- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07780617
Comparison of Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) , Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) and Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit. (SAPS II SOFA)
19 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Comparison of SAPS II, SOFA and APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit
This is a descriptive analytical prospective study to compare the performance of SOFA score, SAPSII score and APACHE II score in ICU mortality prediction.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
All the eligible patients admitted to the ICU are enrolled in the study.
For each enrolled patient SAPS II, SOFA and APACHE II score will be calculated and these patient will be followed till they are in ICU stay.
A comparison of predictive performance of each score will be done for mortality in the ICU.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
201
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bagmati
-
Bharatpur, Bagmati, Nepal
- Bharatpur Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Admitted to ICU
Opis
Inclusion Criteria:
18 years and above Admitted to ICU with expected stay of more or equal to 24 hours
Exclusion Criteria:
- whose consent could not be obtained
- treatment limitation order in form of DNI/DNR, withdrawal of life support
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mortality
Ramy czasowe: Through study period on average 1 year
|
ICU mortality
|
Through study period on average 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ashmita Paudel, Bharatpur Eye Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 081/82-067
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .