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A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia (FORWARD-FA)

27 août 2026 mis à jour par: Larimar Therapeutics, Inc.

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia

To evaluate the efficacy and safety of subcutaneous nomlabofusp in adult and pediatric subjects with Friedreich's ataxia

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

This is a global, randomized, multi-center, placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of nomlabofusp in subjects with Friedreich's ataxia

The main objectives of the study are to evaluate:

  • The efficacy of subcutaneous (SC) administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72; 1) on the Upright Stability Score (USS) Subscale E of the Modified Friedreich's Ataxia Ratings Scale (mFARS), or 2) mFARS total score (Region specific objective)
  • The efficacy of SC administration of nomlabofusp compared to placebo at Week 72 on the Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) score
  • The safety and tolerability of SC administration of nomlabofusp

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Recrutement
        • Northwestern Medical Group, Department of Neurology
        • Contact:
          • Rizwan S Akhtar, MD
        • Contact:
    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, États-Unis, 07724
        • Recrutement
        • Clinilabs
        • Contact:
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • Recrutement
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Contact:
          • Vikram Shakkottai, MD, PhD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Key Inclusion Criteria:

Subjects who meet all of the following criteria are potentially eligible for study participation:

  1. Subject must provide genetically confirmed FRDA diagnosis report and is homozygous for GAA repeat expansions documented on the genetic diagnostic report, with repeat sizing (if available).
  2. Subject must complete 1 trial at Screening and 1 trial at Day -1 of the T25-FW test, using their customary assistive device (e.g., cane, 2 canes/crutches [Canadian crutches], wheeled walker/rollator or canine assistance) if needed. Each trial must be completed within 3 minutes.
  3. Subject must have the following at Screening and Day -1 per the following upright stability items from Module E of the mFARS:

    1. Item #E1, Sitting Posture - no more than a maximum score of 2
    2. Item #E2A, Stance Feet Apart - no more than a maximum score of 2 (average of 3 attempts)
  4. Subject must have an mFARS score ≥ 20 and < 60 at Screening and Day -1.
  5. Subject must have a Functional Staging for Ataxia score of 4 or less at Screening.
  6. Subject demonstrates sufficient dexterity and visual acuity to prepare and self-administer SC injections of study drug daily (QD) or has an identified caregiver who will be trained and committed to prepare and administer the injections.
  7. Subject has a Screening HbA1c ≤ 7.0%.
  8. If the subject is taking permitted concomitant medication(s), subject must have been on a stable dose and frequency of medication(s) over the past 28 days prior to initiation of Screening. Subjects taking niacin and resveratrol must have been on a stable dose and frequency for 90 days prior to initiation of Screening and subjects taking omaveloxolone must have been on a stable dose and frequency for 1 years prior to initiation of Screening.

Key Exclusion Criteria

Subjects are excluded from the study if any of the following exclusion criteria are met:

  1. Subject who is confirmed as compound heterozygous (GAA repeat expansion on only 1 allele) for FRDA.
  2. Subject previously participated in a clinical trial involving nomlabofusp. Participation is defined as the subject having signed the informed consent for the study and received at least 1 dose of study drug (nomlabofusp or placebo).
  3. The subject has any condition, disease, or situation that could confound the results of the study or put the subject at undue risk, making participation inadvisable in the opinion of the PI.
  4. Women of childbearing potential who are pregnant (have a positive pregnancy test at Screening or Day -1), lactating, or planning to attempt to become pregnant during this study or within 90 days after the last dose of study drug (this includes male subjects with partners of childbearing potential who are attempting to become pregnant).
  5. Subject used any investigational drug or device within 90 days prior to the initiation of Screening.
  6. Subject previously received a gene therapy (investigational or approved) at any time in the past.
  7. Subject requires use of amiodarone.
  8. Subject used erythropoietin, etravirine, or gamma interferon within 90 days prior to the initiation of Screening.
  9. Subject's use of biotin supplementation exceeds 30 μg/day, either as part of a multivitamin or as a standalone supplement, within 7 days prior to the first dose of study drug. Biotin supplementation ≤ 30 μg/day is permitted if taken at a stable dose and frequency for at least 28 days prior to the initiation of Screening and there is a commitment from the subject to maintain the biotin dose throughout the study (due to interference with assays).
  10. Subject receives medication that requires SC injection in the abdomen or thigh.
  11. Subject has a Screening ECHO left ventricular ejection fraction < 45%.
  12. Subject has a QTcF on an ECG as specified below:

    1. For subjects ≥ 12 and < 18 years of age, a male or female subject with a QTcF > 460 ms.
    2. For subjects ≥ 18 years of age, a male subject with a QTcF > 450 ms or a female subject has a QTcF > 470 ms.
  13. Subject has suicidal ideation as determined by a "yes" to item #2 on the C-SSRS at Screening (within the last 28 days) or at Day -1.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nomlabofusp
Daily subcutaneous injection of nomlabofusp for 72 weeks
Nomlabofusp est une protéine de fusion recombinante fournie dans une solution tampon stérile et sans conservateur pour injection sous-cutanée destinée à délivrer la frataxine humaine, la protéine déficiente dans l'ataxie de Friedreich.
Autres noms:
  • CTI-1601
Comparateur placebo: Placebo
Daily subcutaneous injection of placebo for 72 weeks
Le placebo est un liquide clair, stérile, sans conservateur, destiné à une injection sous-cutanée.
Autres noms:
  • CTI-1601 Placebo, Nomlabofusp Placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline in Upright Stability Score (USS) subscale E of modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
Délai: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The USS has a score range from 0 to 36. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Change from baseline in the total modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) at Week 72 (Region-specific)
Délai: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The mFARS has a total score range from 0 to 93. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline in the Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) score at Week 72
Délai: Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72
Number - The CGI-S is a 7-point scale. Lower scores mean less impairment and higher scores mean greater neurological impairment.
Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2026

Première publication (Réel)

21 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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