Comparison of Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) , Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) and Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit. (SAPS II SOFA)
19 agosto 2026 aggiornato da: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Comparison of SAPS II, SOFA and APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit
This is a descriptive analytical prospective study to compare the performance of SOFA score, SAPSII score and APACHE II score in ICU mortality prediction.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
All the eligible patients admitted to the ICU are enrolled in the study.
For each enrolled patient SAPS II, SOFA and APACHE II score will be calculated and these patient will be followed till they are in ICU stay.
A comparison of predictive performance of each score will be done for mortality in the ICU.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
201
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Bagmati
-
Bharatpur, Bagmati, Nepal
- Bharatpur Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Admitted to ICU
Descrizione
Inclusion Criteria:
18 years and above Admitted to ICU with expected stay of more or equal to 24 hours
Exclusion Criteria:
- whose consent could not be obtained
- treatment limitation order in form of DNI/DNR, withdrawal of life support
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
mortality
Lasso di tempo: Through study period on average 1 year
|
ICU mortality
|
Through study period on average 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ashmita Paudel, Bharatpur Eye Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 081/82-067
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .