- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07780617
Comparison of Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) , Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) and Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit. (SAPS II SOFA)
2026년 8월 19일 업데이트: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Comparison of SAPS II, SOFA and APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit
This is a descriptive analytical prospective study to compare the performance of SOFA score, SAPSII score and APACHE II score in ICU mortality prediction.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
All the eligible patients admitted to the ICU are enrolled in the study.
For each enrolled patient SAPS II, SOFA and APACHE II score will be calculated and these patient will be followed till they are in ICU stay.
A comparison of predictive performance of each score will be done for mortality in the ICU.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
201
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bagmati
-
Bharatpur, Bagmati, 네팔
- Bharatpur Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Admitted to ICU
설명
Inclusion Criteria:
18 years and above Admitted to ICU with expected stay of more or equal to 24 hours
Exclusion Criteria:
- whose consent could not be obtained
- treatment limitation order in form of DNI/DNR, withdrawal of life support
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
mortality
기간: Through study period on average 1 year
|
ICU mortality
|
Through study period on average 1 year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ashmita Paudel, Bharatpur Eye Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 081/82-067
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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