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A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia (FORWARD-FA)

27 de agosto de 2026 atualizado por: Larimar Therapeutics, Inc.

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia

To evaluate the efficacy and safety of subcutaneous nomlabofusp in adult and pediatric subjects with Friedreich's ataxia

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

This is a global, randomized, multi-center, placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of nomlabofusp in subjects with Friedreich's ataxia

The main objectives of the study are to evaluate:

  • The efficacy of subcutaneous (SC) administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72; 1) on the Upright Stability Score (USS) Subscale E of the Modified Friedreich's Ataxia Ratings Scale (mFARS), or 2) mFARS total score (Region specific objective)
  • The efficacy of SC administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72 on the Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) score
  • The safety and tolerability of SC administration of nomlabofusp

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Recrutamento
        • Northwestern Medical Group, Department of Neurology
        • Contato:
          • Rizwan S Akhtar, MD
        • Contato:
    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, Estados Unidos, 07724
        • Recrutamento
        • Clinilabs
        • Contato:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • Recrutamento
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Contato:
          • Vikram Shakkottai, MD, PhD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Key Inclusion Criteria:

Subjects who meet all of the following criteria are potentially eligible for study participation:

  1. Subject must provide genetically confirmed FRDA diagnosis report and is homozygous for GAA repeat expansions documented on the genetic diagnostic report, with repeat sizing (if available).
  2. Subject must complete 1 trial at Screening and 1 trial at Day -1 of the T25-FW test, using their customary assistive device (e.g., cane, 2 canes/crutches [Canadian crutches], wheeled walker/rollator or canine assistance) if needed. Each trial must be completed within 3 minutes.
  3. Subject must have the following at Screening and Day -1 per the following upright stability items from Module E of the mFARS:

    1. Item #E1, Sitting Posture - no more than a maximum score of 2
    2. Item #E2A, Stance Feet Apart - no more than a maximum score of 2 (average of 3 attempts)
  4. Subject must have an mFARS score ≥ 20 and < 60 at Screening and Day -1.
  5. Subject must have a Functional Staging for Ataxia score of 4 or less at Screening.
  6. Subject demonstrates sufficient dexterity and visual acuity to prepare and self-administer SC injections of study drug daily (QD) or has an identified caregiver who will be trained and committed to prepare and administer the injections.
  7. Subject has a Screening HbA1c ≤ 7.0%.
  8. If the subject is taking permitted concomitant medication(s), subject must have been on a stable dose and frequency of medication(s) over the past 28 days prior to initiation of Screening. Subjects taking niacin and resveratrol must have been on a stable dose and frequency for 90 days prior to initiation of Screening and subjects taking omaveloxolone must have been on a stable dose and frequency for 1 years prior to initiation of Screening.

Key Exclusion Criteria

Subjects are excluded from the study if any of the following exclusion criteria are met:

  1. Subject who is confirmed as compound heterozygous (GAA repeat expansion on only 1 allele) for FRDA.
  2. Subject previously participated in a clinical trial involving nomlabofusp. Participation is defined as the subject having signed the informed consent for the study and received at least 1 dose of study drug (nomlabofusp or placebo).
  3. The subject has any condition, disease, or situation that could confound the results of the study or put the subject at undue risk, making participation inadvisable in the opinion of the PI.
  4. Women of childbearing potential who are pregnant (have a positive pregnancy test at Screening or Day -1), lactating, or planning to attempt to become pregnant during this study or within 90 days after the last dose of study drug (this includes male subjects with partners of childbearing potential who are attempting to become pregnant).
  5. Subject used any investigational drug or device within 90 days prior to the initiation of Screening.
  6. Subject previously received a gene therapy (investigational or approved) at any time in the past.
  7. Subject requires use of amiodarone.
  8. Subject used erythropoietin, etravirine, or gamma interferon within 90 days prior to the initiation of Screening.
  9. Subject's use of biotin supplementation exceeds 30 μg/day, either as part of a multivitamin or as a standalone supplement, within 7 days prior to the first dose of study drug. Biotin supplementation ≤ 30 μg/day is permitted if taken at a stable dose and frequency for at least 28 days prior to the initiation of Screening and there is a commitment from the subject to maintain the biotin dose throughout the study (due to interference with assays).
  10. Subject receives medication that requires SC injection in the abdomen or thigh.
  11. Subject has a Screening ECHO left ventricular ejection fraction < 45%.
  12. Subject has a QTcF on an ECG as specified below:

    1. For subjects ≥ 12 and < 18 years of age, a male or female subject with a QTcF > 460 ms.
    2. For subjects ≥ 18 years of age, a male subject with a QTcF > 450 ms or a female subject has a QTcF > 470 ms.
  13. Subject has suicidal ideation as determined by a "yes" to item #2 on the C-SSRS at Screening (within the last 28 days) or at Day -1.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nomlabofusp
Daily subcutaneous injection of nomlabofusp for 72 weeks
Nomlabofusp é uma proteína de fusão recombinante fornecida em uma solução tamponada estéril e sem conservantes para injeção subcutânea destinada a administrar frataxina humana, a proteína deficiente na ataxia de Friedreich.
Outros nomes:
  • CTI-1601
Comparador de Placebo: Placebo
Daily subcutaneous injection of placebo for 72 weeks
O placebo é um líquido transparente, estéril, sem conservantes, para injeção subcutânea.
Outros nomes:
  • CTI-1601 Placebo, Nomlabofusp Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from baseline in Upright Stability Score (USS) subscale E of modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
Prazo: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The USS has a score range from 0 to 36. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Change from baseline in the total modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
Prazo: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The mFARS has a total score range from 0 to 93. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from baseline in the Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) score at Week 72
Prazo: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The CGI-S is a 7-point scale. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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