Comparison of Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) , Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) and Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit. (SAPS II SOFA)
19 de agosto de 2026 actualizado por: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Comparison of SAPS II, SOFA and APACHE II Scoring Systems for Predicting Mortality of Critically Ill Patients Admitted in a Tertiary Hospital Intensive Care Unit
This is a descriptive analytical prospective study to compare the performance of SOFA score, SAPSII score and APACHE II score in ICU mortality prediction.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
All the eligible patients admitted to the ICU are enrolled in the study.
For each enrolled patient SAPS II, SOFA and APACHE II score will be calculated and these patient will be followed till they are in ICU stay.
A comparison of predictive performance of each score will be done for mortality in the ICU.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
201
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bagmati
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Bharatpur, Bagmati, Nepal
- Bharatpur Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Admitted to ICU
Descripción
Inclusion Criteria:
18 years and above Admitted to ICU with expected stay of more or equal to 24 hours
Exclusion Criteria:
- whose consent could not be obtained
- treatment limitation order in form of DNI/DNR, withdrawal of life support
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mortality
Periodo de tiempo: Through study period on average 1 year
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ICU mortality
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Through study period on average 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Ashmita Paudel, Bharatpur Eye Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 081/82-067
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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