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A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia (FORWARD-FA)

27 de agosto de 2026 actualizado por: Larimar Therapeutics, Inc.

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia

To evaluate the efficacy and safety of subcutaneous nomlabofusp in adult and pediatric subjects with Friedreich's ataxia

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is a global, randomized, multi-center, placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of nomlabofusp in subjects with Friedreich's ataxia

The main objectives of the study are to evaluate:

  • The efficacy of subcutaneous (SC) administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72; 1) on the Upright Stability Score (USS) Subscale E of the Modified Friedreich's Ataxia Ratings Scale (mFARS), or 2) mFARS total score (Region specific objective)
  • The efficacy of SC administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72 on the Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) score
  • The safety and tolerability of SC administration of nomlabofusp

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Reclutamiento
        • Northwestern Medical Group, Department of Neurology
        • Contacto:
          • Rizwan S Akhtar, MD
        • Contacto:
    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, Estados Unidos, 07724
        • Reclutamiento
        • Clinilabs
        • Contacto:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • Reclutamiento
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Contacto:
          • Vikram Shakkottai, MD, PhD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Key Inclusion Criteria:

Subjects who meet all of the following criteria are potentially eligible for study participation:

  1. Subject must provide genetically confirmed FRDA diagnosis report and is homozygous for GAA repeat expansions documented on the genetic diagnostic report, with repeat sizing (if available).
  2. Subject must complete 1 trial at Screening and 1 trial at Day -1 of the T25-FW test, using their customary assistive device (e.g., cane, 2 canes/crutches [Canadian crutches], wheeled walker/rollator or canine assistance) if needed. Each trial must be completed within 3 minutes.
  3. Subject must have the following at Screening and Day -1 per the following upright stability items from Module E of the mFARS:

    1. Item #E1, Sitting Posture - no more than a maximum score of 2
    2. Item #E2A, Stance Feet Apart - no more than a maximum score of 2 (average of 3 attempts)
  4. Subject must have an mFARS score ≥ 20 and < 60 at Screening and Day -1.
  5. Subject must have a Functional Staging for Ataxia score of 4 or less at Screening.
  6. Subject demonstrates sufficient dexterity and visual acuity to prepare and self-administer SC injections of study drug daily (QD) or has an identified caregiver who will be trained and committed to prepare and administer the injections.
  7. Subject has a Screening HbA1c ≤ 7.0%.
  8. If the subject is taking permitted concomitant medication(s), subject must have been on a stable dose and frequency of medication(s) over the past 28 days prior to initiation of Screening. Subjects taking niacin and resveratrol must have been on a stable dose and frequency for 90 days prior to initiation of Screening and subjects taking omaveloxolone must have been on a stable dose and frequency for 1 years prior to initiation of Screening.

Key Exclusion Criteria

Subjects are excluded from the study if any of the following exclusion criteria are met:

  1. Subject who is confirmed as compound heterozygous (GAA repeat expansion on only 1 allele) for FRDA.
  2. Subject previously participated in a clinical trial involving nomlabofusp. Participation is defined as the subject having signed the informed consent for the study and received at least 1 dose of study drug (nomlabofusp or placebo).
  3. The subject has any condition, disease, or situation that could confound the results of the study or put the subject at undue risk, making participation inadvisable in the opinion of the PI.
  4. Women of childbearing potential who are pregnant (have a positive pregnancy test at Screening or Day -1), lactating, or planning to attempt to become pregnant during this study or within 90 days after the last dose of study drug (this includes male subjects with partners of childbearing potential who are attempting to become pregnant).
  5. Subject used any investigational drug or device within 90 days prior to the initiation of Screening.
  6. Subject previously received a gene therapy (investigational or approved) at any time in the past.
  7. Subject requires use of amiodarone.
  8. Subject used erythropoietin, etravirine, or gamma interferon within 90 days prior to the initiation of Screening.
  9. Subject's use of biotin supplementation exceeds 30 μg/day, either as part of a multivitamin or as a standalone supplement, within 7 days prior to the first dose of study drug. Biotin supplementation ≤ 30 μg/day is permitted if taken at a stable dose and frequency for at least 28 days prior to the initiation of Screening and there is a commitment from the subject to maintain the biotin dose throughout the study (due to interference with assays).
  10. Subject receives medication that requires SC injection in the abdomen or thigh.
  11. Subject has a Screening ECHO left ventricular ejection fraction < 45%.
  12. Subject has a QTcF on an ECG as specified below:

    1. For subjects ≥ 12 and < 18 years of age, a male or female subject with a QTcF > 460 ms.
    2. For subjects ≥ 18 years of age, a male subject with a QTcF > 450 ms or a female subject has a QTcF > 470 ms.
  13. Subject has suicidal ideation as determined by a "yes" to item #2 on the C-SSRS at Screening (within the last 28 days) or at Day -1.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nomlabofusp
Daily subcutaneous injection of nomlabofusp for 72 weeks
Nomlabofusp es una proteína de fusión recombinante proporcionada en una solución tamponada estéril y sin conservantes para inyección subcutánea destinada a administrar frataxina humana, la proteína deficiente en la ataxia de Friedreich.
Otros nombres:
  • CTI-1601
Comparador de placebos: Placebo
Daily subcutaneous injection of placebo for 72 weeks
El placebo es un líquido transparente, estéril y sin conservantes para inyección subcutánea.
Otros nombres:
  • CTI-1601 Placebo, Nomlabofusp Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline in Upright Stability Score (USS) subscale E of modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
Periodo de tiempo: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The USS has a score range from 0 to 36. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Change from baseline in the total modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
Periodo de tiempo: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The mFARS has a total score range from 0 to 93. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline in the Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) score at Week 72
Periodo de tiempo: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The CGI-S is a 7-point scale. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

5 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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