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A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia (FORWARD-FA)

2026년 8월 27일 업데이트: Larimar Therapeutics, Inc.

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia

To evaluate the efficacy and safety of subcutaneous nomlabofusp in adult and pediatric subjects with Friedreich's ataxia

연구 개요

상세 설명

This is a global, randomized, multi-center, placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of nomlabofusp in subjects with Friedreich's ataxia

The main objectives of the study are to evaluate:

  • The efficacy of subcutaneous (SC) administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72; 1) on the Upright Stability Score (USS) Subscale E of the Modified Friedreich's Ataxia Ratings Scale (mFARS), or 2) mFARS total score (Region specific objective)
  • The efficacy of SC administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72 on the Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) score
  • The safety and tolerability of SC administration of nomlabofusp

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • 모병
        • Northwestern Medical Group, Department of Neurology
        • 연락하다:
          • Rizwan S Akhtar, MD
        • 연락하다:
    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, 미국, 07724
        • 모병
        • Clinilabs
        • 연락하다:
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • 모병
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • 연락하다:
          • Vikram Shakkottai, MD, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Key Inclusion Criteria:

Subjects who meet all of the following criteria are potentially eligible for study participation:

  1. Subject must provide genetically confirmed FRDA diagnosis report and is homozygous for GAA repeat expansions documented on the genetic diagnostic report, with repeat sizing (if available).
  2. Subject must complete 1 trial at Screening and 1 trial at Day -1 of the T25-FW test, using their customary assistive device (e.g., cane, 2 canes/crutches [Canadian crutches], wheeled walker/rollator or canine assistance) if needed. Each trial must be completed within 3 minutes.
  3. Subject must have the following at Screening and Day -1 per the following upright stability items from Module E of the mFARS:

    1. Item #E1, Sitting Posture - no more than a maximum score of 2
    2. Item #E2A, Stance Feet Apart - no more than a maximum score of 2 (average of 3 attempts)
  4. Subject must have an mFARS score ≥ 20 and < 60 at Screening and Day -1.
  5. Subject must have a Functional Staging for Ataxia score of 4 or less at Screening.
  6. Subject demonstrates sufficient dexterity and visual acuity to prepare and self-administer SC injections of study drug daily (QD) or has an identified caregiver who will be trained and committed to prepare and administer the injections.
  7. Subject has a Screening HbA1c ≤ 7.0%.
  8. If the subject is taking permitted concomitant medication(s), subject must have been on a stable dose and frequency of medication(s) over the past 28 days prior to initiation of Screening. Subjects taking niacin and resveratrol must have been on a stable dose and frequency for 90 days prior to initiation of Screening and subjects taking omaveloxolone must have been on a stable dose and frequency for 1 years prior to initiation of Screening.

Key Exclusion Criteria

Subjects are excluded from the study if any of the following exclusion criteria are met:

  1. Subject who is confirmed as compound heterozygous (GAA repeat expansion on only 1 allele) for FRDA.
  2. Subject previously participated in a clinical trial involving nomlabofusp. Participation is defined as the subject having signed the informed consent for the study and received at least 1 dose of study drug (nomlabofusp or placebo).
  3. The subject has any condition, disease, or situation that could confound the results of the study or put the subject at undue risk, making participation inadvisable in the opinion of the PI.
  4. Women of childbearing potential who are pregnant (have a positive pregnancy test at Screening or Day -1), lactating, or planning to attempt to become pregnant during this study or within 90 days after the last dose of study drug (this includes male subjects with partners of childbearing potential who are attempting to become pregnant).
  5. Subject used any investigational drug or device within 90 days prior to the initiation of Screening.
  6. Subject previously received a gene therapy (investigational or approved) at any time in the past.
  7. Subject requires use of amiodarone.
  8. Subject used erythropoietin, etravirine, or gamma interferon within 90 days prior to the initiation of Screening.
  9. Subject's use of biotin supplementation exceeds 30 μg/day, either as part of a multivitamin or as a standalone supplement, within 7 days prior to the first dose of study drug. Biotin supplementation ≤ 30 μg/day is permitted if taken at a stable dose and frequency for at least 28 days prior to the initiation of Screening and there is a commitment from the subject to maintain the biotin dose throughout the study (due to interference with assays).
  10. Subject receives medication that requires SC injection in the abdomen or thigh.
  11. Subject has a Screening ECHO left ventricular ejection fraction < 45%.
  12. Subject has a QTcF on an ECG as specified below:

    1. For subjects ≥ 12 and < 18 years of age, a male or female subject with a QTcF > 460 ms.
    2. For subjects ≥ 18 years of age, a male subject with a QTcF > 450 ms or a female subject has a QTcF > 470 ms.
  13. Subject has suicidal ideation as determined by a "yes" to item #2 on the C-SSRS at Screening (within the last 28 days) or at Day -1.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Nomlabofusp
Daily subcutaneous injection of nomlabofusp for 72 weeks
Nomlabofusp는 프리드라이히 운동실조증에서 단백질이 결핍된 인간 프라탁신을 전달하기 위한 피하 주사용 멸균 무방부제 완충 용액으로 제공되는 재조합 융합 단백질입니다.
다른 이름들:
  • CTI-1601
위약 비교기: Placebo
Daily subcutaneous injection of placebo for 72 weeks
위약은 피하 주사를 위한 멸균되고 무방부제의 투명한 액체입니다.
다른 이름들:
  • CTI-1601 위약, Nomlabofusp 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in Upright Stability Score (USS) subscale E of modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
기간: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The USS has a score range from 0 to 36. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Change from baseline in the total modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
기간: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The mFARS has a total score range from 0 to 93. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in the Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) score at Week 72
기간: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The CGI-S is a 7-point scale. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 5일

기본 완료 (추정된)

2029년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CLIN-1601-301
  • 2025 (미국 NIH 보조금/계약: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2025-521628-31-00 (씨티스)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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