- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07807306
Targeting Muscle-Bone Crosstalk Through Physical Therapy in Cancer Cachexia (PU-PTCC)
Targeting Muscle-Bone Crosstalk: The Potential of Physical Therapy in Managing Cancer-Induced Cachexia
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: ola E elgohary, Lecturer
- 전화번호: 01227191398
- 이메일: ola.elgohary@pua.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: lamia S tolba, Lecturer
- 전화번호: 01007215433
- 이메일: lamiaa.said@pua.edu.eg
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older.
Confirmed diagnosis of non-metastatic cancer (Grade 2 or Grade 3).
Diagnosed with Cancer-Induced Cachexia (CIC) based on international consensus criteria (weight loss >5% in past 6 months, OR weight loss >2% in individuals with BMI <20 kg/m², OR appendicular skeletal muscle index consistent with sarcopenia).
Scheduled for or currently receiving standard neoadjuvant chemotherapy.
Ability to provide written informed consent and follow a structured physical therapy program.
ECOG Performance Status of 0 to 2.
Exclusion Criteria:
- Evidence of distant tumor metastasis (Grade 4 cancer).
Severe orthopedic, neurological, or cardiovascular conditions preventing participation in safe physical therapy exercise.
Uncontrolled cardiovascular disease (e.g., unstable angina, recent myocardial infarction, severe cardiac arrhythmias).
Severe bone metastases or pathologic fracture risk that contraindicates weight-bearing exercises.
Prior participation in regular structured aerobic or resistance exercise training within the past 6 months.
Cognitive impairment or psychiatric conditions interfering with treatment compliance or informed consent.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental Group
Participants receive a structured 3-month physical therapy exercise protocol combining aerobic treadmill training (3-5 days/week) and progressive resistance training (2-3 days/week) alongside standard neoadjuvant chemotherapy and nutritional support.
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Experimental Group): A 3-month progressive physical therapy program consisting of aerobic exercise (treadmill walking 3-5 times per week, 150 min/week total, at 40%-85% HRmax) and resistance exercise (2-3 times per week, 2 sets of 8-10 repetitions at 50%-70% 1RM) combined with standard neoadjuvant chemotherapy and nutritional support Standard care comprising neoadjuvant chemotherapy protocols along with routine clinical nutritional support provided upon cachexia diagnosis, with no formal exercise intervention.
다른 이름들:
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위약 비교기: control group
Participants receive standard neoadjuvant chemotherapy accompanied by standard nutritional support following cachexia onset, without participating in the structured physical therapy program
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Experimental Group): A 3-month progressive physical therapy program consisting of aerobic exercise (treadmill walking 3-5 times per week, 150 min/week total, at 40%-85% HRmax) and resistance exercise (2-3 times per week, 2 sets of 8-10 repetitions at 50%-70% 1RM) combined with standard neoadjuvant chemotherapy and nutritional support Standard care comprising neoadjuvant chemotherapy protocols along with routine clinical nutritional support provided upon cachexia diagnosis, with no formal exercise intervention.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Changes in Serum Biomarkers of Muscle-Bone Crosstalk
기간: 3 month
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Serum concentration changes of key muscle-bone crosstalk mediators, specifically Myostatin (MSTN) and Osteocalcin (OCN), evaluated via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to assess the impact of physical therapy on cachexia-induced muscle-skeletal degradation.
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3 month
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Muscle Strength
기간: Baseline and 3 months post-intervention
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Measured using a hand-grip dynamomete
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Baseline and 3 months post-intervention
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Change in Bone Mineral Density (BMD
기간: Baseline and 3 months post-intervention
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Measured using DEXA scan at the lumbar spine
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Baseline and 3 months post-intervention
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- pharous university cancer ptt
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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