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Feasibility and Usability of a Chest-Strap Ambulatory ECG Monitor in Active Individuals in Comparison With a Traditional Ambulatory ECG Patch Monitor (MoMe ARC)

2026년 9월 14일 업데이트: Elizabeth H. Dineen, Mayo Clinic
The purpose of this research is to compare the standard ambulatory ECG monitor, the MoMe ARC, against Fourth Frontier's "Frontier X Plus". This device is an FDA-Cleared chest-strap-based ECG wearable that provides an alternative modality to capture ambulatory ECG rhythm changes.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • 모병
        • Mayo Clinic Arizona
        • 연락하다:
          • Satyajit Reddy, MD
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • 모병
        • Mayo Clinic Florida
        • 연락하다:
          • Elizabeth Dineen, DO
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic Rochester
        • 연락하다:
          • Kathryn Larson, MD
          • 전화번호: 507-293-6358

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Active adults older than 22 years who participate in moderate- to high-intensity exercise at least 4 days per week and more than 150 minutes per week total, and who have been prescribed ambulatory ECG monitoring for clinical purposes for 24 hours or more.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult participants (>22 years; Frontier X is approved for use in this age group) who participate in >4 days a week of >150 minutes total per week of moderate to high intensity exercise who were prescribed a ambulatory ECG monitor for clinical purposes for 24 hours or more.
  • Patients must agree to wear the Frontier X monitor for the prescribed duration and use the Frontier X Plus application

Exclusion Criteria:

  • Current use of Implanted Cardiac Devices
  • Pregnancy
  • Known allergies to any of the materials listed in the "List of Patient-Contacting Materials"
  • Presence of skin injuries or broken skin in the area where the chest strap is worn
  • Inability to use a compatible mobile device required for the operation of the study device
  • Any cognitive or physical limitations that, in the opinion of the investigator, limits the participant's ability to fully follow study procedures
  • Medical restrictions on exercise for safety including cardiac, orthopedic or other relevant past medical history

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Active Adults Undergoing Ambulatory ECG Monitoring
Participants prescribed clinical ambulatory ECG monitoring will wear the Frontier X Plus chest-strap ECG device simultaneously with the MoMe ARC traditional ambulatory ECG monitor during their prescribed monitoring period and typical daily activities, including exercise.
장치: Frontier X Plus chest-strap ECG device
The Frontier X Plus is a chest-strap-based wearable ECG device with embedded dry electrodes and a sensor that captures, stores, analyzes, and transmits ECG data through a mobile application and cloud-based platform for subsequent review.
장치: MoMe ARC ambulatory ECG monitor
The MoMe ARC monitor will be used as the traditional ambulatory ECG comparator and processed according to standard clinical workflows.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Concordance of Symptomatic Triggered Events Between Frontier X Plus and MoMe ARC
기간: 24 hours
Automated Holter-style reports generated from the Frontier X Plus device will be compared with MoMe ARC reports. Concordance will be assessed for symptomatic triggered events. Results will be reported as the number of symptomatic triggered event findings for which the Frontier X Plus and MoMe ARC reports are in agreement.
24 hours
Concordance of Ventricular Tachycardia Episodes Greater Than 3 Beats Detected by Frontier X Plus and MoMe ARC
기간: 24 hours
Automated Holter-style reports generated from the Frontier X Plus device will be compared with MoMe ARC reports. Concordance will be assessed for ventricular tachycardia episodes greater than 3 beats. Results will be reported as the number of ventricular tachycardia episode findings for which the Frontier X Plus and MoMe ARC reports are in agreement.
24 hours
Concordance of Supraventricular Tachycardia Episodes Greater Than 3 Beats Between Frontier X Plus and MoMe ARC
기간: 24 hours
Automated Holter-style reports generated from the Frontier X Plus device will be compared with MoMe ARC reports. Concordance will be assessed for supraventricular tachycardia episodes greater than 3 beats. Results will be reported as the number of supraventricular tachycardia episode findings for which the Frontier X Plus and MoMe ARC reports are in agreement.
24 hours
Total Time in Atrial Fibrillation Detected by Frontier X Plus and MoMe ARC
기간: 24 hours
Automated Holter-style reports generated from the Frontier X Plus device will be compared with MoMe ARC reports. Total time in atrial fibrillation will be assessed for each device and reported as the cumulative duration of atrial fibrillation detected during the concordant monitoring period.
24 hours
Concordance of Premature Atrial Contraction Counts Between Frontier X Plus and MoMe ARC
기간: 24 hours
Automated Holter-style reports generated from the Frontier X Plus device will be compared with MoMe ARC reports. Concordance will be assessed for premature atrial contraction counts. Results will be reported as the number of premature atrial contraction count findings for which the Frontier X Plus and MoMe ARC reports are in agreement.
24 hours
Concordance of Premature Ventricular Contraction Counts Between Frontier X Plus and MoMe ARC
기간: 24 hours
Automated Holter-style reports generated from the Frontier X Plus device will be compared with MoMe ARC reports. Concordance will be assessed for premature ventricular contraction counts. Results will be reported as the number of premature ventricular contraction count findings for which the Frontier X Plus and MoMe ARC reports are in agreement.
24 hours
Atrial Fibrillation Burden Detected by Frontier X Plus and MoMe ARC
기간: 24 hours
Automated Holter-style reports generated from the Frontier X Plus device will be compared with MoMe ARC reports. Atrial fibrillation burden will be assessed for each device and reported as the percentage of the concordant monitoring period during which atrial fibrillation was detected.
24 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Dineen, DO, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 23일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-012842

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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