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Changes in Spatiotemporal Gait Parameters During a Digitally Assisted Self-rehabilitation Program for Elderly Fallers ( DigiWalk ) (DigiWalk)

2026년 8월 3일 업데이트: University Hospital, Angers

Falls are a health issue that is both common among older adults (affecting 1 in 2 people each year after age 80) and serious due to their traumatic, psychological, and functionally disabling complications. The international literature shows that it is possible to prevent recurrent falls by addressing the risk factors for falls, particularly by combating a sedentary lifestyle and deconditioning through regular standing and mobility exercises as part of a rehabilitation program. As part of France's major national plan to prevent falls among older adults, and at a time when medicine is becoming increasingly personalized, prescribing a digitally assisted self-rehabilitation program for people over 65 following a fall could enable as many people as possible to benefit from rehabilitation that boosts their motivation and reduces the time spent by healthcare professionals, while ensuring high-quality follow-up care.

LNA Santé, in collaboration with the Angers and Nantes University Hospitals, has developed a personalized, digitally assisted fall prevention program (the Stand'hop app) comprising three types of activities: tailored physical exercises, structured lifestyle advice, and an objective measurement of the patient's physical activity. Before moving forward with a larger-scale clinical trial to evaluate the effectiveness of this personalized, digitally assisted fall prevention program, the present study DigiWalk aims to describe changes in walking performance over 7 weeks among older adults who have experienced falls, when the program is used as an adjunct to standard care, compared to changes observed in older adults who have experienced falls and receive only standard care.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

The main objective is to compare changes in spatiotemporal gait parameters, after 7 weeks of intervention, in :

  • Elderly fallers with a digitally assisted self-rehabilitation program in addition to standard care
  • Elderly fallers with standard rehabilitation care

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 65 and older Fall at least once in the previous 3 months , requiring rehabilitation care from a physical therapist
  • Signed informed consent or consent from a third party (trusted individual, family member, or close relative)
  • Individuals physically capable of following a rehabilitation program (standard care, with or without digital assistance) and of wearing a watch
  • Individuals capable of following a self-rehabilitation program as well as the study procedures independently or with the assistance of a caregiver if needed
  • Patients enrolled in or covered by a social security program

Exclusion Criteria:

  • A person deprived of liberty by an administrative or judicial decision, a person undergoing involuntary psychiatric treatment, or an adult subject to a legal protective measure
  • Contraindications to rehabilitation programs offered following a fall (standard care, with or without digital assistance)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 대조군
Standard rehabilitation care
활성 비교기: 개입 그룹
Digitally assisted self-rehabilitation program in addition to standard care using Personalized Fall Prevention Program (PFPP) through the Stand'hop app.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in the spatiotemporal gait parameters between V1 and V3 : stride length Spatiotemporal gait parameters as measured using GAITRite®
기간: this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
Changes in the spatiotemporal gait parameters between V1 and V3 : Percentage of double support time Spatiotemporal gait parameters as measured using GAITRite®
기간: this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
Changes in the spatiotemporal gait parameters between V1 and V3 : Coefficient of variation of stride time Spatiotemporal gait parameters as measured using GAITRite®
기간: this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
Walking speed (km/h).
기간: this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
Walking speed (km/h). Spatiotemporal gait parameters as measured using GAITRite®
this outcome is assessed at baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of falls
기간: baseline, 3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
baseline, 3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
Gait stability measured by a smartwatch paired with an iPhone (in percentage)
기간: 1 week and 7 weeks (8 weeks max)
Apple Healthkiit / appleWalkingSteadiness : Samples that match the Walking Steadiness identifier use percentage units (described in HKUnit)
1 week and 7 weeks (8 weeks max)
Time spent performing activities involving whole-body movements (minutes), measured by a smartwatch paired with an iPhone.
기간: 1 week and 7 weeks (8 weeks max)
1 week and 7 weeks (8 weeks max)
Number of hours per day during which the participant stood and moved for at least one minute per hour. Measured by a smartwatch paired with an iPhone.
기간: 1 week and 7 weeks (8 weeks max)
1 week and 7 weeks (8 weeks max)
Time spent standing (minutes), measured by a smartwatch paired with an iPhone.
기간: 1 week and 7 weeks (8 weeks max)
1 week and 7 weeks (8 weeks max)
Maximal oxygen consumption (VO₂max), measured by a smartwatch paired with an iPhone.
기간: 1 week and 7 weeks (8 weeks max)
1 week and 7 weeks (8 weeks max)
Number of daily steps, measured by a smartwatch paired with an iPhone.
기간: 1 week and 7 weeks (8 weeks max)
1 week and 7 weeks (8 weeks max)
Changes in the number of calories burned per day Calories burned per day, are measured by a smartwatch paired with an iPhone.
기간: 1 week and 7 weeks (8 maximum)
1 week and 7 weeks (8 maximum)
Number of hospitalizations since the V1 visit
기간: 3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
Change of residence since the V1 visit (Yes or No)
기간: 3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
Changes in functional abilities measured by "Activities of Daily Living" (ADL) score (6 items)
기간: baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
_ /6 ; 0 being the worse and 6 the better
baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
Death (Yes or No)
기간: 3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
Program adherence is measured by the number of completed self-rehabilitation sessions for Intervention Group
기간: 7 weeks (8 weeks maximum)
7 weeks (8 weeks maximum)
Changes in SPPB score, at V1 and V3 Short Physical Performance Battery (SPPB) score
기간: baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
_/12; Adding up the scores from all the tests yields an overall performance score out of 12. A score below 8 indicates a risk of sarcopenia.
baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
Number of falls showing signs of severity
기간: baseline, 3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
If at least one fall met the criteria for severity, how many falls show signs of severity ?
baseline, 3 weeks and 7 weeks (8 maximum)
Changes in functional abilities measured by Instrumental Activity of Daily Living (IADL) score (4 items)
기간: baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)
_ /4; 0 being the worse and 4 the better
baseline and 7 weeks (8 weeks maximum)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cédric ANNWEILER, Pr., Angers Universitary Hospital (CHU)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 22일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 49RC26_0272
  • 2026-A01541-50 (레지스트리 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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