as pain, anxiety, and discomfort experienced by women prior to undergoing endometrial biopsy procedures for diagnostic and screening purposes during the premenopausal period.
The study aims to examine whether the application of progressive muscle relaxation exercises results in a reduction in pre-procedure anxiety and an increase in comfort among women.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Esenyurt
-
Istanbul, Esenyurt, Turcja (Türkiye), 3434
- Istanbul Esenyurt Necmi Kadıoğlu State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Endometrial biopsy request must be performed using an endometrial biopsy cannula (Pipelle).
- Aged 40 years or older with irregular cycles.
- At least a primary school graduate.
- No impediment to performing progressive relaxation exercises.
- The patient's consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Presence of any physical or mental disability.
- The patient's refusal to participate in the study.
- Presence of any neurological or psychiatric disorder/use of medication
- Having entered menopause.
- Having a disease that could prevent the exercises from being performed (musculoskeletal problems, asthma, etc.).
- The patient having previously undergone an abortion, endometrial biopsy, or endocervical biopsy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: progressive muscle relaxation exercise
The group will receive pre-procedure training on progressive muscle relaxation exercises prior to the study.
The researcher will explain how to perform the exercise and its importance for patients for approximately 5 minutes.
Patients will then be instructed to perform progressive muscle relaxation exercises in a quiet room that will not distract them, using a tablet and headphones to listen to audio instructions.
The patient will be taken to a screened-off area for dressing and undressing.
The examination table and surgical instruments required for the patient's procedure will be prepared in a sterile manner.
When the patient is ready, she will be taken to the gynecological table and the doctor will perform an endometrial biopsy.
|
progressive muscle relaxation exercise
|
|
Aktywny komparator: control group
The patient will be taken to a private changing room.
When the patient is ready, she will be taken to the gynecological table and the doctor will perform an endometrial biopsy.
Patients in good general health will be taken to the changing room to get dressed and will be informed about the procedure before being directed to the doctor's office for a prescription.
|
progressive muscle relaxation exercise
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Ramy czasowe: 2 months
|
Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS), a simple, reliable, and widely used unidimensional measure of subjective pain intensity (Hawker et al., 2011).
The scale consists of a 10-cm horizontal or vertical line anchored by two descriptors representing the extremes of pain (0 = "no pain" and 10 = "worst imaginable pain").
Participants were asked to mark on the line the point that best represented their pain intensity.
The score was determined by measuring the distance (in millimeters) from the "no pain" anchor to the participant's mark.
It has been shown to correlate well with other clinical pain assessment tools and is frequently used in both research and clinical settings for its ease of use and sensitivity(Jensen et al., 1986).
|
2 months
|
|
State Anxiety Inventory (STAI Form I)
Ramy czasowe: 2 months
|
State anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI Form I), originally developed by Spielberger and colleagues to measure situational anxiety levels.
The scale consists of 20 items evaluating how individuals feel "at the moment," rated on a 4-point Likert scale (1 = not at all to 4 = very much so).
The Turkish validity and reliability study was conducted by Öner and Le Compte.
The scale includes both direct and reverse-scored items (10 reverse items: 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, and 20).
Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety levels.
In the present study, the internal consistency of the STAI was high (Cronbach's α = 0.888).
|
2 months
|
|
General Comfort Questionaire (GCQ)
Ramy czasowe: 2 months
|
Comfort was assessed using the General Comfort Questionnaire (GCQ), developed by Kolcaba based on the taxonomic structure of comfort theory, which includes three levels and four dimensions.
The 48-item instrument is rated on a 4-point Likert scale and includes both positively and negatively worded items; negative items are reverse scored.
Total scores range from 48 to 192, with higher scores indicating greater comfort.
The final score is calculated by dividing the total score by the number of items, yielding a mean score between 1 and 4. The Turkish validity and reliability study was conducted by Karabacak and Kuğuoğlu, reporting a Cronbach's α of 0.85.
In the present study, the internal consistency of the GCQ was excellent (Cronbach's α = 0.926).
Subscale reliability coefficients were 0.915 for Relief, 0.908 for Ease, and 0.899 for Transcendence, indicating high reliability.
|
2 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Yoo SA, Kim CY, Kim HD, Kim SW. Effects of progressive muscle relaxation therapy with home exercise on pain, fatigue, and stress in subjects with fibromyalgia syndrome: A pilot randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2022;35(2):289-299. doi: 10.3233/BMR-191703.
- Turan GB, Ozer Z, Sarikose A. The effects of progressive muscle relaxation exercise applied to lung cancer patients receiving chemotherapy on dyspnea, pain and sleep quality: A randomized controlled trial. Eur J Oncol Nurs. 2024 Jun;70:102580. doi: 10.1016/j.ejon.2024.102580. Epub 2024 Apr 1.
- Vitale SG, Buzzaccarini G, Riemma G, Pacheco LA, Di Spiezio Sardo A, Carugno J, Chiantera V, Torok P, Noventa M, Haimovich S, De Franciscis P, Perez-Medina T, Angioni S, Lagana AS. Endometrial biopsy: Indications, techniques and recommendations. An evidence-based guideline for clinical practice. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2023 Jun;52(6):102588. doi: 10.1016/j.jogoh.2023.102588. Epub 2023 Apr 13.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Objawy neurologiczne
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Ból
- Zaburzenia lękowe
- Choroby macicy
Inne numery identyfikacyjne badania
- UskudarU-SBF-AK-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .