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Phacovitrectomy Versus Pars Plana Vitrectomy Alone for Post-Intravitreal Injection Endophthalmitis

2026년 7월 16일 업데이트: Ehab Mohamed Elsayed Mohamed Saad, Benha University

Outcomes of Phacovitrectomy Versus Pars Plana Vitrectomy Alone in Patients With Post-Intravitreal Injection Endophthalmitis: A Retrospective Comparative Cohort Study

This prospective comparative interventional study evaluated the anatomical and visual outcomes of phacovitrectomy versus pars plana vitrectomy (PPV) alone in patients with post-intravitreal injection endophthalmitis. Eligible patients underwent either combined phacovitrectomy or PPV alone according to the study protocol. The primary outcome was the change in best-corrected visual acuity (BCVA) from baseline to 3 months after surgery. Secondary outcomes included postoperative complications, need for additional surgical intervention, resolution of intraocular inflammation, and restoration of media clarity.

연구 개요

상세 설명

Post-intravitreal injection endophthalmitis is a rare but vision-threatening complication that requires prompt surgical intervention to maximize visual recovery. Pars plana vitrectomy (PPV) is the standard surgical treatment for severe cases; however, whether combining cataract extraction with vitrectomy provides superior anatomical and functional outcomes remains uncertain.

This prospective comparative interventional study was conducted to compare phacovitrectomy with PPV alone in the management of post-intravitreal injection endophthalmitis. Consecutive eligible phakic patients presenting with post-intravitreal injection endophthalmitis were enrolled between 2024 and June 2026 and underwent one of the two surgical approaches according to the study protocol.

Baseline demographic and clinical data were collected, including age, sex, indication for the original intravitreal injection, presenting best-corrected visual acuity (BCVA), clinical findings, microbiological results, and the interval between symptom onset and surgery. Operative details and postoperative follow-up data were prospectively recorded.

The primary outcome measure was the change in BCVA (logMAR) from baseline to 3 months after surgery. Secondary outcome measures included postoperative complications (such as retinal detachment, hypotony, persistent corneal edema, and recurrent infection), the need for additional surgical interventions, resolution of intraocular inflammation, restoration of media clarity, and anatomical success.

Comparative analyses were performed between the two treatment groups using appropriate statistical methods. Multivariable analyses were used to adjust for potential confounding factors, including baseline visual acuity, microbiological culture results, and time from presentation to surgery. The study aimed to determine whether combined phacovitrectomy provides superior visual and anatomical outcomes compared with PPV alone in patients with post-intravitreal injection endophthalmitis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Benha
      • Banhā, Benha, 이집트, 13111
        • Benha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Clinical diagnosis of acute post-intravitreal injection infectious endophthalmitis.
  • History of intravitreal injection before the onset of endophthalmitis.
  • Phakic eye at the time of presentation.
  • Eyes with persistent or worsening clinical signs despite initial intravitreal antibiotic therapy (vancomycin and ceftazidime), requiring surgical intervention.
  • Underwent either combined phacovitrectomy or pars plana vitrectomy alone as the primary surgical treatment.
  • Ability to complete at least 3 months of postoperative follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Endophthalmitis secondary to causes other than intravitreal injection (e.g., post-cataract surgery, glaucoma surgery, penetrating ocular trauma, or endogenous endophthalmitis).
  • Previous vitrectomy in the study eye.
  • Pre-existing ocular conditions likely to significantly affect visual outcomes, including retinal detachment, advanced optic neuropathy, advanced glaucoma, or dense corneal opacity.
  • Eyes with no visual potential before the onset of endophthalmitis.
  • Inability to complete the scheduled follow-up visits or missing primary outcome data.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Phacovitrectomy
Twenty participants with post-intravitreal injection endophthalmitis underwent combined phacoemulsification with intraocular lens implantation and pars plana vitrectomy as the primary surgical treatment. Standard intravitreal antibiotics were administered according to the study protocol when indicated.
Combined phacoemulsification with intraocular lens implantation and standard 23- or 25-gauge pars plana vitrectomy performed as the primary surgical treatment for post-intravitreal injection endophthalmitis. Vitrectomy included removal of vitreous opacities and inflammatory debris with intravitreal administration of antibiotics according to the study protocol.
다른 이름들:
  • Combined phacoemulsification and pars plana vitrectomy
활성 비교기: Pars Plana Vitrectomy Alone
Twenty participants with post-intravitreal injection endophthalmitis underwent pars plana vitrectomy alone as the primary surgical treatment. Standard intravitreal antibiotics were administered according to the study protocol when indicated.
Standard 23- or 25-gauge pars plana vitrectomy performed as the primary surgical treatment for post-intravitreal injection endophthalmitis without simultaneous cataract extraction. Vitrectomy included removal of vitreous opacities and inflammatory debris with intravitreal administration of antibiotics according to the study protocol.
다른 이름들:
  • PPV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Best-Corrected Visual Acuity (BCVA)
기간: Baseline and 3 months after surgery
Change in best-corrected visual acuity (BCVA) measured in logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR) from baseline to 3 months after surgery. Outcomes will be compared between the phacovitrectomy and pars plana vitrectomy groups.
Baseline and 3 months after surgery

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Need for Additional Surgical Intervention
기간: Up to 3 months after surgery
Number of participants requiring additional vitreoretinal surgery or other ocular surgical intervention following the initial procedure.
Up to 3 months after surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 19일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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